海南霉素的遗传毒性研究及其致癌性预测：1.海南霉素的体外致突…

海南霉素是我国研制成功的第一个聚醚类抗生素，它具有良好的抗球虫作用。本文从遗传毒理学试验的生物学意义方面考虑，选择了２种体外致突变试验方法，对海南霉素的遗传毒性作了研究。１．体外哺乳动物细胞（ＣＨＬ）染色体畸变试验。根据海南霉素的细胞毒性试验结果，设立以下剂量组①６－１８ｈ方案：１．６４、８．２０和１６．４０μｇ／ｍｌ；②２４－０和４８－０ｈ方案：０．０９５、０．１９９和０．９５０μｇ／ｍｌ。同时     

海南霉素的遗传毒性研究及其致癌性预测：2.海南霉素体内致突变性研究

海南霉素是我国研制成功的第一个聚醚类抗生素。在已对其进行体外致突变性检测的基础上，本文选择了２种体内试验方法，对其体内致突变性作了进一步研究。１．体内骨髓细胞染色体畸变分析；根据海南霉素的小鼠急性毒性试验结果，设立以下剂量组：０．１３、０．６４和１．２７ｍｇ／ｋｇ，经口接毒，每日一次，连续５日，同时设溶剂和阳性对照组。试验结果经ｔ－检验为阴性；２．体内骨髓微核试验，根据海南霉素的小鼠急性毒性试验结果，设以下剂量组：０．６４、１．２７和２．５４ｍｇ／ｋｇ，采用Ｈｅｄｄｌｅ（１９８４）提出的４次接毒和２４ｈ采样的方案，同时设溶剂和阳性对照组。试验结果经ｔ－验为阴性。本研究结果与以往体外致突变试验结果相符，海南霉素不具致突变作用。     

猪肌注硫酸安普霉素的血清浓度测定

给６头健康猪单剂量肌肉注射国产硫酸安普霉素（２０ｍｇ／ｋｇ）,采取血样,用微生物法测定硫酸安普霉素的血清药物浓度。结果平均回收率为９９．０３％,血清是低检测浓度为０．１μｇ／ｍｌ,日内、日间变异系数为２．２％～５．１％,血清药物浓度在０．１～３．０μｇ／ｍｌ范围呈良好线性关系（ｒ＝０．９９６５）,用此法对６头猪肌注硫酸安普霉素的血清药物浓度测定,得出药时,曲线数据。     

克伦特罗在猪体内的生物利用度及药物动力学研究

６头体重４７．００±４．５７ｋｇ（Ｘ±Ｓ）的健康长白和大白杂交猪，拉丁方设计试验，按４ｍｇ／ｋｇ静注、肌注和内服克伦特罗，高效液相色谱法检测血浆中药物浓度，ＭＣＰＫＰ药代动力学程序处理药时数据。静注给药的药代动力学参数是：ｔ１／２α０．６２±０．１２ｈ，ｔ１／２β４．８７±１．５６ｈ，Ｖｄ（ａｒｅａ）４．４８±０．５６ｌ／ｋｇ，ＣｌＢ０．６３±０．１１ｌ／ｋｇ／ｈ，ＡＵＣ６．３９±１．２７μｇ／ｍｌ．ｈ。肌注给药的药动学参数是：ｔ１／２Ｋａ０．２２±０．１０ｈ，ｔ１／２α０．５６±０．２１ｈ，ｔ１／２β４．２５±１．１０ｈ，ｔｍａｘ０．６０±０．１３ｈ，Ｃｍａｘ１．２７±０．３５μｇ／ｍｌ，ＡＵＣ５．４８±１．２９μｇ／ｍｌ．ｈ，Ｆ８５．４０±４．６９％。内服给药的药动学参数是：ｔ１／２Ｋａ０．２８±０．１５ｈ，ｔ１／２Ｋｅ３．１５±０．３６ｈ，ｔｍａｘ１．４６±０．１９ｈ，Ｃｍａｘ０．６５±０．１３μｇ／ｍｌ，ＡＵＣ３．９３±０．９９ｍｇ／ｌ．ｈ，Ｆ６１．０２±１０．９０％。肌注给药的生物利用度与内服比较，差异极显著（Ｐ＜０．０１）。     

喹乙醇在鸡体内的毒物动力学及其生化毒性和病理学研究

本文对１３只健康ＡＡ鸡单次内服喹乙醇中毒剂量（１２０ｍｇ／ｋｇ）作了毒物动力学分析。用乙腈—乙酸乙酯混合溶剂提取血浆中的喹乙醇,反相高效液相色谱法（ＨＰＬＣ法）测定浓度。喹乙醇内服给药的药时数据适合一级吸收二室开放模型。毒物动力学主要参数为：ｔ１／２Ｋａ０．６３±０．２６ｈ,ｔ１／２α１．１２±０．３４ｈ,ｔ１／２β７．２６±３．０２ｈ,Ｋｅ０．５９±０．１５ｈ－１,Ｔｍａｘ１．１９±０．３１ｈ,Ｃｍａｘ７１．４０±１２．８１μｇ／ｍｌ,ＡＵＣ２５８．１２±３６．１１ｍｇ／Ｌ．ｈ。本试验表明,内服中毒剂量的喹乙醇在ＡＡ鸡体内的吸收、分布均很迅速,但消除缓慢;给药后２４ｈ,血药浓度均高于０．２μｇ／ｍｌ     

鸡静注,肌注及内服氟哌酸的药物动力学研究

选用４２只健康ＡＡ鸡，分３组（每组１４只）进行药物动力学研究：静注、肌注及内服的剂量均为１０ｍｇ／ｋｇ。用二氯甲烷提取血浆中的药物，反相高效液相色谱法测定血浆氟哌酸的浓度，测定时以吡哌酸为内标。所得药物一时间数据用ＭＣＰＫＰ计算机程序处理，静注给药拟合二室开放模型，主要动力学参数是：ｔ１／２α０．１４±０．０８ｈ，ｔ１／２β３．６５±１．０３ｈ，Ｋｅ０．８８±０．４０ｈ－１，Ｖｄ３．８１±０．９８Ｌ／ｋｇ，ＡＵＣ１４．１４±３．２９μｇ／ｍｌ．ｈ。内服和肌注给药均适合具有一级吸收二室开放模型，肌注的主要动力学参数是：ｔ１／２ｋａ０．２２±０．１０ｈ，ｔ１／２α１．０３±０．６５ｈ，ｔ１／２β６．８７±２．８６ｈ，Ｋｅ０．２８±０．１０ｈ－１，ＡＵＣ９．８６±２．８８μｇ／ｍｌ．ｈ，Ｆ６９．７８％。内服的主要动力学参数是：ｔ１／２ｋａ０．６９±０．２３ｈ，ｔ１／２α１．７６±０．８９ｈ，ｔ１／２β１０．４３±３．２２ｈ，Ｋｅ０．２１±０．０５ｈ－１，ＡＵＣ８．５６±１．３６μｇ／ｍｌ．ｈ，Ｆ６０．５２％。鸡静注、肌注、内服氟哌酸的药动学特征是吸收较快，在体内分布广泛、半衰期较长。     

环磷酰胺对鸡红细胞的微核效应

将３００只２０日龄罗曼鸡随机分为１０组，每组３０只。第１～９组为实验组，分别按体重皮下注射环磷酰胺０．００１、０．０１、０．１、１、２、４、８、１６、３２μｇ／ｇ；第１０组为对照组，注射生理盐水。第９组（３２μｇ／ｇ）和对照组于注射后０、４、８、１２、１６、２０、２４、２８、３２ｈ，采血涂片，瑞氏染色并观察；而其他各组于注射后１６ｈ，采血涂片，瑞氏染色并观察。结果表明，环磷酰胺０．００１μｇ／ｇ剂量组，红细胞微核细胞率、微核率与对照组无明显差异，其他各组微核细胞率、微核率随环磷酰胺剂量的增加而升高，二者呈正相关（ｒ＝０．８），而白细胞数则随环磷酰胺剂量的增加而逐渐减少；从时间上看，随着环磷酰胺作用时间的延长，微核细胞率和微核率逐渐增加，至１６ｈ达到高峰，以后随时间的增加而减少。鸡红细胞微核率的变化，说明环磷酰胺的毒性可直接影响动物遗传物质，也说明鸡红细胞对环磷酰胺的毒性作用非常敏感。     

亚硒酸钠在低硒雏鸡体内药代动力学的研究

采用低硒日粮（０．０２１μｇ／ｇ）饲喂１日龄蛋用雏鸡至１２～１４日龄（血硒降至０．０２３２±０．０１１０μｇ／ｍｌ），按单剂量０．５２６ｍｇ／ｋｇＢＷ口服亚硒酸钠后不同时间点采集血样，用荧光分光光度法测定血硒浓度。应用ＭＣＰＫＰ药动学程序自动拟合处理血硒浓度——时间数据并求出药动学参数。血硒浓度－时间曲线符合一室开放模型，最佳药时方程为：Ｃｉ＝０．０９５９０（ｅ－０．００６１９ｔ－ｅ－０．０９４１０ｔ）。主要药动学参数：ｔ１２Ｋａ为２．０３ｈ，ｔ１２Ｋ为１１２．０２ｈ，ｔｐ为１１．９８ｈ，Ｃｍａｘ为０．０８７３８μｇ／ｍｌ，ＡＵＣ为１５．２１１ｍｇ／ｌ·ｈ。根据单剂量药动学参数，计算出多剂量给药参数：τ为１２０ｈ，Ｃ为０．１２６７６μｇ／ｍｌ，Ｄ＊为０．７０８１ｍｇ／ｋｇＢＷ，Ｄ０为０．３７１２ｍｇ／ｋｇＢＷ，Ｒ为１．９０７６。     

黄花棘豆生物碱胚胎发育毒性的体外实验研究

应用大鼠全胚胎培养（ＷＥＣ）方法，观察了黄化棘豆主要有毒成分－生物碱对体外胚胎生长发育、形态分化的影响，首先用醇类溶剂提取法从黄花棘豆中提取生物碱，薄板层析鉴定于少有４种生物碱成分。在选定０．１％ＤＭＳＯ为该生物碱溶剂的基础上，分别在含有２５、５０、１００和２００μｇ／ｍｌ生物碱的大鼠血清中培养９．５ｄ胚胎４８ｈ，结果在５０μｇ／ｍｌ以上可影响胚胎生长发育和器官分化，颅臂长、体节数、蛋白质含量及１     

海南霉素的遗传毒性研究及其致癌性预测：3.海南霉素的致癌性预测

在对海南霉素的遗传毒性进行了系统研究的基础上，本文利用ＣＰＢＳ法进一步预测了其致癌可能性，求得海南霉素的致癌性概率为０．１４％，因而可认为海南霉素为非致癌物。本结论与已有报道的其同类化合物盐霉素和腐霉素等的结论一致。     

家猫超数排卵的研究

用促卵泡激素(FSH),孕马血清促性腺激素(PMSG)和人绒毛膜促性腺激素(HCG)建立家猫有效的超数排卵方法。FSH与PMSG的超排效果相比,前者明显优于后者。FSH 50单位/只的超排效果最好,最多者可达23个胚胎。胚胎回收率为68.18％。受精后前4天在输卵管可收集到1—、2—和4—细胞胚胎,第5天以后可在于宫收集到8—、16—细胞胚胎,第6天开始收集到桑椹胚。     

小型猪微粒植皮的研究

本实验利用琥珀酸脱氢酶法定量研究了液氮冷冻贮存法对15头小型猪皮肤活力的影响,并从临床和组织学的角度比较了自体微粒皮(自体组)、自体微粒皮—新鲜同种异体皮(新鲜组)和自体微粒皮—冷冻同种异体皮(液氮组)三种植皮方法的效果。 皮肤在液氮中贮存5天后活力为新鲜皮肤的82.46％(P<0.05);贮存180天后活力为新鲜皮肤的44.7％,与贮存21天后的活力(52.03％)无显著差异(P>0.05)。自体组、新鲜组和液氮组创口愈合时间分别为31.08±2.72、37±11.5和25.12±5.66天,与对照组(52±7.02天)差异均极显著(P<0.01);液氮组与自体组差异显著(P<0.05),与新鲜组比较差异极显著(P<0.01);新鲜组与自体组无显著差异(P>0.05)。 液氮组异体皮的排斥反应较新鲜组出现晚且反应较轻;新鲜组血中淋巴细胞和嗜酸性白细胞的增加、组织中淋巴细胞的浸润与排斥反应相平行,液氮组淋巴细胞和嗜酸性白细胞的变化不明显。     

异性孪生雌性不育奶牛的系统研究

牛怀异性双胎，雄性胎儿性腺发育较早，其分泌的雄性激素和缪勒氏管发育抑制因子（ＭＩＦ）通过两胎膜的血管吻合支对雌性胎儿的性系统发育产生了抑制，致使其成年后不育。表现为卵巢小，无卵泡或仅有极少发育低下的卵泡；雌性生殖器官发育不全，输卵管、子宫、子宫颈、阴道前庭、阴门出现缺失或节段性发育不良；有雄性迹象如阴蒂肥大，阴毛硕长，有精巢或精囊腺遗迹；雌性个体内出现雄性组型染色体如ＸＹ，ＸＸＹ等；血液激素处于低水平无波幅状态。从病史，上述各症状，累配不孕史方面实行早期诊断并加以淘汰，对生产有指导意义。     

蚕粪中蓖麻碱的研究

在蚕粪的综合利用过程中曾分离得到蓖麻碱。本文报道应用纸色谱、红外光谱及紫外分光光度法鉴定及测定蚕粪中的蓖麻碱[524-40-3]。结果表明:用蓖麻叶饲养的蓖麻蚕粪中蓖麻碱的含量为0.964％(干物计),而用木薯叶饲养的蓖麻蚕粪及在家蚕粪中未发现蓖麻碱。蚕粪中的蓖麻碱实际上来源于饲料蓖麻叶。本文还讨论了蓖麻碱的应用前景以及蚕粪综合利用中可能存在的问题。     

锥虫谷胱甘酰亚精胺还原酶(TR)的研究概述

锥虫谷胱甘酰亚精胺还原酶属黄素氧化还原酶类 ,特异存在于锥体目生物却不存在于宿主体内。锥虫谷胱甘酰亚精胺还原酶在锥虫体内位于线粒体的动基体附近 ,起着抵抗氧化压力的作用 ,并成为治疗锥虫病药物设计的重要靶标。