兔场突发兔出血症诊治报告

兔出血症,俗称兔瘟,是由兔出血症病毒引起的以急性、高度传染性、大面积死亡为特征的家兔烈性传染病。目前,该病可由兔出血症疫苗得到很好防控,但由于免疫程序不当、主观因素导致免疫失败等原因,该病呈零星散发态势,给发病兔场造成严重损失。2010年4月底,江苏溧阳市某兔场发生兔子连续死亡情况,与专家联系,初步判断为疑似兔出血症病例,后经诊断为兔出血症,立即进行兔出血症疫苗紧急免疫,从而避免该兔场发生大规模爆发和死亡。     

兔病毒性出血症免疫失败原因浅析

兔病毒性出血症俗称兔瘟,是由兔病毒性出血症病毒引起家兔一种急性、烈性、高度致死性传染病。该病发病率、死亡率极高,一旦暴发,会给兔场带来毁灭性的打击。目前兔病毒性出血症仍以疫苗预防为主,但是养殖户发现,即使免疫注射过疫苗仍有发病死亡的情况发生。笔者根据多年的理论知识积累及实践工作经验,并结合当前养殖实际情况,对兔病毒性出血症免疫失败的原因作一总结,以期对广大养殖户有所帮助。     

兔病毒性出血症研究概况

本文对兔病毒性出血症病毒的形态及理化特性、兔病毒性出血症病毒的分子生物学、兔病毒性出血症病毒的诊断、兔病毒性出血症病毒的疫苗等方面进行了简要综述。     

兔病毒性出血症病理组织悬液灭活工艺的试验报告

兔病毒性出血症俗称兔瘟,是由兔病毒性出血症病毒引起家兔一种急性、烈性、高度致死性传染病。该病发病率、死亡率极高,一旦暴发,会给兔场带来毁灭性的打击。目前兔病毒性出血症仍以疫苗预防为主,而制备该灭活疫苗的兔病毒性出血症病理组织悬液的灭活工艺直接影响着疫苗的质量及企业的生产成本。为探索一种适合规模化生产     

西藏林芝地区首次发现兔出血症病毒血清亚型

经交互保护试验发现,用西藏兔出血症病毒制备的疫苗免疫家兔后能抵抗同源病毒和江苏兔出血症病毒攻击,保护率均为１００％;而用江苏兔出血症病毒制备的疫苗对西藏兔出血症病毒却不能提供有效的保护,保护率仅为３３．３％。交互血凝抑制和琼脂扩散试验表明,两者在血凝素抗原及琼脂扩散抗原上均存在较大差异。首次发现兔出血症病毒血清亚型。     

兔病毒性出血症并发绿脓杆菌病的诊治

兔病毒性出血症并发绿脓杆菌病的诊治郑州畜牧兽医专科学校４５００４５赵振芬１９９４年１２月某兔场发生疫病，经诊断为兔病毒性出血症病毒与绿脓杆菌混合感染所致。一、发病情况该兔场有仔兔４８０只，断奶后均接种过兔病毒性出血症病毒疫苗。１９９４年１２月仔兔长至...     

家兔出血症疫苗免疫失败原因及对策

家兔出血症疫苗免疫失败原因及对策佟承刚（浙江省农业科学院畜牧兽医研究所，杭州３１００２１）经多年的实践证明，兔出血症疫苗的免疫效果是肯定的，为控制与消灭出血症起到了重要的作用。但在应用的过程中也出现一些问题，有些兔场在疫苗免疫后３～１０天或半月左右出...     

兔出血症病毒分子生物学研究进展

兔出血症是由兔出血症病毒引起的一种急性、高度致死性传染病，病死率可高达100％，给养兔业带来了巨大的经济损失。近年来，随着对其研究的不断深入，在病毒分子生物学方面取得了很大的进展。文章主要从基因组结构及功能、编码的结构蛋白与非结构蛋白、基因疫苗等方面系统阐述了兔出血症病毒分子生物学方面的研究进展，同时，提出了存在的问题和展望。为进一步研制兔出血症病毒基因工程疫苗及诊断试剂提供理论基础，以期能更有效地防治此病。     

兔出血症诊治病例

农业部动物疫病免疫与诊断重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心,江苏,南京,210014)兔出血症(rabbit hemorrhagic disease,RHD)俗称兔瘟,是由兔出血症病毒(rabbit hemorrhagic disease virus,RHDV)引起的以急性、高度传染性、大面积死亡为特征的烈性家兔传染病.目前,使用兔出血症疫苗后该病得到了很好防控,但由于免疫程序不适当或因主观因素不免疫疫苗等原因,该病呈零星散发态势,给发病兔场造成严重损失.     

兔病毒性出血症、多杀性巴氏杆菌病二联蜂胶灭活疫苗的研制

试研制5批兔病毒性出血症、多杀性巴氏杆菌病二联蜂胶灭活疫苗,共计16.3万头份。疫苗安检、菌检均合格,效力检验试验对兔病毒性出血症总保护率为100%,对兔多杀性巴氏杆菌病的总保护率为84%,疫苗分派山东多家养兔单位应用,反馈信息表明,疫苗安全、有效,能有效预防兔病毒性出血症和兔多杀性巴氏杆菌病。     

兔病毒性出血症基因工程苗研究概况

由于兔病毒性出血症 (RHD)组织灭活苗涉及的成本、生物安全及动物福利等问题 ,国内外学者正致力于 RHD新型疫苗的研制和开发。以 VP60表达为基础的亚单位疫苗经历了最初的原核、真核表达 ,目前正寻求在转基因植物中进行表达 ,以期获得大量、低成本的口服疫苗 ;而以牛痘、金丝雀痘病毒、黏液瘤病毒等作载体的重组活载体苗 ,无疑使 RHD疫苗正在向更安全、实用及对家兔、野兔均有保护作用方向发展 ,具有很大的发展潜力和前景。国外学者在RHD基因工程苗方面研究较为广泛和深入 ,而国内尚未有此方面报道     

兔病毒性出血症、巴氏杆菌病二联灭活苗与二种单苗的免疫比较

对研制的兔出血症、巴氏杆菌二联灭活苗分别与二种单苗进行了免疫力、免疫产生期、免疫持续保护效果、保存期的比较。结果表明：二联灭活苗对兔出血症RHD、巴氏杆菌病（Pm）的保护率分别100％（15／15）,86．7％（13／15）。而二种单苗的免疫效果分别是100％（12／12）和88．8％（8／9）,经统计学检验差异不显著（P〉0．05）。二联苗和单苗对RHD均100％保护,对于Pm二联苗和单苗第7天都能产生保护力,第10天可产生较坚强的免疫效果。疫苗免疫持续6个月后免疫对RHD、Pm的保护率分别为100％（8／8）、83．3％（10／12）,单苗免疫后对RHD、Pm的保护率分别为100％（6／6）,85．7％（12／14）,免疫效果无显著性差异（P〉0．05）。二联苗和二种单苗在4～8℃和室温条件下保存6个月,对兔病毒性出血症的保护率达100％,对巴氏杆菌病也具有良好的免疫效果。二种组分制苗无干扰现象发生。     

Novel bivalent vectored vaccine for control of myxomatosis and rabbit haemorrhagic disease

A novel, recombinant myxoma virus-rabbit haemorrhagic disease virus (RHDV) vaccine has been developed for the prevention of myxomatosis and rabbit haemorrhagic disease (RHD). A number of laboratory studies are described illustrating the safety and efficacy of the vaccine following subcutaneous administration in laboratory rabbits from four weeks of age onwards. In these studies, both vaccinated and unvaccinated control rabbits were challenged using pathogenic strains of RHD and myxoma viruses, and 100 per cent of the vaccinated rabbits were protected against both myxomatosis and RHD.     

云南省楚雄州部分地区猪瘟血清学调查

为了解楚雄州部分地区的猪瘟免疫情况,利用酶联免疫法(ELISA)对楚雄市、南华县和禄丰县随机采取的393份血清进行猪瘟抗体检测,并对各县(市)的调查数据加以比较,了解猪瘟在楚雄州部分地区的免疫情况。结果显示,楚雄州部分地区均有较高的猪瘟抗体阳性率,各县(市)的猪瘟抗体阳性率都在80%以上,有的县(市)猪瘟抗体甚至达到了100%。说明楚雄州部分地区的猪瘟免疫效果较好,猪瘟免疫成功。     

“黄白散”对兔接种RHD疫苗后免疫功能的影响

在注射兔病毒性出血症 (RHD)疫苗后 ,30只兔随机分为 2组 ,试验组兔饲喂含 1 5 %黄白散的饲料。从接种到第 1 80天 ,每组取兔 8只 ,每隔 1 5d采血 1次 ,检测血凝抑制 (HI)抗体 ;在接种前 1天及接种后 5、 1 0、 1 7、 2 4、 31、 41、 5 1d ,每组取兔 1 0只 ,采血检测ANAE+淋巴细胞百分率 ;在 1 80、 2 4 0、 30 0d时 ,每组分别取兔 5只做攻毒保护试验。结果表明 :2组兔HI抗体峰值分别为 7 3log2和 9 8log2 ,差异极显著 (P <0 0 1 ) ;试验组疫苗保护期可延长 60d ;试验组ANAE+率从第 1 0天至 5 1天与对照组比较 ,差异极显著(P<0 0 1 )。所以黄白散可增强兔接种RHD疫苗后的特异性免疫功能 ,增强RHD疫苗的免疫效果。     

兔病毒性出血症、巴氏杆菌病二联蜂胶灭活苗的研制

用兔出血症毒(RHDV)和巴氏杆菌研制成蜂胶佐剂灭活苗,用1.0mL免疫试验兔,免疫后第5天,对RHDV保护率达100%;免疫后第7天对巴氏杆菌的保护率为72.5%,通过HI法监测兔病毒性出血症抗体水平,结果表明:蜂胶苗产生抗体时间较早,第7天后HI效价25.0,第20天效价显著上升达29.25以上,第30天达到最高峰,可达211.0,60~120 d均可维持在27.0~25.5水平,到第180天时抗体水平面略有下降为25.25,蜂胶苗分别在免疫后4个月、6个月用兔出血症强毒攻击均产生100%保护,在6个月用2个MLD的兔巴氏杆菌攻击保护率可达70%以上,二联苗4~8℃条件下保存期暂定为1年,25℃条件下暂定为半年。     

兔瘟蜂胶组织灭活苗的研制及免疫效果观察

采用人工感染兔瘟(兔病毒性出血症)病毒致死的兔的脏器(主要是肝)，制成10％的兔瘟组织灭活苗和10％的兔瘟蜂胶组织灭活苗。采用常规血凝抑制实验，初步分析比较了注射兔瘟组织灭活苗和兔瘟蜂胶组织灭活苗后兔体内抗体水平的消长情况。结果表明：兔瘟蜂胶组织灭活苗能明显提高抗体效价，增强免疫效果。     

不同佐剂对兔出血症灭活冻干疫苗免疫效果的影响

健康新西兰成年兔 2 0只 ,随机分成 4组 ,在接种兔出血症灭活冻干苗的同时 ,各组分别注射左旋咪唑 (L MS,2mg/ kg)、黄芪多糖 (APS,2 .4 mg/ kg)、亚硒酸钠 (Se,0 .1 mg/ kg)和生理盐水 ,于免疫后 8、1 4、2 1、2 8d无菌心脏采血 ,应用间接 EL ISA和 MTT比色法检测机体抗体水平和淋巴细胞转化功能。结果显示 ,L MS组抗体和淋巴细胞转化水平在 1周后即可明显上升 ,与对照组差异显著 (P<0 .0 5 ) ;APS组 ,第 2周抗体水平达到最高 ,淋巴细胞转化功能显著增高 ,与对照组比较差异显著 (P<0 .0 5 ) ;Se组 ,抗体上升的过程较慢 ,第 3周达到峰值 ,与对照组和 L MS组相比 ,差异显著 (P<0 .0 5 )。结论 :L MS短期效果明显 ,但持续时间短 ;Se的作用缓慢 ,第 2 1天抗体水平才明显上升 ;APS调节效果最好 ,免疫后 8d即迅速刺激体液免疫和细胞免疫 ,且可较长时间维持较高水平     

Codon optimization of the rabbit hemorrhagic disease virus (RHDV) capsid gene leads to increased gene expression in Spodoptera frugiperda 9 (Sf9) cells

Rabbit hemorrhagic disease (RHD) is contagious and highly lethal. Commercial vaccines against RHD are produced from the livers of experimentally infected rabbits. Although several groups have reported that recombinant subunit vaccines against rabbit hemorrhagic disease virus (RHDV) are promising, application of the vaccines has been restricted due to high production costs or low yield. In the present study, we performed codon optimization of the capsid gene to increase the number of preference codons and eliminate rare codons in Spodoptera frugiperda 9 (Sf9) cells. The capsid gene was then subcloned into the pFastBac plasmid, and the recombinant baculoviruses were identified with a plaque assay. As expected, expression of the optimized capsid protein was markedly increased in the Sf9 cells, and the recombinant capsid proteins self-assembled into virus-like particles (VLPs) that were released into the cell supernatant. Rabbits inoculated with the supernatant and the purified VLPs were protected against RHDV challenge. A rapid, specific antibody response against RHDV was detected by an ELISA in all of the experimental groups. In conclusion, this strategy of producing a recombinant subunit vaccine antigen can be used to develop a low-cost, insect cell-derived recombinant subunit vaccine against RHDV.