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1.
郑州地区种鸡场鸡白血病的初步调查 总被引:1,自引:0,他引:1
调查结果表明,被调查的郑州地区8个父母代种鸡场,有5个为鸡白血病感染阳性场。在调查的8个品种种鸡中,检出的5个阳性品种均为进口,种群,应用羽髓琼脂扩散试验和卵清琼脂扩散试验进行对比检测,结果证明;FMAGDT检出阳性率为7.6%-20%;而EAAGDT则为6.3%-16.6%,前者检出的效果高于后者。 相似文献
2.
用EcoRI+HindⅢ双酶解含鸡α-珠蛋白基因5′端核基质附着区(MAR)、小鼠金属硫蛋白基因启动子(MT-1)和人胰岛素样生长因子-1(hIGF-1)基因的pMTSMCAG质粒,0.6%琼脂糖凝胶电泳,玻璃乳回收纯化MAR/MT/hIGF-1片段(3.9kb),用该片段制备转基因兔。利用水平显微注射系统注射1-细胞兔胚胎468枚,移植到36只受体兔,有8只妊娠,共产下19只活仔兔。采仔兔耳样提取基因组DNA,应用PCR技术分析其外源基因整合情况,获得8只阳性兔(显示出约600bp外源DNA条带)。再对8只阳性兔的PCR产物进行Southern印迹杂交,得到5只整合有MAR/MT/hIGF-1外源基因的转基因兔,转基因整合率为26.3%(5/19)。用1只阳性转基因公兔(502号)繁殖了6窝,共获得42只仔兔。采仔兔耳样提取基因组DNA后,如上用PCR分析和做Southern印迹杂交,F1代中有5只整合有MAR/MT/hIGF-1融合基因。 相似文献
3.
用EooRI+HindⅢ双酶解含鸡α-珠蛋白基因5′端核基质附着区(MAR)、小鼠金属硫蛋白基因启动子(MT-1)和人胰岛素样生长因子1-(hIGF-1)基因的pMTSMCAG质粒,0.6%琼脂糖凝胶电泳,玻璃乳回收纯化MAR/MT/hIGF-1片段(3.9kb),用该片段制备转基因兔。利用水平显微注射系统注射1-细胞兔胚胎468枚,移植到36中受体兔,获得8只阳性兔(显示出约600bp外源DNA 相似文献
4.
应用改良琼指扩散试验检测鸡传染性法氏囊病病毒的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用加3%PEG的改良AGDT检测鸡IBDV,检出率最高,对临诊疑似IBD的16个病例检测结果证明,有改良AGDT检出率为62.5%,而用常规AGDT法检测的阳性率为43.7%,前者比后者检出率提高18.8%,同时,在检出的阳性病例中,用改良AGDT法检出IBDV抗源的滴度比常规法高出1~2个倍比滴度。 相似文献
5.
某肉用种鸡场在一批已接种过HVT-Fc126疫苗的黄羽肉种鸡群中暴发MD。据统计,从103日龄至224日龄间肿瘤性疾病发生及死亡数,公鸡135只,母鸡1089只,死亡率(占存栏数)45.4%。送检50只病死鸡,经大体病理剖检、病理组织学检查、鸡胚感染试验及琼脂扩散沉淀试验,诊断为MD。 相似文献
6.
青海细毛羊血清运铁蛋白多态性的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对401只青海细毛羊的血清运铁蛋白多态性进行了研究。结果表明:①青海细毛羊血清运铁蛋白座位上有TFA,TFG,TFB,TFC,TFD,TFM,TFE和TFQ8个等位基因,其中TFC(0.3878)和TFA(0.2494)为优势等位基因;②已发现TFAA,TFAG,TFAB,TFAC,TFAD,TFAM,TFAE,TFAQ,TFGG,TFGB,TFGC,TFGD,TFBB,TFBC,TFBD,TFBM,TFCC,TFCD,TFCM,TFCQ,TFDD,TFDM,TFDE23种基因型,以TFAC(20.95%)的出现频率最高;③TF座位的基因杂合度为0.7381;④在公羊组和母羊组,TF基因型与体重、毛长和产毛量之间无显著性联系。 相似文献
7.
作者进行了双疗程法治疗肉鸡大肠杆菌病的试验,试验鸡共5000只,设9个治疗组,1个对照组,每组500只AA肉鸡。试验组鸡群于1~7天,22~28天,分别选用敏感抗菌素氟哌酸(FPA,50PPM),强力霉素(DOC。75PPM,),氯霉素(CMT,750PPM)进行双疗程治疗,取得了满意的效果。DOC-CMT、CMT-DOC、FPA-DOC、DOC-FPA、FPA-CMT、CMT-FPA、DOC-DOC、FPA-FPA、CMT-CMT各试验组的存活率分别为92.8%、87.6%、97.2%、96.4%、95.8%、89.6%、94.6%、96.2%、88.4%。对照组的存活率79.4%。 相似文献
8.
鸡传染性法氏囊病的快速诊断 总被引:5,自引:1,他引:4
应用鸡传染性法氏囊病病毒单克隆抗体及其荧光标记物,对接种IBD疫苗、强毒感染和自然病例鸡组织进行直接荧光抗体试验、斑点酶联免疫吸附试验和琼脂扩散试验三种检测方法的比较,结果表明,鸡接种疫苗后10天内DFA和Dot-ELISA均呈阳性反应,而AGP只在接种后6-8天的样品中检出抗原。22例人工感当鸡和40例自然发病鸡组织的检测结果表明,DFA和Dot-ELISA的敏感性基本一致,且高于AGP,它们的 相似文献
9.
青海藏羊血清运铁蛋白多态性的研究 总被引:8,自引:1,他引:7
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对青海省三角城种羊场和达日县的196份藏羊血样进行了血清运铁蛋白多态性的研究。结果发现:①在被检藏羊的血清运铁蛋白位点上共发现TF ̄I,TF ̄A,TF ̄G,TF ̄B,TF ̄L,TF ̄C,TF ̄D,TF ̄M,TF ̄E,TF ̄Q和TF ̄P11个等位基因,其中TFC(0.3240),TF ̄B(0.2679)和TF ̄D(0.2168)为优势等位基因;②共发现TFIE,TFAA,TFAB,TFAC,TFAD,TFAM,TFGB,TFGL,TFGC,TFGD,TFBB,TFBC,TFBD,TFBM,TFLC,TFLD,TFLE,TFCC,TFCD,TFCE,TFCQ,TFCP,TFDD,TFDM,TFDE和TFDQ26种基因型,其中TFBC(20.41%)、TFCC(13.78%)和TFBD(11.74%)为优势基因型。 相似文献
10.
用胶体金标记提纯后的免抗鸡IgG,建立了一件以微孔滤膜为固相载体,以红色胶体金作为标记物的检测EDS-76病毒抗体的斑点免疫金测定法(DIGFA).该法具有简便、灵敏、快速等优点,全过程于3~5分钟内完成,阳性结果在膜上呈现红色斑点;对鸡IsG的最小检测量(灵敏度)为63×10-9g;与其它病毒阳性血清无交叉反应。DIGFA检测EDS-76抗体既可定性,也可定量。检测80份待检血清,在HI检出的56份阳性标本中(效价≥4log2)用DIGFA检出阳性标本55份(效价≥61og2)二者阳性符合率为98.2%.与HI比较,DIGFA平均高2.5(log2)。本技术为EDS-76和其它禽病的快速诊断和免疫监测提供了一个新的方法。 相似文献
11.
采用腹腔的接种1次脾内注射禽呼肠孤病毒(ARV)蛋白免疫小鼠,经3次融合后,共筛选8株分泌抗禽呼肠孤病毒(单克隆抗体杂交瘤细胞株,这8株McAb均可与ARVS1133株,FDO株发生反应,而与IBDV,MDV,EDS-76病毒不发生反应,经亚类鉴定,AE7,AF8,BD1,DH10,EE5为IgG1;AD6,CG4为IgC2a,AG7为IgG2b。腹水效价在10^3~10^5之间。 相似文献
12.
本文首次建立了检测鸡败血支原体(MG)抗原的间接法Dot-ELISA。MG抗原的最低检出量为7.81×10 ̄4CFU/mlMG人工及自然感染样本的抗原检测结果与MG分离的符合率分别为84.6%和92.9%。间接法Dot-ELISA检测抗原经济、快速、操作简便,有较好的敏感性、特异性和重复性,能检出MG人工及自然感染病鸡的带菌情况,适合于大规模抗原样本的检测,可以用作疫病早期诊断的依据和进行流行病学调查。 相似文献
13.
分别用血清中和(SN)试验和单克隆抗体(TGEmAb和TGE/PRCVmAb)阻断酶联免疫吸附试验(B-ELISA)对81头美国进口猪血清作猪传染性胃肠炎(TGE)抗体检测。SN试验检出7份阳性血清,检出率为8.64%;B-ELISA试验检出7份PRCV抗体阳性血清,检出率为8.64%,无TGE阳性。SN试验检出7份TGE抗体阳性血清与B-ELISA试验检出的7份PRCV抗体阳性血清完全重合。结果证明,应用单克隆抗体进行的B-ELISA可鉴别诊断TGE与PRCV感染,优于SN试验 相似文献
14.
新城疫病毒F48E8株融合蛋白基因的克隆 总被引:2,自引:0,他引:2
以提纯的我国标准UDVF48E8强毒株基因组RNA为模板、化学合成的融合蛋白(F)基因特异寡核苷酸为引物,反转录合成F基因cDNA,并采用同聚物加尾的方法克隆到细菌质粒pGEM3Zf(-)。经AIX平板筛选和酶切分析,并用F基因片段核酸探针作dot-blot检测,共获得插入片段长度在0.6 ̄2.8kb之间的阳性克隆34个,其中插入片段大于1.5kb的阳性克隆8个。用多种限制性内切酶对阳性克隆pF7 相似文献
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马立克氏病病毒囊膜糖蛋白B抗原I型特异性和群共同性决定簇的… 总被引:5,自引:0,他引:5
用能表达马立克氏病病毒(MDV)糖蛋白B(gB)的重组杆状病毒感染的Sf9细胞免疫小鼠,制备针对MDVgB的单克隆抗体,以I型马立克氏病病毒GA株感染的鸡胚成纤维细胞作为检测抗原,同时以免疫荧光试验(IFA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)来筛选杂交瘤细胞,结果获得了IFA和ELISA均为阳性的1株单克隆抗体细胞株,定义名BA4和BD8。在IFA和免疫沉淀试验中,单抗BD8与I,ⅡⅢ型MDV均呈阳 相似文献
18.
禽白血病是由病毒引起的一种肿瘤性传染病,在自然界中鸡广泛发生的是淋巴细胞性白血病(LL)。本病在世界各地均有发生,感染率高,发病率低,是危害养鸡业的主要疾病之一。我国50年代在甘肃省兰州市发现可疑病例,70年代有14个省市自治区发现此病[1]。随着养鸡业向集约化高密度饲养的转化,80年代,北京市有5个县呈散发流行[2],据抽测某种鸡场禽白血病阳性率高达28.2%。北京市于1985年开始用禽白血病琼脂扩散试验检疫种鸡群,对阳性鸡淘汰处理。1997年至1998年上半年用DAS-ELISA方法对本市2… 相似文献
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将IBD病鸡粪便及饲料经PEG浓缩处理后用RTPCR与单克隆抗体夹心ELISA进行IBDV检测。在RTPCR试验中,粪便和饲料的阳性检出率均为100%(8/8);在夹心ELISA试验中,粪便的阳性检出率为100%(8/8),而在饲料中末检出IBDV(8/8%。试验结果证明,RTPCR是IBDV流行病学特别是传播途径研究的首选方法。 相似文献