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徐泉兴 《上海畜牧兽医通讯》1986,(2)
新城疫是马来西亚最重要的禽病之一。在防制该病的免疫接种程序中使用了两种活毒苗。即F弱毒苗和Mukteswar中毒苗。Muktcswar苗于1947年引进到马来西亚,用于约6周龄雏鸡的加强免疲。虽然本病已受到控制,但在免疫的鸡群中还时有新的爆发。Optiz于1973年在马来西亚西部的调查发现,在6周龄以上的雏鸡中,确诊为新城疫的病例仍达50%。虽然这些雏鸡至少用Muktewar苗接种过一次。发生新的爆发的原因之一是存在着免疫力低的鸡群。 相似文献
3.
PCR方法扩增产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)LTB、STⅠ、STⅡ基因,将LTB、STⅠ、STⅡ基因重组入pET32a质粒载体,对构建的重组质粒pBST进行酶切分析、PCR检测以及核苷酸序列分析,结果表明,插入片段LTB-STⅡ-STⅠ的核苷酸序列与预期一致,且阅读框正确.pBST在宿主菌BL21(DE3)RIL中的表达产物经SDS-PAGE初步分析,显示重组融合蛋白的分子量约为40kD,其表达量约占菌体总蛋白的46%. 相似文献
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徐泉兴 《国外畜牧学(猪与禽)》2008,28(4)
有时会听到养殖场管理者、兽医和其他工作人员无奈地叹息,动物用口蹄疫灭能苗免疫接种后有时抗体效价达不到应有的水平。一旦出现这种情况,都迫切地希望知道其 相似文献
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我们应用血细胞压积(PCV)的常规测定法及测定血清铁(SI)和总铁结合力(TIBC)的亚铁嗪法检测1岁龄水牛和4岁龄水牛在日本血吸虫尾蚴感染后,PCV、SI和TIBC的含量变化,试以比较两种岁龄动物之间的差别,建立不同岁龄水牛患病的模型。3头无日本血吸虫和其他寄生虫寄生的1岁龄健康水牛和3头类似的4岁龄水牛,在相同的尾蚴常规感染剂量感染前一个月内采三次血,在感染后6、21、35和49天采四次血,分别测定这三种指标。结果是,1岁龄水牛PCV降低了21.4~35.0%,变化明显,SI升高52.8~119.1%,变化明显,而4岁龄水牛PCV和SI均无明显变化。1岁龄水中在尾蚴感染后SI明显升高的结果补充了以前关于人和动物感染日本血吸虫后SI仍然正常或变化不大的说法。从PCV下降,SI上升和血清铁饱和度上升的现象看,造成幼畜贫血较像溶血性贫血。 相似文献
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鸡呼肠孤病毒可引起多种疾病,包括发育受阻、鸡苍白综合症(PBS)、直升飞机病、吸收不良症及关节炎。在一项现场试验中,对接种呼肠孤病毒疫苗的母鸡的后裔与未接种母鸡的后裔进行了比较。所有母鸡都先接种Tensynvac疫苗,再注射Re—Vac—Ⅱ疫苗或Breedevvac—Ⅳ疫苗。所有种鸡都属于同一个遗传种系(Ⅴ×AA)而且日龄大致相同。两组种鸡各自生产的肉鸡在同一天放入同一鸡场的配对鸡舍中,所有肉鸡都接种HVT和SB—1马 相似文献
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K88,K99,987P基因工程三价苗野外应用效果的初步观察 总被引:1,自引:0,他引:1
对K_(88)、K_(99)、987P基因工程三价苗野外应用效果观察是通过对几个猪场的纵向比较,邻圈间、棚舍间、猪场间横向平行比较和被动免疫仔猪的接触感染三种方式进行的。通过8个猪场的纵向比较,结果发病率减少11~46.4个百分点,平均减少25.4个百分点;死亡率减少7.6~29.1个百分点,平均减少21.4个百分点。应用基因工程三价苗后,这些场发病率控制在5%左右,死亡率控制在1%左右。横向平行比较结果,邻圈间、棚舍间免疫组发病率减少约40个百分点,死亡率减少约25个百分点。免疫场与对照场间比较,发病率分别减少54个和36个百分点,死亡率分别减少54个和28个百分点。接触感染结果,被动免疫仔猪无一头发病,也无死亡,而寄奶母猪亲生仔猪则发病率100%,死亡率98%。 相似文献
8.
在自然条件下肠杆菌科(大肠杆菌、革兰氏阴性肠道菌)的宿主范围很广,包括家畜、家禽和人虽然绝大多数肠道菌是无害的,但少数(包括某些沙门氏菌)肠道菌是潜在的致病菌。应用以下策略可以减少禽产品受沙门氏菌的污染: 1.购买“净化”的动物饲料成分沙门氏菌阳性的动物副产品粗粉是肉鸡沙门氏菌感染的来源。多数加工厂把生的、污染的原料与加工的终末产品分开,并且在加工的每个阶段都进行监测,以保证处理的时间、温度和压力能杀死所 相似文献
9.
徐泉兴 《国外畜牧学(猪与禽)》1983,(3)
应对现代品种的种禽的孵化率对维生素和矿物质的需求作重新调查,因为自从最初确定了对这些营养物的需要量以来,各种家禽的性能,基因型和饲养实际都有了许多变化。在母体营养对蛋形成的影响方面所进行的研究。使人们对于日粮影响孵化率的方式有了一定 相似文献
10.
口蹄疫病毒结构蛋白基因vp1的表达与应用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
体外克隆口蹄疫病毒vp1基因,构建重组表达载体pET28a-vp1。将此重组质粒转化到受体菌BL21(DE3)中,进行诱导表达,SDS-PAGE和蛋白质印迹分析表明,诱导5h后表达量达到最高,表达产物大小约为33Ku-40Ku,表达蛋白能与口蹄疫病毒阳性血清产生特异性免疫反应。经HPLC纯化后,以重组蛋白为抗原,建立检测VP1蛋白抗体的ELISA方法,检测猪牛血清样品,免疫抗体检测结果与口蹄疫液相阻断ELISA检测结果呈正相关,能反映出免疫抗体动态变化,对临床样品口蹄疫病毒血清抗体检测,两种方法有一定相关性,但不显著。所以以重组VP1蛋白为检测抗原的ELISA方法有望用于口蹄疫免疫抗体监测。 相似文献