小鹅瘟的诊治及措施

小鹅瘟是雏鹅的一种急性或亚急性败血症,是由细小病毒引起的以发生渗出性肠炎为主要病理变化、传染快而死亡率高的一种传染病。一、流行病学本病多发生于4～20日龄的各品种雏鹅和雏番鸭。最早发病的雏鹅一般在2～5日龄;7～10日龄时发病率和死亡率最高,可达90%～100%;11～15日龄死亡率达50%～70%;16～20日龄为30%～50%;21～30日龄为10%～30%;30日龄以上为10%左右。传染源     

2株鹅细小病毒的主要结构蛋白VP2基因的克隆和序列分析

将鹅细小病毒PJ分离株和XJ分离株接种于13日龄非免疫鸭胚,收集接毒后24～72h死亡的鸭胚尿囊液。根据Genbank已发表的鹅细小病毒B株基因组核苷酸序列设计1对引物,对2株鹅细小病毒毒株主要结构蛋白VP2基因进行PCR扩增,将扩增产物与pMD18-T载体连接并测序。结果表明:PJ株和XJ株VP2的核苷酸序列全长分别为2 044bp和2 050bp,PJ株与B株、XJ株、台湾株的同源性均为93.5%～96.7%,与YG株、哈尔滨株、广东株的同源性为88.7%左右,与匈牙利株的同源性仅为80.7%,而与番鸭细小病毒的同源性为74.8%～80.7%。XJ株与匈牙利株的同源性为83.5%,与番鸭细小病毒的同源性为76.8%～80.0%,与其他毒株的同源性为91.6%～98.3%。     

犬细小病毒病的诊断和治疗

犬细小病毒病是一种急性传染病.病原为犬细小病毒,其感染率高达100%,致死率为10%～50%.本病的主要传染源是病犬的粪、尿、呕吐物和唾液等,因其不断向外排毒而感染其他健康犬,康复犬粪便中长期带毒.因此,犬群中一旦发病,极难彻底清除.     

基于生物信息学预测的番鸭细小病毒和鹅细小病毒免疫交叉反应研究

通过生物信息学软件开展了基于表位预测的番鸭细小病毒(MDPV)和鹅细小病毒(GPV)免疫交叉反应研究.番鸭细小病毒非结构蛋白线性抗原表位预测结果表明:AA248～252、503～509和545～554可能是线性表位优势区域,与已知的鹅细小病毒非结构蛋白线性抗原表位区进行比较,可能具有交叉反应性的区段为AA503～509.番鸭细小病毒农壳蛋白线性抗原表位预测结果表明:肽段AA27～33、39～50、67～75、111～115、149～155、260～264、321～325、426～430、448～452、485～489、521～525、540～544和685～691等区域可能是线性表位优势区域,与已知的鹅细小病毒衣壳蛋白线性抗原表位区进行比较,可能具有交叉反应性的区段为AA321～325、426～430、540～544和685～691.     

水貂肠炎病毒B株全基因克隆与序列分析

将水貂肠炎病毒基因组分4个重叠片段进行PCR扩增,并将产物克隆到pMD18-T载体中,测定基因组近全长序列。其中编码水貂肠炎病毒非结构蛋白基因(NS1基因)全长为2 007 bp,编码668个氨基酸;编码结构蛋白基因(VP2基因)全长为1 755 bp,编码584个氨基酸。序列分析结果表明:水貂肠炎病毒B株与犬细小病毒、猫泛白细胞减少症病毒NS1序列之间的核苷酸和氨基酸同源性分别为98.8%～99.2%和98.8%～99.2%,与其他细小病毒毒株VP2序列之间的核苷酸和氨基酸同源性分别为98.5%～99.8%和97.8%～99.5%,与MEVantigenic type 2株在亲缘上有着最密切关系。     

犬细小病毒的防治体会

犬细小病毒病又称犬传染性出血性肠炎,是由犬细小病毒引起犬的一种急性传染病。临诊表现为肠炎型和心肌炎型,肠炎型以剧烈呕吐、血水样腹泻、脱水、白细胞显著减少、小肠出血性坏死性肠炎为特征;心肌炎型以急性非化脓性心肌炎为特征。幼犬多发,死亡率为10-50%,是犬的重要传染病之一。     

水貂肠炎细小病毒结构蛋白VP2基因的克隆和序列分析

对水貂肠炎细小病毒SMPV-11株结构蛋白VP2基因进行扩增,获得了基因序列全长为1755bp的SMPV-11株VP2基因,其编码584个氨基酸;应用DNAStar分析软件对该序列进行同源性分析发现,SMPV-11株VP2基因与其他6株水貂肠炎细小病毒株核苷酸和氨基酸均有较高的同源性,分别为99.2%～99.4%和98.6%～99.1%,与猫泛白细胞减少症病毒标准株CU-4株同源性为99.3%和99.1%,系统发生树分析表明它们属于同一个分支。本研究为水貂肠炎细小病毒分子流行病学调查和新型疫苗的研究奠定基础。     

猪场母猪发生死胎、化胎和流产的原因与应对策略

一、母猪产生死胎、化胎、流产的原因 （一）感染传染病 1、细小病毒感染 猪细小病毒感染母猪本身不显症状,当怀孕前期感染胎儿死亡可达80%～100%,死胚连同液均被吸收,在怀孕30～50天感染猪主要产木乃伊胎儿,50～60天感染多出现死胎,怀孕70天感染出现流产症状,而怀孕70天后感染的母猪为正常产仔,但这些仔常带有抗体和病毒,此外产弱仔,母猪发情不正常,久配不孕等。     

丹东地区鹅细小病毒的分离与鉴定

从小鹅瘟爆发的病例中分离出鹅细小病毒（GPV）,经电镜观察、琼脂扩散试验、病毒中和试验、抗血清保护试验鉴定为鹅细小病毒。回归试验结果表明,该病毒的潜伏期为8天,病程为1～3天,病死率达100%。     

小鹅瘟地方株的分离鉴定及致病力试验

通过对当地鹅场发生的小鹅瘟疑似病例的病变肝脏进行病毒分离,将具有病变的肝脏加hanks液进行研磨后,低温反复冻融3次,除菌过滤后接种12日龄的鹅胚。收集死亡鹅胚的尿囊液,初步分离出鹅细小病毒,经电镜观察、琼脂扩散试验、血清保护试验鉴定为鹅细小病毒。动物回归试验表明,该病毒的潜伏期为5d,病程为1～3d,病死率达100%,对雏鹅半数致死量(LD50)为0.1mL 10-4.5稀释的病毒液。     

犬细小病毒的诊断与治疗

犬细小病毒是由细小病毒（PV）引起的一种急性传染病，以剧烈呕吐、腹泻、白细胞显著减少，心力衰竭和小肠上皮变性坏死为特点，临床上病犬多以出血性肠炎和非化脓性心肌炎为其主要特征，发病率达50％-100％，死亡率10％-50％，对幼犬危害更大。     

犬细小病毒病的防治体会

犬细小病毒病是由犬细小病毒引起的一种具有高度接触性传染的烈性传染病,临床上以剧烈呕吐、出血性肠炎、血液白细胞显著减少或非化脓性心肌炎为特征。幼犬多发,死亡率为10～60%。笔者自2002年以来,     

犬细小病毒病诊断与防治情况调查

为了解我国犬细小病毒病的流行病学、防疫、诊断、治疗现状及存在问题,为该病的诊断、治疗及新药开发奠定基础,笔者于2008年12月分别对北京、西安、郑州、天津、汉中5个城市共30家动物医院开展问卷调查,统计结果表明,2006～2008年细小病毒病犬占治疗病犬总数的比例分别为15.64%、19.37%和20.51%,呈逐年上升趋势;病犬中接种过细小病毒疫苗的犬约占32.00%,且未接种的多为幼犬;在受调查的动物医院中,93.33%的医院使用进口疫苗,33.33%的医院使用国产疫苗;使用犬细小病毒检测试纸检测的医院占96.67%,其中所使用全部是韩国进口试纸;治愈时间平均为5.5d,治疗中多配合使用犬细小病毒单克隆抗体,使用率达90.00%,其费用占总治疗费用的42.70%,单抗产品已成为犬细小病毒病诊治的主要来源。我国还缺乏犬细小病毒病的临床数据,对该病的诊治还有很多方面需要进行深入研究,国产诊治药物亟待开发。     

CPV-2c型犬细小病毒分离及其VP2序列分析

采用犬细小病毒PCR诊断方法对临床的犬细小病毒病料进行检测,通过序列鉴定确定为1株CPV-2c型犬细小病毒(命名为2c-I),与近年来国内分离株的核苷酸同源性为99.3%～99.9%,与国外分离株的核苷酸同源性为98.5%～99.8%。此外,CPV 2c-I分离株在267、324、377、440位点氨基酸发生了变异。通过构建进化树发现,2c-I隶属我国目前流行CPV-2c的分支,但与国内最近3年内分离CPV-2c存在一定的遗传变异。     

Alloferon2体外抗犬细小病毒作用研究

为试验Alloferon2是否具有抗犬细小病毒作用并开发出一种可以用于防治犬细小病毒病的新药物,将不同剂量的Alloferon2添加于病毒感染前、病毒感染时、病毒感染后的细胞培养液进行体外抗犬细小病毒试验.结果显示,FK81细胞病毒接种CPV后2d,细胞开始变圆,胞质内颗粒增多;4～6 d病变细胞呈葡萄串状脱落,在80％细胞产生病变时收毒,TCID50为10-6.2～ 10-6.1/mL.对照组细胞上清为血凝反应阴性,接种病毒细胞上清的血凝价为212.对照组的8孔细胞生长正常,接种病毒的8孔细胞全部产生病变.250 μg/mL和25 μg/mL2个浓度的抗病毒作用较强,2.5 μg/mL浓度的抗病毒作用较弱;病毒感染前或同时加入多肽的抗病毒作用较好,而病毒感染后加入多肽的抗病毒效果较弱.结果表明,Alloferon2可以用于犬细小病毒病的防治.     

中华鳖虹彩病毒的纯化及分析

为制备高纯度的中华鳖虹彩病毒,分析其免疫相关抗原,采用3种方法纯化中华鳖虹彩病毒粒子并对其结构蛋白进行了初步分析.结果表明:差速离心法回收的样品中病毒纯度差、密度低,在电镜下不易观察到病毒粒子;病毒培养物经冻融、磁力搅拌、超声处理后,进行差速离心可提高病毒的回收率,但超声处理易造成病毒结构破坏;病毒培养物经离心浓缩、匀浆、磁力搅拌处理,再通过差速和蔗糖密度梯度二步离心纯化后,在蔗糖密度为30%～40%、40%～50%和50%～60%之间分层的样品中均可观察到病毒粒子,其中,蔗糖密度为50%～60%之间回收的病毒粒子纯度最高,且结构完好.SDSPAGE分析表明,纯化病毒至少含20条蛋白条带,分子量为50kDa的核衣壳蛋白是中华鳖虹彩病毒的高丰度蛋白.Western-blot分析结果证实大多数蛋白条带能被鼠抗中华鳖虹彩病毒高免血清特异性地识别.     

小鹅瘟的防治技术

<正>小鹅瘟是由鹅细小病毒引起的雏鹅急性或亚急性败血性传染病,主要侵害30天以内的雏鹅,以渗出性肠炎、肝炎、肌肉变性特别是心肌变性为主要特征。病雏鹅的临诊特点是精神委顿、食欲废绝、严重下痢,有时出现神经症状,死亡率高,可达50%~95%。病原是细小病毒,该病毒对外界的抵抗力较强,在-20℃下可存活2年以上,能抵抗56℃的高温3小时。小鹅瘟病毒主要通过病鹅的分泌物、排泄物、种蛋及病鹅饮过的水、饲料、用具、场地等传播。     

浅谈犬细小病毒病的诊治

正犬细小病毒病是由细小病毒科细小病毒属的犬细小病毒引起的一种急性传染病。犬细小病毒对犬有高度的接触性传染性,各种年龄的犬均可感染,以刚断乳至90日龄的犬发病比较多,病情会较严重。被细小病毒感染后的犬,在临床上可分为出血性肠炎型和非化脓性心肌炎型。犬细小病毒病已经成为危害宠物犬健康的一个重要疾病,其发病率为20%~100%,死亡率为10%~60%,但在精心治疗与护理下死亡率可     

Alloferon1体外抗犬细小病毒研究

[目的]开发出一种用于防治犬细小病毒病的新药物。[方法]将不同剂量的Alloferon1添加于病毒感染前、病毒感染同时、病毒感染后的细胞培养液中进行体外抗犬细小病毒试验。[结果]FK81细胞接种CPV后2 d,细胞开始变圆,胞质内颗粒增多;4～6 d后病变细胞呈葡萄串状脱落。在80%细胞产生病变时收取病毒,TCID50为10-6.2～10-6.3/ml。对照组细胞上清的血凝反应为阴性,接种病毒细胞上清的血凝价为212。对照组的8孔细胞生长正常,接种病毒的8孔细胞全部产生病变。250.0和25.0μg/ml 2个浓度的抗病毒作用较强,2.5μg/ml的抗病毒作用较弱。在病毒感染前或同时加入多肽的抗病毒作用较好,而在病毒感染后加入多肽的抗病毒作用较弱。[结论]Alloferon1可以用于犬细小病毒病的防治。     

犬细小病毒病的诊断及治疗

犬细小病毒病常见于2～5月龄的幼犬,临床上以出血性肠炎、呕吐和水样血便为主要特征,感染率很高,致死率为10%～50%,是对延边的养犬业有较大危害的一种疾病。