用微量间接血凝法诊断牛贝诺孢子虫病的研究

本试验是在1983年研制成功牛贝诺孢子虫抗原及初步应用于临床的基础上,进一步用-20℃条件下保存30个月的病牛皮肤制备牛贝诺孢子虫抗原,对应用微量间接血凝试验诊断牛贝诺孢子虫病进行了扩大复试。结果表明,15份健康牛血清全部为阴性;140头(份)带虫牛血清有133头(份)呈阳性反应,阳性符合率达95.0％;49头类症病牛血清,除1份肉孢子虫血清效价为1:40外,其余均为阴性;对疫区的496头被检牛,通过临床、组织学以及眼巩膜包囊等检查,检出阳性牛33头,检出率为6.65％,通过间接血凝试验检出阳性牛84头,检出率达16.94％,后者检出率明显高于前者。由此认为,间接血凝试验对牛贝诺孢子虫病有很高的检出率和特异性,可用于临床诊断和疫区普查。     

牛的肝片吸虫感染的酶联免疫吸附试验诊断

本文是关于诊断牛的肝片吸虫感染的酶联免疫吸附法(ELISA)的研究,包括4种抗原制备,即新鲜吸虫抗原(FFA)、死亡吸虫抗原(DFA)、冻干吸虫抗原(LFA)和部分提纯抗原(PPA)的活性价值,以及用 FFA、LFA 进行 ELISA 以诊断实验发生与自然发生的肝片吸虫病牛ELISA 使用 FFA 时,最早可在犊牛感染肝片吸虫后4周检出抗体;用 DFA 时,其活性稍低;用 LFA 时,至感染后9—10周,仍未得出诊断值;用 PPA 时,出现与非感染的对照血清相同的高背景读数,被认为无作进一步使用的足够特异性。长培育期与短培育期的 ELISA 方法能用于诊断研究,两种方法都一样敏感,已知阳性血清的光密度(OD)读数一般为正常对照血清的2.5倍。这些方法的重复性极好,在重复试验中,以同样试剂对代表性已知阳性血清和阴性血清进行 ELISA 时,OD 读数仅有轻微变化。     

胶体染料试纸条法快速诊断家畜血吸虫病的研究

为了适应现场家畜血吸虫病的筛查需要,设计了简便快速的胶体染料试纸条诊断技术用于检测家畜血清中的抗血吸虫抗体,以该方法检测血吸虫病牛、猪血清83份,其结果为阳性检出率100%,健康牛、猪血清73份的检测结果为阴性符合率分别为95.3%和94.0%,与感染肝片形吸虫的牛、羊血清16份的交叉反应率为18.8%.表明本方法敏感性高,特异性较强.     

牛贝诺孢子虫抗原制备及间接血凝试验诊断牛贝诺孢子虫病的研究

本文报道了直接用贝氏贝诺孢子虫病牛皮肤制备诊断抗原,并用所制抗原通过微量间接血凝法(间接血凝)对吉林、内蒙、河北以及黑龙江等省(区)1086头(份)牛血清进行诊断研究的结果。 所制抗原为蛋白类抗原,其蛋白含量为1.26～1.48毫克/毫升。间接血凝试验表明,207头(份)带虫牛血清检出阳性反应牛196头(份),阳性符合率为94.68％,血凝效价达1∶40～5120;56头健康牛血清均为阴性反应;67头类症病牛血清除2头肉孢子虫牛血清血凝效价为1∶40外,其余均为阴性;3头人工感染牛(18份血清)最早于接种后10天出现阳性反应,比眼巩膜出现虫体包囊早40～50天;来自上述疫区的738头被检牛,通过临床、组织学以及眼巩膜包囊等检查,检出带虫病牛55头(7.45％),而间接血凝法检出阳性牛150头(20.33％),两者相差非常显著。血清学诊断进一步证实了上述地区发生的牛“厚皮病”就是牛贝诺孢子虫病。     

家畜伊氏锥虫病胶乳凝集试验中的几个问题的探讨

材料和方法一、材料1.被检血清标本:采自锥虫病疫区耕牛和7只实验感染兔。2.标准锥虫阳、阴性血清:锥虫阳性血清为感染家兔血清,其锥虫胶乳试验凝集价在1:160以上,琼扩或对流免疫电泳在1:8以上。阴性血清采自健康兔和非疫区健康牛。3.血吸虫阳性血清:采自动物实验感染牛,用间接血凝法和粪检法检测均为阳性。4.肝片吸虫阳性血清:采自实验感染牛和羊。5.焦虫阳性血清:有双芽焦虫感染、双     

2017年关岭牛肝片吸虫虫卵检查及感染情况统计

为了解关岭县关岭牛的肝片吸虫病感染情况,2017年8月和12月在县属7个乡、镇(街道)的规模养牛场采集关岭牛粪便样品157份,采用尼龙兜集卵法通过生物显微镜检查粪便中肝片吸虫虫卵并计数统计。结果:除上关镇外,其余6个乡、镇(街道)养牛场均有肝片吸虫感染,平均感染率在8月夏季(16.30%)高于12月冬季(10.76%)。结果表明:关岭县的关岭牛肝片吸虫感染率较高,应加强对该病的防治。     

三氯苯咪唑对肝片吸虫感染牛的驱虫效果

三氯苯咪唑(Friclabendazole)系苯并咪唑(Benzimidazole)类化合物,其感对染肝片吸虫(Fasciola hepatica)、大片吸虫(F.gigantiea)的成熟虫体及未成熟虫体的杀灭效果引起人们的重视。在日本,肝片吸虫的实验感染动物及自然感染牛的驱虫效果已有报导。本试验对自然感染肝片吸虫牛投与本剂后的驱虫效果进行了研究。供试牛52头,系经检查虫卵确认自然感染肝片吸虫的牛。共分为4个组,即12毫克     

驻甘肃部队人畜弓形虫病的血清学调查

本调查采用中国农科院兰州兽医研究所提供的间接血凝诊断液及试验疗法,对驻甘肃部队的14个团以上单位共1852份人畜血清进行了弓形虫抗体检测,检出阳性血清164份,阳性检出率平均为8.86％。其中检测人血清511份,检出阳性28份,阳性检出率为5.48％;检测猪血清533份,检出阳性135份,阳性检出率为25,33%;检测兔血清55份,检出阳性1份,阳性检出率为1.82%;检测马(骡)血清280份,牛血清322份,羊血清151份,均未检出阳性。     

用检测牛乳或血清中抗体的方法普查片形吸虫病

将大片形吸虫分泌排泄产物作为诊断抗原，应用斑点酶联免疫吸附试验和免疫胶体金滴渗法检测牛乳和血清中出现的特异性抗体。测５４头粪便中查出虫卵的牛的乳汁和血清，结果全部呈阳性，符合率１００％。４６头粪检阴笥的牛，检测出２４头牛抗体阳性、提高检出率２４％。这表明，用检测牛乳中抗体的方法诊断片形吸虫感染同检测血清一样具有敏感性高、特异性强、准确性可靠等优点。另外，将待检材料牛乳或血清按１０个一组混合检测，感     

Dot-ELISA与IHA方法诊断肝片形吸虫病的比较

用斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)对200份经粪检和间接血凝试验(IHA)血检的血清样品进行肝片形吸虫感染的检测,同时在屠宰场现场对50份样品进行检测,并与剖检相比较。结果显示Dot-ELISA与IHA法相比,阳性符合率较低(84.21%),阴性符合率高(95.58%),总符合率94.50%;Dot-ELISA与粪检结果相比,阳性符合率(94.74%)明显高于IHA法;与剖检法比较,Dot-ELISA对屠宰场现场样品的检出率和阳性符合率均为100%。结论:Dot-ELISA较IHA法敏感性高、特异性强,适宜用作牛、羊肝片形吸虫感染的现场检测。     

NSP—ELISA鉴别FMDV感染与免疫

利用大肠埃希氏菌表达的口蹄疫病毒(FMDV)非结构蛋白(NSP)3ABC多肽作为抗原，建立了一种可区分FMDV感染与接种灭活疫苗免疫牛的间接酶联免疫吸附试验(I—ELISA)。通过对336份正常牛血清、508份注射疫苗牛血清、60份人工感染牛血清和58份豚鼠免疫血清的检测，确定了血清抗体阴性与阳性效价的临界值。试验证明，该方法简易、快速，灵敏度比VIAA—AGID高。     

酶联免疫吸附试验诊断环形泰勒虫感染牛的研究

用层析法制备的牛环形泰勒虫抗原用于ＥＬＩＳＡ试验，检测６２头份带虫牛血清，阳性符合率９６．６７％；在疫区检测１５０头份牛血清，阳性率８０．４３％；在瑟氏泰勒虫流行区检测４５４头份牛血清，有交叉反应，阳性率２８．１９％；检测８９头份安全区牛血阴性符合率１００％。用正常红细胞抗原和环形泰勒虫抗原分别对人工感染和自然感染牛作了特异性试验，结果ＥＬＩＳＡ前者ＯＤ值为阴性，后者ＯＤ值来阳性。２头人工感染牛于     

天然牛黄及活体牛胆汁的生物形态学研究

对不同地区的5枚天然牛黄及37份活体牛胆汁分别做石蜡切片及涂片,经不同染色观察,发现所有被检天然牛黄中均存在密集而纯一的大肠杆菌及大量呈鱼鳞状分层次排列的肝片吸虫虫卵;活体牛胆汁的细菌检出率为56.8%,其中大肠杆茵占89.9%;肝片吸虫虫卵检出率为 66.7%。由此对天然牛黄形成机理进行了分析探讨,摸索出了牛黄切片染色的新方法。     

衣原体单克隆抗体在牛羊血清诊断上的应用

采用淋巴细胞亲交瘤技术，研制出的抗衣原体单克隆抗体，应用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）方法，对本地区所采集的１２８份羊血清、９０份牛血清进行检测，结果，羊血清阳性检出率为２５．８％，牛血清阳性检出率为３２．２％，选择５０份羊血清、５０份牛血清用已建立的检测衣原体抗体ＥＬＩＳＡ与间接血凝试验（ＩＨＡ）进行比较，牛血清ＥＬＩＳＡ阳性检出率为３２．０％，ＩＨＡ为２４．０％，ＥＬＩＳＡ比ＩＨＡ试验高出８个百分点；羊血清ＥＬＩＳＡ阳性检出率为２６．０％，ＩＨＡ为２２．０％，ＥＬＩＳＡ比ＩＨＡ高出４个百分点。     

应用斑点酶联免疫吸附试验检测水牛伊氏锥虫抗体

应用斑点酶联免疫吸附试验(Dot—ELISA)检测水牛伊氏锥虫IgG抗体,并与间接血凝试验(IHA)进行了比较。检测160份伊氏锥虫疫区水牛血清160份,Dot—ELISA和IHA的阳性率分别为55.63％和53.75％;其中42份虫检阳性血清的阳性率分别为100％和92.86％,两种试验的一致率为95.63％。两种试验的滴度呈显著正相关(r=0.8842)。10份非疫区健康水牛血清两种试验均为阴性。     

单克隆抗体在动物衣原体病血清诊断上的应用

采用淋巴细胞杂交瘤技术，研制出的抗衣原体单克隆抗体，应用酶联免疫吸附试验（ELISA）方法，对本地区所采得的231份猪血清，128份羊血清，90份牛血清进行检测，结果：猪血清阳性检出率为30．7％，羊为25．8％，牛为32．2％；选猪、羊、牛血清各50份，用已建立的检测衣原体抗体ELISA方法与的间接血凝试验（IHA）进行比较，猪血清ELISA阳性检出率为30％，IHA为26％，ELISA比IHA试验高出4个百分点。牛血清ELISA阳性检出率为32％，IHA为24％，ELISA比IHA试验高出8个百分点。羊血清ELISA阳性检出率为26％，IHA为22％，ELISA比IHA高出4个百分点。     

斑点金标免疫渗滤新技术检测家畜血吸虫病的效果试验

斑点金标免疫渗滤新技术(简称金标法)检测家畜血吸虫病抗体,在本省进行了特异性、敏感性、符合率等试验.金标法能检出人工感染犬血吸虫14 d后的血吸虫病抗体,检出率为100%,可用于血吸虫病早期诊断.粪孵100头份血吸虫病阳性的牛血纸,用金标法检测全部为阳性,阳性符合率为100%;在非疫区的2个县分别采牛血纸100份,用金标法进行检测,未查出血吸虫病阳性牛,阴性符合率为100%.在金标法检测4 000份牛血纸,检出阳性牛为129头,再对这129头牛采粪孵化,有血吸虫毛蚴的牛128头,金标法与病原学检查法阳性符合率为99.2%(99%～100%).在本省54个血防疫区县推广应用,取得了显著的社会经济效益.     

门源县东西部地区牛羊衣原体病的血清学调查

应用衣原体间接血凝实验(IHA)对来自青海省门源县东部地区的200份牛血清、200份羊血清进行了衣原体间接血凝抗体试验的检测。结果检出:牛阳性血清16份,血清阳性率为8.0%;羊阳性血清35份,血清阳性率为17.5%;说明在该县东西部地区的牛羊群中存在衣原体病的感染。     

应用ELISA检测绵羊抗东毕吸虫抗体

用东毕吸虫成虫,经葡聚糖凝胶G—100层析柱制备纯化抗原,应用ELISA间接法检测自然感染东毕吸虫绵羊的抗体,同时,配合沉淀法、孵化法和全身剖检法进行检查,显示阳性符合率为98.4％,阴性符合率为95％;除与肝片吸虫阳性血清有4.8%的交叉反应外,未发现与矛形双腔吸虫阳性血清和前后盘吸虫阳性血清有交叉反应;ELISA的阳性检出率高于沉淀法和孵化法;并证明东毕吸虫感染强度与血清抗体无相关关系。     

共和县牛羊衣原体病血清学调查

2012-2015年间,为掌握共和县牛羊衣原体病的感染情况,应用间接血凝(IHA)试验对牛血清1200份、羊血清1650份进行了衣原体病血清学检测,检出牛阳性血清99份,阳性率为8.25%,羊阳性血清216份,阳性率为13.09%。结果表明共和地区牛羊群中有衣原体病感染,并呈逐年上升趋势。