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相似文献
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1.
根据野生大豆在原产地自然出苗后生长期间的光温动态规律,提出光温综合作用基本原理,划分生长发育阶段。野生大豆异地种植,根据异地生长期间的光温动态与材料的自然临界光温同时进行光温综合作用规律,提出复式光温综合作用原理,划分生长发育阶段。根据未展开叶生长速度与展开叶感光效应规律提出:气温<25.5℃为低温;25.6~27.9℃为适宜温度;>28℃为高温。根据不同光周期叶片生长速度提出:光照条件<13h为短光;13~15.5h为适宜光照,>15.5h为典型长光。根据光温综合作用确定开花节位过程提出:由子叶感光效应确定的开花节位,即出苗到2复叶未展开叶露叶前为大豆感光阶段,由未展开叶和展开叶感光效应确定的开花节位,即2复叶未展开叶露叶到开花节位复叶发生始为大豆感温阶段。  相似文献   

2.
叶片是感光部位。子叶和未展开叶的感光效应确定开花节位,叶片的感光效应确定生长速度。不论短光或长光叶片,均以延长开花天数中90%的时间用于提高开花节位,以延长开花天数中10%的时间用于增长叶龄.短光叶片生长速度全用于由于叶和未展开叶确定的开花节位,反应短光促进发育。长光叶片生长速度增长叶龄同时,提高开花节位,反应长光促进生长.叶片在扩大生长中产生的感光效应上递3节,在上递过程中发生感光效应综合平衡作用.复叶发生始到定形为展开感光效应持续期。本文还提出研究大豆光温生态的适宜光温条件。  相似文献   

3.
据公主岭,泉州试验结果:1气温7.5℃以下停止营养生长。2气温7.6-25.5℃之间,气温上升促进营养生长;气温下降抑制营养生长。3在长光和控制长光下,气温25.6℃以上促进营养生长。在控制短下,气温25.6℃以上抑制营养生长。在短光下,气温23.5-25.5℃促进生殖生长;气温25.6-27.9℃以上抑制营养生长。在短光下,气温23.5-25.5℃促进生殖生长;气温25.6-27.9℃促进营养生  相似文献   

4.
野生大豆(G.Soja)在原产地自然光温条件下,正常期出苗,营养和生殖生长阶段,气温升高,叶片感光效应反应促进营养生长.气温下降,叶片感光效应反应抑制营养生长而促进本节生殖生长.展开叶感光效应发生初生花序,定形时感光效应发生次生花序.还提出了光温综合作用与花荚形成的过程.  相似文献   

5.
甜豌豆种植     
1环境要求 1)温度:甜豌豆耐寒不耐热,适宜的生长温度为9~23℃,幼苗能忍受零下4℃的低温.苗期温度稍低,可提早花芽分化,温度高特别是夜温高,花芽分化瓦解节位升高.开花结荚期间以良好的光照和15℃左右气温为宜.超过25C以上,生长不良,结荚减少.采收期间温度高,成熟快,但品质和产量降低. 2)光照:甜豌豆为长日照作物,目前生产上栽培的品种大多对日照长短不是十分严格,但在长日照低温情况下,可以促进花芽分化.  相似文献   

6.
叶片生长过程分未展开叶、展开叶、定形叶三个阶段.未展开叶生长速度随气温升高而加快.气温>28℃未展开叶生长速度不再加快.气温升高幅度>当天未展开叶生长速度、反应高温促进生长而开始发生分枝.复叶自展开到定形为13~14天,反应了大豆感光效应持续期。展开叶的感光效应发生初生分枝.定形叶的感光效应发生次生分枝。  相似文献   

7.
以关中气候因素中的温、光资源为依据,提出中早熟型棉花品种是该地区的最适宜品种。这类品种的特点是能充分利用当地的光热资源;5月底、6月初现蕾,发棵大;现蕾数多;7月中旬前开花,伏前桃1-2个,结铃高峰期为8月上旬;9月下旬吐絮,10月15日前收花量在80%以上,早熟、丰产、优质。  相似文献   

8.
在不同种植密度条件下研究了剪叶处理对长花序短果枝株型品种沈农6号的影响,结果表明.不同种植密度、不同剪叶处理对长花序短果枝新株型大豆的单株结荚数、单株粒重的影响是不同的,但总的趋势是,剪叶处理多数情况下会因为养分供应不足,导致单株结荚数下降、粒重降低,而且随着种植密度的增加,降低幅度越大。剪短果枝叶片会造成短果枝上着荚数下降,但能适当增加长花序上的着荚数;相反.剪长花序叶片会造成长花序上的着荚数下降,但能适当增加短果枝上的着荚数。长花序上着生的叶片和短果枝上着生的叶片,其功能有一定的互补性。剪去长花序叶会造成单株荚数、粒重的大幅度下降,尤其是长花序上的结荚数和粒重下降更多,因此,在大豆育种实践中利用长花序性状时,为了保证产量的稳定性,必须配合短果枝等其他具有互补效应的性状的选择。  相似文献   

9.
苹果梨树冠光能利用的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
对苹果梨树光合强度,光分布与花芽形成、座果情况的研究表明,苹果梨树光饱和点58Klx、光补偿点2Klx、最大光合速率27.40mgCO2dm^-2h^-1,影响光合作用的主要因子是光照强度,温度和CO2浓度,在自然生长状况下,冠内光分布的相对光强外区41.2%。次外区23.28%,中区8.1%,内区2.85%;光照与花芽形成,开花座果成正直线相关,相对光强在3.3%以下为无效区.3.3-13%为过  相似文献   

10.
对苹果梨树光合强度.光分布与花芽形成、座果情况的研究表明:苹果梨树光饱和点58Klx、光补偿点2Klx,最大光合速率27.40mgCO2dm-2h-1。影响光合作用的主要因子是光照强度、温度和CO2浓度。在自然生长状况下,冠内光分布的相对光强外区41.2%、次外区23.28%、中区8.1%、内区2.85%;光照与花芽形成、开花座果成正直线相关,相对光强在3.3%以下为无效区,3.3~13%为过度区,花芽形成和座果所需的最低相对光强分别为2.05%和3.7%。相对光强13%时为产量形成的最低线。产量形成集中分布于树冠外围1m左右的范围内,相对光强在23%以上。  相似文献   

11.
以关中气候因素中的温、光资源为依据,提出中早熟型棉花品种是该地区的最适宜品种。这类品种的特点是能充分利用当地的光热资源;5月底、6月初现蕾,发棵大、现蕾数多;7月中旬前开花,伏前桃1~2个,结铃高峰期为8月上旬19月下旬吐絮,10月15日前收花量在80%以上,早熟、丰产、优质。  相似文献   

12.
以人工栽培的三叶木通(Akebiatrifoliata)实生苗为试验材料,对影响其生长的主要气象因子进行了分析.结果表明:温度是影响三叶木通生长的第1位因素;光照是影响三叶木通生长的第2位因素,充足的光照能使其果实性状变优,而适度的郁蔽则使茎藤生长加速;降水量对三叶木通生长的影响仅次于光照,多光少雨果实性状变优,多雨少光茎梢生长加速.  相似文献   

13.
汕优63生长后期及其再生稻的光合产物分配规律研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
应用^14C示踪技术,研究了杂交中稻汕优63生长后期及其再生稻光俣产物的分配规律。结果表明,头季后期的光合产物一半以上运往头季穗部,8.2%-10.1%分配到再生稻穗部。分配到再生节位的光合物以倒2,3节位最多,主要运往茎和鞘中。再生稻的光合物主要输往穗部,并以倒2,3,4节位再生穗的分配比例最大。  相似文献   

14.
抗白叶枯病水稻品种幼苗在自然光条件下生长良好,在弱光下心叶弯曲,没有展开;而感病品种幼苗生长正常,没有出现弯曲现象.在自然光、弱光条件下,幼苗经接种白叶枯病菌后,根线粒体ATPase活力下降,叶线粒体ATPase活力上升,抗、感品种之间呈有规律变化;在黑暗条件下,幼苗接种后,根、叶线粒体ATPase活力上升,病/健比值大于1,抗病品种大于感病品种.以上结果表明,进行抗病性生理生化分析时要注意光照的影响  相似文献   

15.
本溪、辽阳、灯塔的日光温室中,矢高以2 .2 ~2 .5 m ,前底脚处1 m 以下的低矮简易结构所占比重较大,黄瓜一般生长13 ~17 片叶开始顶棚,不能满足黄瓜25 ~27 片叶乃至更多有效叶片数在温室最佳条件下生长,落蔓可使有效叶片基本在采光通风良好条件下发育,是增加温室黄瓜结瓜节位创高产的一项有效实用技术  相似文献   

16.
大豆群体冠层叶粒与光照垂直分布规律的初步分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
本研究对亚有限和无限类型品种(品系)在不同密度条件下的LAI,粒重,光照垂直分布进行了分析,亚有限类型在结荚,鼓粒期LAI以冠层上部节位为主,中层次之;无限类型以中层节位与主,下层次之,开花期相对光强以冠层上部最高,下部最低;亚有限类型上部相对光强低于无限类型,亚有限和无限类型粒重分布主要集中于中上层,其中亚有限类上层比例最高,无限类型中层比例最高。密度对叶,粒,光分布影响显著,随密度增加,在开花  相似文献   

17.
矮败小麦折花器结构和开花习性与太谷核不育小麦相似。柱头生活力可达10d以上。不育株株高仅为可育株的1/2-2/3,其穗部受可育株上部第1-2片叶的遮蔽而减少了柱头接受花粉的机会,异交结实率降低。植株密度越大,结实率越低。不育株抽穗期较可育株晚2-5d,不利于授粉结实。开花期多雨也降低异交结实率。4a5季试验结果,不育株异交结实率平均为16.07%-52.33%。  相似文献   

18.
1995 ̄1996年对5个葡萄品种花粉用TTC(氯化三苯基四氮唑)法作了如下鉴定研究,(1)葡萄花发育后期4个阶段的花粉生活力;(2)2种干燥条件对花粉生活力的影响;(3)未干燥花粉和干燥花粉不同条件下的保存性。结果表明,(1)葡萄在开花盛期有生活力花粉的比率最高,为53.1% ̄83.5%;(2)温度相同,干燥时间相同,采用8W日光台灯照射干燥比采用15W白炽灯照射干燥有利于保持花粉生活力。干燥后  相似文献   

19.
在不同施肥水平和种植密度条件下研究了长花序短果枝株型品种沈农6号叶片的光合性能,结果表明,在同一施肥水平条件下随种植密度的增加叶面积指数最大值呈现递增趋势,但叶面积指数最大值持续时间逐渐缩短。施肥量适中或较低时的叶面积指数在生育后期下降缓慢,而施肥量高时叶面积指数在达到峰值后便急速下降。同一品种鼓粒中期长花序叶、短果枝叶及其它叶片间叶绿素含量差别不大,并且它们受施肥水平和种植密度的影响也比较小。长花序叶的光合速率大于短果枝叶以及短果枝的同节位主茎叶,多数处理组合的短果枝叶的光合速率高于其同节位主茎叶。气孔导度高,细胞间隙CO2浓度低,光合速率就较大。短果枝叶的光合速率与单株产量相关(r=0.69)达到显著水平,而长花序叶(r=0.40)和短果枝同节位主茎叶(r=0.11)的光合速率与单株产量相关不显著。  相似文献   

20.
低温下光照对黄瓜叶片光合特性的影响   总被引:19,自引:1,他引:19  
 为揭示低温下光照对黄瓜光合作用的影响,在叶片水平对5℃ 100μmolm·-’·s-1和5℃黑暗处理4h后黄瓜叶片光合-光响应和光合-CO2响应进行了对比研究、结果表明,5℃黑暗处理4h使黄瓜叶片光饱和光合速率、表观光量子效率、CO2饱和光合速率以及梭化效率分别降低 22.5%、28.0%、31.3%和 37.2%,5℃ 100μmol·m-2·s-1使上述指标分别降低 56.1%、61.0%、54.0%和 54.3%,说明 100μmol·m-2·s-1光照明显加剧5℃低温对黄瓜叶片光合功能的伤害。进一步研究结果显示低温光照处理使黄瓜叶片 PSⅡ光合中心受到较严重的光抑制,类囊体跨膜质子梯度显著降低。对低温下光照对黄瓜叶片光合作用具有不良作用的原因进行了讨论。  相似文献   

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