雏鸡法氏囊病提前发生的原因与预防措施

法氏囊病一般发生在3~6周龄的雏鸡。近年来法氏囊病发生有提前的趋势,有的地区雏鸡在20日龄以内就发病,严重者在12日就有发病。1原因分析1.1种鸡不注苗、管理差一些种鸡场考虑到自身的经济效益,不给种鸡注射法氏囊油苗,导致雏鸡母源抗体低下,造成提前感染,发病提前;有些种鸡场产蛋期管理差,发病多,导致疫苗免疫期限缩短,产蛋期所产蛋的抗体离散度大,母源抗体参差不齐,导致法氏囊发病提前。1.2免疫程序传统的免疫程序一般为首免12~15日龄,二免为28~32日龄,这种免疫程序对于母源抗体较高,均匀度比较好的雏鸡能收到比较理想的免疫效果,但对于母…     

蛋种鸡开产前接种优质传支油苗的抗体优势

鸡传染性支气管炎是由冠状病毒科、冠状病毒属的传染性支气管炎病毒引起的鸡的一种急性、高度接触性传染病[1,2]。产蛋鸡在育雏早期感染传支病毒能导致输卵管永久性损伤而出现假母鸡,产蛋期间感染会导致蛋的数量和品质下降[2]。本试验通过在国内某蛋种鸡场开产前免疫不同厂家的传支灭活疫苗后检测不同时期的IB-ELISA抗体滴度及收集产蛋数,结果表明:免疫南京梅里亚传支灭活疫苗能刺激鸡群产生更高水平的体液抗体滴度和提高产蛋率,利于鸡群的传支防控和提高经济效益。     

鸡新城疫和产蛋下降综合征二联灭活氢氧化铝胶疫苗免疫研究

使用鸡新城疫病毒LaSota株和产蛋下降综合征病毒分离株HE03株制备鸡新城疫和产蛋下降综合征二联灭活氢氧化铝胶疫苗。把40只16周龄SPF蛋鸡分成A、B 组,分别是30只、10只。A组接种0.5 mL鸡新城疫和产蛋下降综合征二联灭活氢氧化铝胶疫苗,B组作为对照组,每隔14 d采集血清样本直到接种后第6周。至22周龄时,A组再次分成A1和A2两组。A2组与B组的鸡接受强致病性的产蛋下降综合征病毒攻击。结果表明,A组在不同时间采集的血清抗鸡产蛋下降综合征病毒的最高的抗体出现在接种后的第4周,抗鸡产蛋下降综合征病毒的HI抗体滴度从1∶128到1∶512不等,几何平均滴度（GMT）为1∶111;第4周时,抗鸡新城疫病毒的HI抗体滴度GMT为1∶134。该疫苗能保护鸡抵抗强致病性的产蛋下降综合征病毒和鸡新城疫病毒的感染,B组在攻毒感染后产蛋率显著下降,出现畸形蛋、软壳蛋和无壳蛋。     

规模化种鸡场新城疫抗体水平的调查研究

新城疫(Newscastal Disease,ND)是由新城疫病毒引起的高度接触性禽病,ND主要危害火鸡和鸡,临诊特点常呈急性经过:呼吸急促,张口呼吸;剧烈下痢,拉黄白色,或黄绿色稀粪;神经症状典型,头颈扭曲呈观星式.该病一年四季均可发生,在非免疫区或免疫低下的鸡群,一旦有速发型毒株侵入,可迅速传播,呈毁灭性流行.鸡群有一定免疫力的情况下,鸡新城疫主要是以一种非典型的形式出现,对疫病的发现,防控造成困难.本文通过对某规模化种鸡场鸡群新城疫免疫情况调查和血凝抑制(Hemagglutination Inbition,HI)试验进行免疫抗体水平监测.调查发现:某规模化种鸡场新城疫的免疫有了一定的认识,并且积极的进行新城疫疫苗的免疫,表现在种鸡生产过程多次,大量的免疫.监测1641份血清发现,产蛋鸡新城疫抗体比母源抗体高,高约2个滴度;母源抗体的消减在饲养前期就有发生,7天约下降1个滴度;合格的新城疫Ⅰ系疫苗免疫,3-15天内可提高新城疫抗体2滴度个以上;新城疫抗体滴度8左右,免疫合格的新城疫灭活疫苗,35天左右可使抗体滴度提高2个滴度.分析大数据,通过新城疫抗体检测,结合临床情况和生产情况,绘制新城疫抗体曲线图,可以预测新城疫感染压力和指导疫苗的使用,提高新城疫防控水平.     

雏鸡母源抗体滴度与抗禽网状内皮增生病病毒感染间的相关性分析

为分析雏鸡母源抗体滴度与抗禽网状内皮增生病毒(REV)感染之间的相关性.将蛋用型海兰褐种鸡在用REV弱毒疫苗免疫接种,种鸡均在2周内产生REV特异性抗体.来自免疫REV疫苗种鸡的雏鸡均呈母源抗体阳性,而且母源抗体滴度与对应种鸡的抗体滴度呈正相关性.分别对有母源抗体和无母源抗体的雏鸡人工接种REV低代毒,比较它们的生长速度和对新城疫病毒(NDV)和禽流感病毒(AIV)灭活苗免疫后的抗体反应.结果表明,种鸡提供的母源抗体,不仅可预防REV野毒感染引起的生长迟缓,也可预防REV引起的对NDV和AIV灭活疫苗免疫反应的抑制作用.雏鸡的REV母源抗体水平与对NDV和AIV的灭活疫苗免疫后的抗体滴度呈正相关性.     

对蛋鸡禽流感免疫程序和抗体水平的研究

取蛋鸡场的鸡群作为试验对象进行禽流感免疫。结果显示,H5Re-6株疫苗抗体滴度都在4log2以上,达到了群体免疫的效果。通过对H5免疫抗体滴度的测试,发现在蛋鸡开产前经3次以上免疫,开产时均能达到较高抗体滴度(H5抗体滴度大于6log2),为产蛋期蛋鸡提供了较高的抵抗能力。产蛋期2~3次免疫接种抗体可以维持较稳定的高水平,因而在鸡蛋里也保存了较高的母源抗体,为商品代鸡提供了很好的免疫保护。产蛋期的免疫间隔以12~16周为宜。     

蛋鸡重组禽流感H_5亚型灭活疫苗强化免疫试验

为了使商品蛋鸡H5亚型禽流感免疫抗体在产蛋期全程保持较高水平,对免疫程序进行优化,采用标准和强化两种程序进行免疫,比较二者间抗体水平差异。结果表明,强化免疫组Re-4株血球凝集(HI)抗体较标准免疫组平均高出2.44 Log2,且抗体水平离散度平均降低0.42 Log2;强化免疫组Re-6株HI抗体较标准免疫组平均高出2.45 Log2,且抗体水平离散度平均低1.02 Log2。这一强化免疫程序可保证蛋鸡在产蛋全期维持高且均一的HI水平。     

鸽禽流感与新城疫疫苗免疫母鸽抗体消长规律及其相互关系的探讨

为了探讨免疫产鸽对AI和PA/PMV-I疫苗的免疫反应,比较AI疫苗和PA/PMV-I疫苗单独免疫及联合免疫的效果,以AI-H5和AI-H9两种亚型的灭活疫苗和PA/PMV-I灭活疫苗单独及两两联合和三种疫苗联合分别免疫青年产鸽,定期检测其血清抗体。结果表明,应用AI-H5、AI-H9、PA/PMV-I疫苗单独或两两疫苗联合或三种疫苗联合免疫产鸽后,7天产生抗体,21!45天抗体较高,分别为(6.5!7.7)log2、(8.6!9.1)log2、(10.3!10.9)log2;加强免疫后7天抗体滴度均有不同程度的下降,下降值为(0.9!1.9)log2,14天后抗体滴度迅速回升,可激发机体产生更高抗体滴度;三免后150天抗体滴度仍可维持高水平,分别在7.1log2、7.3log2、7.5log2以上。应用AI-H5、AI-H9和PA/PMV-I疫苗两两联合及三种联合免疫组与单独免疫组比较,及三种联合与两两联合免疫组比较,其产生的相应血清HI抗体平均滴度,从总体上看差异不显著,说明三种抗原成分免疫后无明显干扰。生产中可采用联合免疫或制成联苗使用。     

产蛋鸡常见传染病的防治

1产蛋下降综合征主要侵害商品蛋鸡和种鸡,造成产蛋量严重下降及蛋的品质降低。该病病原为产蛋下降综合征病毒,主要侵害产蛋期鸡只,其他日龄鸡感染后无明显临床症状。病毒常在鸡性成熟前潜于其体内,感染鸡无临床症状,也很难查到抗体。鸡开产时病毒被激     

禽流感免疫失败原因分析与改进措施

近来,以支气管栓塞为特征的肉鸡温和型禽流感和肿头、产蛋下降为特征的蛋鸡温和型禽流感频繁发生,究其原因主要是免疫失败造成的H9型禽流感病毒感染所致.本文探讨了造成禽流感免疫失败的原因及可以采取的改进措施,供广大养殖户参考.1禽流感免疫失败原因1.1 免疫程序不合理根据我们的调查,有些种鸡场或饲料厂家制定的免疫程序,在蛋鸡开产后就不进行任何免疫接种了,这是非常危险的.研究表明,大多数疫苗厂生产的禽流感疫苗,免疫保护期都在3～5个月以内[1,2].目前许多蛋鸡群在300～400日龄发生以肿头和产蛋下降、下软皮蛋为主要特征的疾病,主要是由于抗体下降到保护水平以下造成的低致病性禽流感(H9)所致的,与新城疫病毒混合感染时造成的损失更大.     

鸡传染性贫血病毒与马立克氏病病毒共感染SPF鸡群免疫抑制协同作用的研究

将鸡传染性贫血病毒（Chicken infectious anemia virus,CIAV or CAV）和马立克氏病病毒（Marek s dis-ease virus,MDV）人工单一和共同感染1日龄的SPF鸡,感染后分别于14、21、28、35日龄检测鸡体红细胞压积的变化,并检测鸡群疫苗免疫3周后的抗体反应,以探讨CAV与MDV共感染对鸡体的免疫抑制是否有协同作用。结果表明,在血液分析方面,CAV与MDV共感染组较病毒单一感染组与对照组差异极显著,共感染不仅加重了鸡群贫血现象,而且延长了贫血的病理症状;而在禽流感病毒（Avian influenza virus,AIV）H5/H9疫苗、新城疫病毒（Newcastle disease virus,NDV）疫苗和传染性法氏囊病毒（Infectious bursal disease virus,IBDV）疫苗免疫后3周的抗体检测中,CAV与MDV共感染组较其它各实验组差异极显著,抗体滴度大大低于其它实验组;此外,CAV与MDV共感染组,鸡体生长状况明显差于实验各组,有6只鸡只死亡（6/25）,比病毒单一感染时的死亡率大大增加。综上研究证明,CAV与MDV共感染在免疫抑制作用上有协同作用。     

Relationship of common avian pathogen antibody titers in so-called chicken anemia agent (CAA)-antibody-positive chicks to titers in CAA-antibody-negative chicks.

Antibody titers for infectious bursal disease virus (IBDV), infectious bronchitis virus, Newcastle disease virus, and reovirus from chicks with chicken anemia agent (CAA) antibodies were compared with antibody titers from their CAA-antibody-negative counterparts. These comparisons were made in 396 chickens that were 1 day, 2 weeks, 8-9 weeks, 10 weeks, 17 weeks, or 29-32 weeks old. Only one serum sample was collected from any given chick or chicken. There were no significant differences between the antibody titers at any age for any antigen, with one exception: at 29-32 weeks, the IBDV titers were higher (t = 2.62, df = 142, P less than 0.01) in chickens with CAA antibody. Although not at all likely, we believe that the observation of high IBDV antibody titers in CAA-antibody-positive chicks could have been a spurious one.     

新城疫、禽流感病毒同胚接种的研究

根据新城疫病毒、禽流感病毒两种病毒均能在鸡胚中繁殖的特点,将两种病毒以最适稀释比例稀释后,分别接种于9—11日龄的鸡胚尿囊腔,同时进行两种病毒同胚培养,并利用血凝试验进行病毒效价的测定。结果表明,在同一鸡胚中两种病毒均能较好地增殖,病毒间干扰现象不明显。本试验在增强疫苗的免疫原性和进一步阐明病毒的增殖机理方面具有重要意义。     

鸡胚中新城疫强毒的分离、鉴定与生物学特性研究

将来自有产蛋下降表现的一个肉用型父母代种鸡群的种蛋在实验室内孵化,每日观察鸡胚死亡情况。在孵化的24个鸡胚中有2个在孵化后8~9 d死亡,尿囊液有血凝性。在HI试验中,NDV单因子血清呈现26的HI滴度,对H9和H5亚型AIV单因子血清不呈血凝抑制活性,由此确定为新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV),分别命名为Tengz060104和Tengz060107。对该2个NDV分离株的生物学毒力指标进行测定,Tengz060104株的MDTI、CPI和IVPI分别为56.4 h、1.88和2.67,Tengz060107株的MDTI、CPI和IVPI分别为40.8 h、1.88和2.79。在6周龄SPF鸡攻毒后产生典型的ND症状的病变。表明来自鸡胚的2个分离株属强毒力、速发型NDV毒株。交叉HI中Tengz060104和Tengz060107相互间的同源性为100%,而与经典NDV毒株F48E8的同源性比较分别是66.7%和57.7%。从鸡胚中分离到新城疫强毒株在国内尚未见报道。     

NDV和H9亚型AIV在血凝抑制及混合病毒在鸡胚增殖中的相互干扰

先测定NDV强、弱毒毒株和H9AIV毒株的血凝(HA)效价,并用血清分别作血凝抑制(HI)试验。将测定好的病毒液按不同比例混合,测定HA效价及血清对其抑制效价后接种SPF鸡胚。收获死胚尿囊液后测定HA、HI效价。结果显示,H9AIV和NDV之间存在比较严重的干扰现象。     

鸡新城疫、传染性支气管炎、禽流感(H9亚型)三联灭活 疫苗(La Sota株+M41株+SS/94株)免疫程序研究

设计不同的免疫程序,用鸡新城疫、传染性支气管炎、禽流感(H9亚型)三联灭活疫苗(La Sota株+M41株+SS/94株)免疫黄羽肉鸡,通过对ND、IB、H9抗体滴度监测,探讨ND、IB、H9抗体消长规律及鸡新城疫、传染性支气管炎、禽流感(H9亚型)三联灭活疫苗(La Sota株+M41株+SS/94株)的免疫程序。试验结果表明,用鸡新城疫、传染性支气管炎、禽流感(H9亚型)三联灭活疫苗(La Sota株+M41株+SS/94株)免疫黄羽肉鸡后,其诱导产生的ND、IB、H9抗体的消长规律基本同步;仅于10日龄免疫一次三联灭活苗,其抗体水平较低,于20、40日龄二免、三免或10日龄先用鸡新城疫病毒(La Sota株)、禽流感病毒(H9亚型,SS/94株)二联灭活疫苗作基础免疫,20或40日龄再用三联灭活苗作加强免疫,则上述3种抗体均快速上升,且维持时间长。根据试验结果,建议按照正常免疫程序作基础免疫的健康肉鸡,饲养期较短的可于20日龄左右用鸡新城疫、传染性支气管炎、禽流感(H9亚型)三联灭活疫苗(La Sota株+M41株+SS/94株)作加强免疫,0.3 mL/只;饲养期较长的则于40日龄左右用鸡新城疫、传染性支气管炎、禽流感(H9亚型)三联灭活疫苗(La Sota株+M41株+SS/94株)作加强免疫,0.5 mL/只。     

高产商品蛋鸡群非典型新城疫的诊断

通过流行病学调查、病鸡剖检、血清学调查和病原分离鉴定,诊断贵州省某场鸡群发生了非典型新城疫.采取新城疫疫苗紧急接种,并投喂抗生素预防细菌继发感染等措施,有效控制了疫情.     

禽白血病抗原快速检测试纸条的研制及初步应用

禽白血病给养鸡业带来极大损失,目前检测该病病原的方法主要有ELISA、PCR及RT-PCR、原位杂交(ISH)、间接免疫荧光(IFA)等。本研究应用2株抗禽白血病病毒(ALV)p27蛋白特异性单克隆抗体5D3和4F12研制了ALV快速检测试纸条。结果证明该试纸条具有良好的特异性,与H9亚型禽流感病毒、新城疫病毒、马立克氏病病毒、小鹅瘟病毒、鸡贫血病病毒没有交叉反应;采用p27表达蛋白检测试纸条灵敏性,检测下限达到70ng/mL;应用该试纸条检测71份临床样品,与商业ELISA试剂盒检测结果比较,二者符合率达到93%。该试纸条的研制,为基层快速检测ALV提供了条件。     

CAV与REV共感染SPF鸡对疫苗免疫反应的抑制作用

用1日龄SPF鸡人工感染鸡贫血病毒(CAV)和禽网状内皮增生病病毒(REV),探讨病毒感染对鸡体疫苗免疫反应的影响。结果表明,在用禽流感病毒(AIV,H5和H9)疫苗免疫后,CAV与REV单独感染均显著抑制了鸡体对H5和H9亚型禽流感病毒灭活疫苗的HI抗体反应,在CAV与REV共感染后,这种抑制作用更为明显。CAV单独感染后鸡体对新城疫病毒(NDV)和传染性法氏囊病病毒(IBDV)疫苗的免疫反应受到抑制,但与对照组在统计学上的差异不显著,然而,CAV可以显著加重REV感染对鸡体在NDV和IBDV疫苗免疫后抗体反应的抑制作用。从而证实CAV与REV共感染在疫苗免疫抑制上有协同作用。     

Differential replication properties among H9N2 avian influenza viruses of Eurasian origin

Avian influenza H9N2 viruses have become panzootic in Eurasia causing respiratory manifestations, great economic losses and occasionally being transmitted to humans. To evaluate the replication properties and compare the different virus quantification methods, four Eurasian H9N2 viruses from different geographical origins were propagated in embryonated chicken egg (ECE) and Madin-Darby canine kidney epithelial cell systems. The ECE-grown and cell culture-grown viruses were monitored for replication kinetics based on tissue culture infectious dose (TCID₅₀), Hemagglutination (HA) test and quantitative real time RT-PCR (qRT-PCR). The cellular morphology was analyzed using immunofluorescence (IF) and cellular ELISA was used to screen the sensitivity of the viruses to amantadine. The Eurasian wild type-H9N2 virus produced lower titers compared to the three G1-H9N2 viruses at respective time points. Detectable titers were observed earliest at 16 h post inoculation (hpi), significant morphological changes on cells were first observed at 32 hpi. Few nucleotide and amino acid substitutions were noticed in the HA, NA and NS gene sequences but none of them are related to the known conserved region that can alter pathogenesis or virulence following a single passage in cell culture. All studied H9N2 viruses were sensitive to amantadine. The G1-H9N2 viruses have higher replication capabilities compared to the European wild bird-H9N2 probably due to their specific genetic constitutions which is prerequisite for a successful vaccine candidate. Both the ECE and MDCK cell system allowed efficient replication but the ECE system is considered as the better cultivation system for H9N2 viruses in order to get maximum amounts of virus within a short time period.