郁金香组培快繁技术研究

以郁金香的鳞片、茎段和茎尖为外植体进行了组培快繁技术研究,筛选出最佳培养基。诱导鳞片产生丛芽:MS+0.4～1.0 mg/LBA+0.4 mg/LNAA;诱导茎尖产生丛芽:MS+2 mg/LBA+0.1 mg/LNAA;诱导茎段产生丛芽:MS+1.0 mg/LBA+0.2 mg/LNAA;丛芽增殖培养:MS+0.4 mg/LBA+0.2 mg/LNAA和MS+0.4 mg/LBA+0.2 mg/LIAA;茎类丛芽生根诱导培养:1/2 MS+0.4 mg/LKT和0.1～1.0 mg/LNAA。     

'渝茶1号'离体培养及植株再生研究

以腋芽茎段为外植体进行‘渝茶1号'离体培养与植株再生研究.结果表明,起始培养基以改良MS+2 mg/LBA+0.1 mg/L NAA较为适宜,平均诱导率达71.1%;继代增殖培养基以改良MS+1.5 mg/L BA+0.2 mg/LNAA+0.5～1 mg/L GA3为宜,增殖系数达3.37;生根培养基以1/2 MS+5 mg/L IBA为宜,生根率达55.6%.     

澳洲坚果不定芽诱导及生根培养研究

以澳洲坚果品种‘H2’幼苗的幼嫩茎段为外植体材料,分别采用WPM、MS、1/2MS培养基,分析添加不同植物生长调节剂及其配比对腋芽启动、增殖及生根的影响。结果表明:适合茎段腋芽启动的培养基为WPM+6-BA 2.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L+AC 200 mg/L,诱导系数为3.51,腋芽萌发后生长健壮;最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+KT 0.5 mg/L,增殖系数达3.49;组培苗诱导生根培养基为1/2MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.5 mg/L+ABA 0.5 mg/L+AC 200 mg/L,生根率为42.2%。     

铁皮石斛的组培技术研究

为了研究铁皮石斛最佳的组织培养方法,本试验以铁皮石斛带节茎段作为外植体,探寻铁皮石斛的最佳基本培养基,最优消毒时间,以及不同浓度的NAA和6-BA对腋芽诱导、丛芽增殖、生根壮苗的影响.结果表明:以铁皮石斛带节茎段作外植体时,最佳的基本培养基是1/2MS培养基,在1‰HgCl2中浸泡消毒的最优时间为10 min;诱导腋芽时以1/2MS+10 g·L-1蔗糖+0.6 mg·L-1 NAA+1.5 mg·L-16-BA为最佳培养基;诱导丛芽增殖的最佳培养基为1/2MS+0.6 mg·L-1 NAA+1.5 mg·L-16-BA;诱导生根的最佳培养基为1/2MS+0.5 mg·L-1 IBA+0.9 mg·L-1 NAA.     

青牛胆不定芽诱导及生根培养研究

以青牛胆顶芽和腋芽为外植体,分别采用1/2MS、MS、1/2MS(改良)、MS(改良)、N6、ER、SH培养基为基础培养基,分析添加不同植物生长调节剂及配比对顶芽和腋芽诱导、增殖及生根的影响.结果表明:MS(改良)+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.25mg/L能诱导青牛胆外植体生长;最佳增殖培养基为MS(改良)+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.25mg/L+KT 0.25mg/L,其增殖系数达到6;MS(改良)+NAA 0.5mg/L+2,4-D 0.5mg/L+IBA 0.2mg/L能诱导青牛胆丛生芽生根,其生根率达93.3％.     

甘蔗新品种粤糖03-373 组培快繁试验

以粤糖新品种03-373的成熟甘蔗种茎作为研究材料,研究不同植物生长调节剂配比对愈伤组织脱分化和再分化诱导、茎尖与腋芽萌发诱导、丛芽增殖培养、生根培养的影响。结果表明,适合粤糖03-373的最佳综合组培方案为:诱导愈伤组织脱分化适宜培养基为MS+2,4-D1.0mg/L,诱导愈伤组织再分化的适宜培养基为MS+BA0.5mg/L+IBA0.01mg/L,诱导茎尖与腋芽萌发的适宜培养基为MS+BA1.0mg/L+IBA0.04mg/L,丛芽继代增殖适宜培养基为MS+BA1.0mg/L+IBA0.04mg/L,生根培养基以1/2MS+ABT0.20g/L+IBA0.05mg/L+活性碳0.5g/L;继代培养基中添加不同浓度椰汁、水解酪蛋白和酵母提取物,组培苗黄化率由低到高依次为椰汁水解酪蛋白酵母提取物对照;采用简易的沙培方式,组培苗的假植成活率达99%以上,大田移栽成活率达98%。     

美国红枫十月辉煌组培快繁体系的建立研究

以美国红枫十月辉煌带腋芽茎段为外植体,以不同植物激素类型及浓度配比对其腋芽启动、丛芽增殖和生根等阶段进行试验研究。结果表明,腋芽在诱导培养基MS+TDZ 0.008 mg/L+BA 0.1 mg/L上的诱导率达80%以上。丛芽增殖的最优培养基为MS+TDZ 0.005 mg/L+BA 0.05 mg/L+GA31.5 mg/L+琼脂粉6.5 g/L+蔗糖30 g/L,增殖倍率达3.58。生根培养基1/2MS+IBA 0.8 mg/L+NAA 0.5 mg/L+琼脂粉6.5 g/L+蔗糖20 g/L,获得90%以上的生根率,根数2~5条。     

窄头橐吾叶片愈伤组织诱导和植株再生

以窄头橐吾叶片为外植体,研究不同植物生长调节剂组合对窄头橐吾愈伤组织诱导、不定芽分化及生根的影响,建立叶片再生体系.结果表明,附加0.05 mg/L TDZ+ 0.5 mg/L NAA的MS培养基上,愈伤组织诱导率最高,为93.33％;分化培养基以附加1.0 mg/L6-BA+0.1 mg/LNAA的MS培养基最佳,分化率为88.33％;在附加0.5 mg/LNAA的1/2MS培养基上,植株生长健壮,生根效果最好,生根率为98.83％,平均生根数为8.83条.     

广西优良珍贵树种灰木莲的组织培养

【目的】探索灰木莲组培快繁体系,为灰木莲的进一步开发和利用提供参考依据。【方法】以灰木莲盆栽苗的带芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同种类、不同浓度植物生长调节剂,研究不同培养基对腋芽萌发、芽增殖及生根的影响。【结果】1~5号培养基均可以诱导灰木莲腋芽萌发,其中3号培养基MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L腋芽萌发速度最快,芽的诱导率89.3%;添加KT（Kinetin,激动素）的10~13号培养基增殖系数为2.2~2.7,没有添加KT的6~9号培养基增殖系数为1.8~2.2,11号培养基 MS+6-BA 0.3 mg/L +NAA 0.05 mg/L+KT 1.0 mg/L芽的增殖系数可达2.7,为最适宜的增殖培养基;添加生长调节剂浓度在0.5 mg/L以上的17~21号培养基能诱导灰木莲组培苗生根,其中NAA浓度为0.5、1.5 、2.0 mg/L生根率分别为33.3%、45.4%、58.3%,21号培养基 1/2MS+NAA 2.0 mg/L上生根率最高。【结论】初步建立灰木莲组织培养体系,组培苗的芽诱导率和增殖率较高,苗木长势良好。     

三个草莓品种的组织培养研究

为生产出高产优质草莓,提高效益,以草莓达斯、弗州、丰香3个品种为试材研究草莓茎段离体再生.以MS 为基本培养基,采用添加不同浓度梯度的植物生长调节剂对草莓幼苗进行了丛芽诱导、试管苗增殖,再接种至 MS 、1/2MS 培养基中进行生根诱导,筛选出最佳生根培养基.结果表明:最佳增殖芽培养基分别为:达斯、弗州 MS +2.0 mg?L‐16‐BA +0.1 mg?L‐1 NAA ;丰香 MS +0.5 mg?L‐16‐BA +0.05 mg?L‐1 NAA .1/2MS培养基是草莓的最佳生根的基本培养基;其中在1/2MS +0.5 mg?L‐1 IBA 上试管苗生根率达100%且长势强壮,根粗且多.3个材料试管苗离体愈伤组织诱导率均较高,为高产优质草莓生产提供了依据.     

红星茵芋离体花梗腋芽诱导及丛生芽增殖研究

为建立红星茵芋高效的快繁体系,以红星茵芋花梗为试验材料,应用正交试验法,研究了基本培养基成分、生长调节物质的种类和浓度对花梗腋芽的诱导及丛生芽增殖的影响。结果表明,花梗腋芽诱导以MS 2,4-D0.3mg/L IAA0.2mg/L BA3.0mg/L KT2.0mg/L培养基最好,诱导率可达91.1%。丛生芽诱导以MS NAA0.8mg/L BA3.0mg/L KT2.0mg/L培养基最佳,继代增殖系数可达8.73。     

红花白千层茎段离体培养研究

【目的】对红花白千层进行离体培养,为红花白千层的工厂化育苗提供技术支持。【方法】以红花白千层茎段为外植体,探讨不同激素组合对不定芽诱导、丛生芽增殖、生根诱导的影响。【结果】带茎段的萌发腋芽进行增殖培养,可直接诱导形成不定芽,并可形成丛生芽。在MS培养基中添加6．BA0．1～2．0mg／L＋NAA0．01mg／L和6．BA0．1-1．0mg／L＋IBA0．01mg／L组合,芽增殖系数均呈先升高后降低的趋势;培养基MS＋6．BA0．5mg／L＋IBA0．01mg／L最适宜芽增殖,增殖系数达2．2倍。在1／2MS培养基中添加0．1-0．5mg／L的NAA或IBA后,芽苗生根率明显提高,分别为100．0％和56．0％-90．0％,平均生根数为12．6～14．8和3．1-4．8条,以NAA的生根效果明显优于IBA。适宜的生根培养基为1／2MS＋NAA0．1～0.3mg／L。在培养基中添加300mg／L活性炭均不利于芽增殖和生根诱导。以泥炭为栽培基质,采用常规管理的试管苗移植成活率可达99．0％。【结论】茎段离体培养是红花白千层快速繁殖的有效途径。     

不同浓度的外源激素对香石竹组织培养的影响

研究了不同浓度的外源激素对香石竹组织培养过程中愈伤组织诱导、芽分化和芽增殖的影响。结果表明,愈伤组织的诱导与BA与NAA浓度比及KT浓度有关;芽诱导与BA、KT、NAA均有关;芽增殖与BA的浓度及BA和NAA的浓度比有关。MS+BA 0.3 mg/L+KT0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L培养基对愈伤组织诱导效果最好;最佳的芽分化培养基为MS+BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 2.0 mg/L,芽分化率达65%;芽增殖培养基以MS+BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最佳,增殖芽数最多,玻璃化率最低。     

穿山薯蓣不定芽的诱导与植株再生

以穿山薯蓣带腋芽茎段为外植体进行离体培养,通过正交试验筛选出最佳的诱导和增殖培养基,利用单因子试验筛选出最佳生根培养基。结果表明,培养基MS BA2．0mg／L NAA0．5mg／L为不定芽诱导的最佳培养基,诱导率为100％;培养基MS BA2．0mg／L NAA0．1mg／L最有利于植株再生,增殖倍数达4．9;培养基1／2MS NAA0．4mg／L对穿龙薯蓣试管苗生根培养较适合,生根率达86．7％;在塑料拱棚中利用蛭石：泥炭土：珍珠岩=3：3：1为移栽基质,移栽成活率可达85％以上。     

菊花2个品种高效再生体系的建立

以地被菊花2个品种‘铺地金’和‘北林红’的叶片为外植体,以MS为基本培养基,以不同浓度配比的6-BA,NAA为生长调节物质进行离体培养,直接分化出不定芽获得再生植株.试验表明:‘铺地金’叶片外植体再生的最适培养基为MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 1.0 mg/L,再生率高达96%,其叶柄在此培养基上的再生率为90%;‘北林红’再生的最适宜培养基为MS 6-BA 1 mg/L NAA 0.5 mg/L,再生率为96%,但其茎段和叶柄在此培养基上不能高效再生.‘铺地金’腋芽增殖的最佳培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.01 mg/L,每腋芽外植体平均增殖不定芽数达到5.5个.‘北林红’腋芽增殖的最佳培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.05mg/L和MS 6-BA 0.5mg/L NAA 0.01mg/L,腋芽外植体平均增殖不定芽数达到6.3个和5.6个,二者之间的差异不显著.     

大花蕙兰原球茎的诱导、增殖及植株再生研究

从大花蕙兰(Cymbidium hybridum)试管苗取材,诱导原球茎,建立植株再生体系,分析了不同激素及其浓度对原球茎诱导、增殖和植株生根的影响.结果表明,不定芽比叶片更容易诱导出原球茎;生长素NAA对原球茎的诱导效果好于2,4-D,最适合原球茎诱导的激素组合为1.0 mg/L BA+1.0 mg/L NAA;原球茎增殖培养基中添加1.0 mg/L BA+0.5 mg/L NAA增殖效果较好,增殖系数可达7.90;最适生根培养基为1/2 MS+0.5 mg/L NAA+30 g/L蔗糖.     

草莓新品系妙紫的组培快繁技术研究

从草莓杂交育种的后代群体中选择出优系妙紫,以其茎段和茎尖为外植体,研究了侧芽和茎尖诱导培养及增殖快繁、生根的适宜培养基,以建立其组培快繁的技术体系。结果发现:(1)茎段和茎尖培养的适宜培养基是MS+0.5 mg/L BA+0.1 mg/L NAA,芽都能诱导萌发,且新梢生长健壮。(2)适宜的增殖快繁培养基是MS+0.5 mg/L BA+0.05 mg/L NAA,增殖系数较高,可达10倍,增殖方式是以腋芽增殖为主,新梢生长健壮。在激素水平增加的MS+1.0 mg/L BA+0.1 mg/L NAA培养基上,虽然增殖系数可达20倍,但芽丛长势弱。(3)适宜的生根培养基是1/2MS+0.5 mg/L NAA,新梢平均生根数达4.5条。     

粉色马蹄莲组织培养研究

以粉色马蹄莲块茎芽、叶和植株为外植体,MS为基本培养基,在加NAA0.2mg/L+BA1～3mg/L时,有利于丛芽和愈伤组织的诱导。在加NAA0.2～0.5mg/L+BA0.5～1mg/L时,既有利于不定丛芽的分化诱导,又利于不定芽的生长。在BA为0.2mg/L时,有利于不定芽的生长,但对愈伤组织及不定芽的诱导不利,增殖系数低。高浓度BA有利于愈伤组织和芽的分化,低浓度则对芽的生长有利。外植体叶和植株在各处理中无显著差异,特别是生长后期。叶组织在培养中大部分死亡,只有极少部分产生愈伤组织。植株在培养过程中叶片逐渐变黄、枯死。     

变异绣球无性系建立的研究

以具有有利变异的绣球带腋芽茎段为外植体进行离体培养,通过不同浓度激素对外植体芽分化和生根影响的试验证明:促进嫩茎侧芽生长的理想培养基为1/2MS BA0.1mg/L NAA0.1mg/L;芽分化增殖的理想培养基为1/2MS BA0.5mg/L NAA0.1mg/L;生根培养的理想培养基为1/3MS NAA0.3mg/L IAA0.2mg/L;试管苗生根移栽的理想基质为炉灰渣.     

木薯良种GR891组织培养与快速繁殖技术

【目的】探讨木薯良种GR891的组织培养与快速繁殖技术。【方法】以越冬木薯种茎及其新长嫩茎的腋芽或顶芽为外植体,探讨不同消毒时间、6-BA和NAA浓度对木薯不定芽诱导或增殖、生根的影响。【结果】以带顶芽或腋芽的木薯幼嫩茎段作外植体进行不定芽诱导培养比较适宜;接种前采用0.1% 升汞消毒10~15 min,不定芽和愈伤组织诱导率均最高,分别为57.1%和61.9%。不定芽诱导培养基以MS+0.5 mg/L 6-BA最佳,不定芽诱导率最高（72.2%）,芽生长较好;丛生芽增殖培养基以MS+0.5~1.0 mg/L 6-BA为宜,其增殖倍数达3.0倍,并形成健壮的丛生芽;生根培养基以MS+0.3~1.5 NAA mg/L最佳,生根率可达90.0%以上。将生根苗移栽至混合基质（60%塘泥+40%河沙）中,约1周后可萌生新根,移栽成活率达95.0%以上。【结论】在MS培养基中添加低浓度6-BA,有利于不定芽的诱导和增殖;6-BA和NAA配合使用均不利于不定芽的诱导和增殖;不定芽的诱导和生长无需添加外源NAA。0.9 mg/L NAA对木薯不定芽生根效果较好,而6-BA对不定芽生根有一定抑制作用。