木薯良种GR891组织培养与快速繁殖技术

【目的】探讨木薯良种GR891的组织培养与快速繁殖技术。【方法】以越冬木薯种茎及其新长嫩茎的腋芽或顶芽为外植体，探讨不同消毒时间、6-BA和NAA浓度对木薯不定芽诱导或增殖、生根的影响。【结果】以带顶芽或腋芽的木薯幼嫩茎段作外植体进行不定芽诱导培养比较适宜；接种前采用0.1% 升汞消毒10~15 min，不定芽和愈伤组织诱导率均最高，分别为57.1%和61.9%。不定芽诱导培养基以MS+0.5 mg/L 6-BA最佳，不定芽诱导率最高（72.2%），芽生长较好；丛生芽增殖培养基以MS+0.5~1.0 mg/L 6-BA为宜，其增殖倍数达3.0倍，并形成健壮的丛生芽；生根培养基以MS+0.3~1.5 NAA mg/L最佳，生根率可达90.0%以上。将生根苗移栽至混合基质（60%塘泥+40%河沙）中，约1周后可萌生新根，移栽成活率达95.0%以上。【结论】在MS培养基中添加低浓度6-BA，有利于不定芽的诱导和增殖；6-BA和NAA配合使用均不利于不定芽的诱导和增殖；不定芽的诱导和生长无需添加外源NAA。0.9 mg/L NAA对木薯不定芽生根效果较好，而6-BA对不定芽生根有一定抑制作用。