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1.
应用适应于番鸭胚成纤维细胞(MDEFC)上繁殖,并产生细胞病变的鹅细小病毒(GPV)弱毒疫苗株与番鸭细小病毒(MPV)弱毒疫苗,按适当比例混合,试制了MPV-GPV二联弱毒细胞苗,并测定了各项免疫指标.结果显示试制出的二联苗对1日龄雏番鸭具有良好的安全性和遗传稳定性;免疫后5 d和7 d攻击GPV强毒,保护率分别为75%和100%,同时免疫后7 d血清中MPV-胶乳凝集抑制(LPAI)抗体效价均大于21,21~28 d抗体达高峰,有效免疫期超过60 d.疫苗于-20℃保存期大于12个月.上述结果表明,二联弱毒细胞苗安全有效.  相似文献   
2.
本文应用鸡传染性法氏囊病毒单克隆抗体(IBDV—McAb)致敏的聚苯乙烯胶乳,建立了检测IBDV抗原和抗体的胶乳凝集(LPA)和胶乳凝集抑制(LPAI)试验。LPA可检测出6μg/mlIBDV蛋白。作者比较了LPA、直接荧光抗体试验(DFA)和琼脂扩散沉淀试验(AGP)三种方法检测IBDV抗原的特异性、敏感性和相关性,明确了LPA和DFA试验的检出率高于AGP。LPA和DFA试验结果的符合率为86%。  相似文献   
3.
水稻细菌性条斑病(Xanthomonas campestris PV. Oryzicola)是国内检疫病害。当前普遍推测此病通过带菌稻种传播蔓延。迄今尚无检测稻种带菌的有效方法。1986年以来,我们应用单克隆抗体特异性强、灵敏度高的特点,研究检测稻种携带细菌性条斑病原的方法。主要方法是:从新鲜病叶上分离、纯化水稻细菌性条斑病菌,然后用它免疫BAIA/C小白鼠,取其脾细胞和骨髓瘤细胞融合。然后对杂交瘤细胞进行筛选,制备单克  相似文献   
4.
番鸭细小病毒和鹅细小病毒生化及基因组特性的比较   总被引:12,自引:0,他引:12  
番鸭细小病毒莆田株(MPV-P)和鹅细小病毒莆田株(GPV-P)分别感染的番鸭胚尿囊液经氯仿处理、PEG沉淀和Sepharose4B柱纯化。纯化样品在电镜下观察,均见到实心和空心2种病毒粒子。病毒粒子呈圆形,立体对称,无囊膜,直径为20-24nm。经SDS-PAGE分析,MPV和GPV均呈现3条结构蛋白带。MPV结构蛋白的相对分子质量约为VP1 89000、VP2 78000和VP3 61000,其中VP3为主要结构蛋白。GPV要相对分子质量与MPV有微小差别。MPV和GPV核酸均为单链DNA,长度约为51000bp。分别以MPV核酸和GPV核酸为模板,加到无引物的DNA聚合酶Ⅰ大片段合成体系中,合成产物经1%琼脂糖凝胶电泳,均可见长度约为5600bp的双链DNA带,证明MPV和GPV核酸的3'末端具有发夹结构。对这2种病毒核酸及经Klenow合成的双链核酸进行限制性内切酶分析,两者的酶切结果明显不同,表明MPV和GPV核酸在一级结构上存在明显差异。以上结果证明,MPV和GPV不但在致病性上有显著养异,而且在核酸结构上也有明显差异。  相似文献   
5.
本文报道了应用本所1962年分离的伪狂犬病毒闽A株强毒为种毒(简称PRVFA)。该病毒株在乳地鼠肾和乳兔肾原代细胞上传500代后,对多种家畜仍保持原来的毒力。后采用蚀班克隆,筛选直径小于2mm的小斑,并结合低温诱变,选育出伪狂犬病毒弱毒株(简称PRVFB)。该弱毒株特性:对2kg重的家兔仍有35%发病死亡或麻痹和奇痒症状,其中有极少数耐过康复;对乳猪已无致病性;对其它家畜的奇痒症诱发力消失;.用家兔和乳猪盲传未发现返强;接种动物同居感染未发现水平传播;制成冻干弱毒疫苗的病毒最低滴度为LogTCID50=5.0;接种多种家畜安全有效。  相似文献   
6.
应用鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)作免疫原建立了8株分泌抗ILTV单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞株。这8株McAb均具有荧光抗体的特性,没有中和病毒的能力,分别属于IgG2a,IgG3和IgM,应用异硫氰酸荧光素标记McAb,建立了直接荧光抗体试验,用其检测ILTV抗原与分离病毒的符合率为92.8%。  相似文献   
7.
应用光镜和电镜技术研究了人工感染雏番鸭细小病毒病死鸭的心、肝、脾、肺、肾、胰、法氏囊和大脑等8种器官的显微结构和发病鸭的心、肝、脾、肺、肾、胰等6种器官的超微结构变化。结果如下:1.显微结构变化主要表现为:各器官的血管扩张、充血,以肺脏尤为严重,并见少量淋巴单核细胞浸润,同时心、肝、肾、胰和大脑均呈现不同程度的变性;而免疫器官脾、法氏囊则主要表现为淋巴细胞数量减少。2.超微结构变化主要表现为:(1)各实质细胞内线粒体肿胀,嵴变少而或崩解,内质网减少,脂滴增多,部分细胞水肿坏死;(2)血管内皮均有不同程度的脂滴增多,水肿以至脱落;(3)吞噬能力加强,表现为细胞内次级溶酶体增多,吞噬细胞数量增加,其胞浆内含大量的吞噬体。  相似文献   
8.
番鸭花肝病(暂定名)活疫苗的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
1997年底以来,在福建莆田、福州、广东佛山、浙江余姚等地番鸭饲养区,先后发生一种以软脚为主要临床症状;以肝脏、脾脏肿大、表面大量白点为主要病理变化的疫病,俗称“花肝病”。该病发病率80%~100%,病死率60%以上。由于缺乏有效防治措施,致使该病迅速蔓延到全国各番鸭饲养地区,给养鸭业造成严重经济损失。我们于1998年从莆田地区病鸭肝组织中分离到一株病毒(Pu株)。Pu株病毒通过禽胚成纤维细胞适应诱变后,选育出符合制造活疫苗用的弱毒株(Pu-1)。并研制成活疫苗。1Pu-1株的特性对1日龄雏番鸭失去致…  相似文献   
9.
番鸭呼肠孤病毒MW9710株S1基因片段的克隆及序列分析   总被引:9,自引:2,他引:9  
参考GenBank番鸭呼肠孤病毒(muscovy duck reovirus,MDRV)S1基因序列设计合成一对引物,对番鸭呼肠孤病毒MW9710株S1基因进行RT-PCR扩增,并对PCR产物进行了克隆和测序.结果显示扩增产物为300bp,与预期的目的片段大小一致,经PCR、酶切反应鉴定后克隆到pGEM-Teasy载体中,核苷酸序列经BLAST软件分析表明:番鸭呼肠孤病毒MW9170株S1基因的目的片段与番鸭呼肠孤病毒法国89026株同源性为91.7%,与鸡关节炎病毒S2基因同源性为68.7%,结果提示番鸭呼肠孤病毒MW9710株与鸡关节炎病毒亲缘距离较远.  相似文献   
10.
番鸭肝白点病活疫苗研究简报   总被引:8,自引:0,他引:8  
“番鸭肝白点病”是 1 997年以来在福建、广东、浙江等省新出现的一种番鸭传染病。该病临床上以软脚为主要症状 ,以肝、脾表面有多量灰白小点 ,肾肿大、出血、表面呈黄色为主要病理变化。该病只发生于番鸭 ,发病日龄为 7~ 45 d,以 1 0~ 2 0 d番鸭为最甚。发病率为 3 0 %~ 90 % ,病死率为 6 0 %~ 90 % ,临床上应用抗生素和磺胺类药物治疗无效 ,给番鸭生产造成严重经济损失。我们于 1 997年开始对本病进行研究 ,现以证实“番鸭肝白点病 "是一种新的番鸭传染病 ,其病原是一种新的 RNA病毒[1] 。在明确病因的基础上 ,我们在国内外首次选育…  相似文献   
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