猪伪狂犬病的诊治

伪狂犬病(Pseudorabies,PR)又叫奥叶兹基氏病,是伪狂犬病毒(PRV),又名猪疱疹病毒I型,所引起的多种家畜、野生动物、伴侣动物和实验动物的一种急性传染病。伪狂犬病病毒(PRV)为疱疹病毒科、疱疹病毒亚科、水疱病毒属。PRV耐干燥、耐冷、耐酸、对碱敏感,对外界抵抗力较强。0.1%升汞或1%烧碱能立即杀死病毒,紫外线照射1min可灭活。一般常用的消毒药都有效。猪被感染,临床上多以高热,神经症状、流涎、呼吸困难,新生仔猪高死亡率和母猪繁殖障碍为主要症状。本病病毒可在猪群间不断传播,健康猪与病猪、带毒猪直接接触可感染,乳猪可因吃奶而…     

二乙烯亚胺对猪伪狂犬病病毒灭活效果研究

为研究二乙烯亚胺(BEI)对猪伪狂犬病病毒的灭活效果,使用终浓度为0.03%、0.04%和0.05%的BEI在30℃条件下对猪伪狂犬病病毒(DQ株)进行了灭活试验,通过ST传代细胞接种法观察病毒的灭活效果,用2~2.5 kg大耳白兔和断奶仔猪检测BEI灭活后的病毒液所制备疫苗的安全性,用小鼠检测该灭活工艺制备疫苗的免疫效果,并与传统甲醛灭活进行了比较。结果表明,终浓度为0.05%的BEI在30℃情况下经24 h即可彻底灭活PRV病毒;BEI灭活的病毒制备的疫苗接种大耳白兔和猪的安全性良好,免疫小鼠较甲醛灭活病毒能提供更高的保护率。本研究可为猪伪狂犬病灭活疫苗灭活工艺研究提供依据。     

一例猪伪狂犬病病毒的分离鉴定

从临床疑似猪伪狂犬病发病仔猪的脑组织等病料中,经PCR扩增出大小为217 bp的伪狂犬病病毒gp50的基因片段,结果证实为猪伪狂犬病病毒(porcine pseudorabies virus,PRV)感染。随后采用BHK-21细胞进行猪伪狂犬病病毒的分离培养,该分离株经细胞传代培养5代后,能够产生典型的细胞病变,经PCR鉴定为伪狂犬病病毒,其病毒感染力达10^8.68 TCID₅₀/0.1mL。最后用10^7.0 TCID₅₀/mL病毒培养物接种家兔,48 h后注射部位出现典型瘙痒、皮肤破损等症状,于72 h后全部死亡。结果表明,该伪狂犬病病毒分离株对易感动物具有高致病性,为进一步开展该病毒流行病学、致病机理、疫苗免疫及诊断研究奠定了基础。     

规模化猪场伪狂犬病的检测与净化

伪狂犬病是危害养猪业健康发展的主要疫病之一,是由伪狂犬病病毒（PRV）引起的猪的一种病毒性传染病。伪狂犬病病毒属于疱疹病毒科α-疱疹病毒亚科的猪疱疹病毒Ⅰ型。伪狂犬病病毒对脂溶剂如乙醚、丙酮、氯仿、酒精等高度敏感,对消毒剂无抵抗力。     

伪狂犬病病毒广西B、W株gE基因的扩增、克隆及序列分析

在已鉴定了的伪狂犬病病毒（Pseudorabies Virus，PRV）11种糖蛋白中，gE是其中十分重要的一种非必需糖蛋白，是伪狂犬病病毒重要的毒力基因，它在介导感染细胞的融合，病毒在细胞间的扩散，病毒粒子的释放等方面均起着十分重要的作用，尤其是在影响伪狂犬病病毒神经嗜性和毒力方面的作用。利用PRV gE基因缺失疫苗，结合血清学方法可以区分疫苗接种猪和野毒感染猪。     

伪狂犬病病毒弱毒株LY株的分离鉴定

从辽阳某猪场的10日龄仔猪中分离到1株病毒,经纯化后测得其毒价为107.29TCID50/mL.细胞中和试验表明,该病毒能被猪伪狂犬病病毒标准阳性血清所中和.电镜下可见到典型的疱疹病毒粒子,具有囊膜及外周纤突.所分离的病毒对氯仿、胰蛋白酶、乙醚敏感,在pH5.0～9.0下稳定,56℃ 30 min可以灭活.应用特异性引物,通过PCR能扩增出伪狂犬病病毒1 240 bp的gD基因.分离病毒对3日龄乳鼠有一定的致病力,但对家兔、3～5日龄仔猪及妊娠母猪都有很高的安全性.用不同剂量的病毒培养液肌肉注射于3～5日龄仔猪,14 d后用105.7TCID50伪狂犬病病毒强毒攻击,所有试验仔猪均可得到有效保护.用分离毒免疫母猪,其后代可获高滴度的母源抗体,15日龄的仔猪能抵抗105.7TCID50强毒的攻击.试验的结果初步说明,所分离的病毒为伪狂犬病病毒(命名为PRV LY株),并可能是一株弱毒株,而且具有很好的免疫保护作用.     

猪伪狂犬病病毒的分离鉴定及免疫原性初步研究

采集浙江某猪场疑似猪伪狂犬病发病仔猪的脑、脾脏等组织病料,经PCR检测为猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)野毒感染,用BHK-21细胞进行病毒的分离培养,结果显示该病毒能引起典型的细胞病变,第4代病毒液毒价达10^7.0 TCID_50/mL;PCR和动物回归试验结果表明该分离株为PRV,并将其命名为PRV ZJ株。将第4代病毒液制备成油乳剂灭活苗,免疫2 kg左右家兔,免疫后28 d采血并攻毒,测定其免疫原性,结果显示血清中和指数为13490,保护率为100%。本试验结果表明PRV ZJ株有很好的免疫原性,为进一步开展疫苗研究奠定基础。     

猪伪狂犬病的防治

伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的猪和其他动物共患的急性传染病,病的特征是发热、奇痒和脑脊髓炎症状。1病原伪狂犬病病毒属于孢疹病毒科的I型孢疹病毒。病毒粒子呈圆形或椭圆形,有囊膜,基因组为双股DNA,病毒对乙醚、氯仿等有机溶剂敏感,对酸和碱抵抗力较强,在pH6~11之间稳定。用0.5%石     

猪伪狂犬病病毒AH02LA株的分离鉴定及其对仔猪致病性研究

从安徽六安某爆发伪狂犬病猪场送检的流产仔猪脑组织样品中分离获得1株病毒,经鉴定为伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV),命名为PRV AH02LA株。PRV AH02LA株的糖蛋白g D和g I基因序列与2011年以来我国分离的变异株同源性最高(99.5%~100%),而与其他毒株同源性低。该分离株在BHK21细胞上增殖能力强,最高滴度达到109.0TCID50/m L。该分离株对4~5周龄和9~10周龄的PRV阴性猪能引起100%发病和死亡。临床上4~5周龄猪有严重的神经症状,也有明显的呼吸道症状;而9~10周龄猪主要表现呼吸道症状。说明本研究分离获得的PRV AH02LA是一株伪狂犬病毒变异株,其对仔猪的致病力较强。     

潍坊某猪场一起伪狂犬病的诊治

2014年9月山东潍坊某猪场发生疑似猪伪狂犬病疫情,采集病死仔猪的脑组织等,利用Vero细胞做病毒分离,并设计一对伪狂犬病病毒(PRV)g E基因片段的特异性引物对分离病毒进行PCR鉴定及家兔接种试验。结果表明:脑组织上清液接种Vero细胞后有典型的细胞病变;PCR扩增产物电泳后显示出990bp长的目的片段,目的片段基因序列与6株PRV毒株的g E基因序列核苷酸同源性在97.7%~100%之间,证实该病毒为PRV;分离病毒接种家兔出现典型的伪狂犬病症状。临床诊断结合实验室鉴定以及动物接种试验,确诊该病例为猪伪狂犬病。     

间接ELISA检测羊伪狂犬病抗体的研究

利用差速离心纯化MDBK细胞增殖伪狂犬病毒 (PRV)为抗原 ,建立间接ELISA检测伪狂犬病抗体方法。选用抗原最佳包被浓度为 1∶80 0(4μg/mL) ,酶标兔抗山羊IgG最佳稀释浓度为 1∶80 0 ,作用时间为 60min,封闭物采用 4 %明胶 ,抗原抗体最佳作用时间为 60min。根据建立的最佳反应条件检测伪狂犬病毒油乳剂灭活苗、氢氧化铝凝胶灭活苗、基因缺失油乳剂灭活苗接种山羊后的抗体消长规律。试验表明间接ELISA检测PRV抗体具有快速、敏感、特异等特点 ,适合于大量样品的检测 ,也便于畜群免疫效果的检测和免疫程序的制定     

猪伪狂犬病的防治

1病原该病的病原为伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV),属疱疹病毒科、疱疹病毒亚科。病毒完整粒子呈圆形,直径为150~180nm,核衣壳直径为105~110nm,有囊膜和纤突。基因组为线状双股DNA。PRV的毒力是由几种基因协同控制,主要有gE、gD、gI和TK基因。发现TK基因一旦灭活,则PRVT     

猪伪狂犬病病毒基因缺失灭活疫苗（LA-A株）的最小免疫剂量和制品保存期的研究

本研究将伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)变异株(PRV AH02LA株)的gE基因缺失株(LA-A株)接种BHK-21细胞,经纯悬浮培养制备抗原,甲醛灭活后制备油乳剂灭活疫苗,并确定该灭活疫苗的最小免疫剂量和效力检验方法,以及在2~8℃保存期。结果显示:猪伪狂犬病病毒基因缺失灭活疫苗(LA-A株)的效力检验方法为以2.0 mL(抗原含量108.20TCID50)接种4~5周龄PRV阴性健康仔猪,颈部肌肉注射,间隔28 d以相同剂量和方法加强免疫,加强免疫后第21 d,免疫猪血清PRV抗体中和指数应不低于10000,攻毒保护率应不低于80%;最小免疫剂量为1.0 mL(抗原含量107.90 TCID50);制品保存期:在2~8℃保存期为18个月。该研究结果为新型疫苗的研制提供了重要的试验依据。     

猪伪狂犬病变异株及其疫苗的研究进展

猪伪狂犬病(PR)是由猪伪狂犬病病毒(PRV)引发的高致死率的一种急性传染病。PRV变异株的出现使得PR在全国范围内广泛流传,其发病特征和致病性也变得十分严重,并且现有疫苗起不到完全的保护作用。本文对PRV变异株的致病性、分子特征和分子基础及PRV变异株疫苗研制等方面的研究进展进行了综述,以期为PRV的防控和净化提供新思路。     

猪伪狂犬病的诊断与综合防治

猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的猪及多种家畜和野生动物共患的一种急性传染病。猪发病后的主要临床表现是体温升高,腹泻、发痒和脑炎症状;共济失调,外观呈划水状,倒地不能站立。猪是伪狂犬病的自然宿主和贮备宿主。仔猪感染发病症状明显,死亡率很高。成年猪一般呈隐性感染。母猪感染后表现为繁殖机能障碍,产死胎、弱胎、木乃伊胎儿,中途流产,并伴发有呼吸道症状。公猪发生睾丸炎,不育。该病广泛分布各地,逐年流行增多,呈散发性流行趋势,给我国养猪业带来严重危害。病原为猪伪狂犬病病毒,属于疱疹病毒科,属双股DNA病毒,直径为105~110mm。该病毒用5%石碳酸经2min灭活,0.5%~1%氢氧化钠可使其迅速灭活,对乙醚敏感,紫外线照射可使其迅速灭活。该病毒只有一个血清型。     

两种消毒剂对伪狂犬病病毒的杀灭效果的实验观察

PRV是疱疹病毒中抵抗力较强的病毒,在不同的液体中和物体表面至少能存活7d,对热和干燥的抵抗力较强。该病毒在pH4～9之间保持稳定,因而一些酸性消毒剂难以将其杀灭。“卫康”消毒剂为固体粉末剂型,水解常数高,干粉贮存稳定。本试验对韶山大北农生物药业有限公司生产的“卫康”消毒剂进行杀灭伪狂犬病病毒有效浓度的试验,并将“卫康”消毒剂的杀毒效果与国外同类产品作一比较,报告如下。     

猪伪狂犬病诊治

猪伪狂犬病是一种由猪伪狂犬病病毒(PRV)引起的感染病。2010年之前,猪伪狂犬病主要是地方性疾病,主要发生在冬季和春季,损害较小。但随着猪伪狂犬病毒的不断变化,猪伪狂犬病已成为中国主要的传染病,成为猪最易感染的病毒之一。     

表达口蹄疫病毒P1基因的重组伪狂犬病病毒TK/gG-/PgG-P1的构建

为了构建口蹄疫与伪狂犬病二价基因工程疫苗株 ,将口蹄疫病毒 (FMDV) P1基因插入到伪狂犬病病毒 (PRV)通用载体 p Pg G- uni中 ,得到 PRV转移载体 p Pg G- P1。将转移载体与 Eco R 线性化后的 PRV弱毒疫苗株 TK- /g G- / lac Z 基因组 DNA共转染 PK- 15细胞 ,转染产物经多次空斑纯化和 PCR鉴定 ,获得了纯化的重组 PRV TK- /g G- / Pg G- P1,重组病毒基因组 DNA经酶切鉴定进一步表明 ,FMDV的 P1基因已成功地整合到 PRV弱毒疫苗株的基因组中。Western blot试验表明 ,FMDV P1基因在重组 PRV中得到表达。该研究为进一步研制口蹄疫与伪狂犬病二价基因工程疫苗奠定了坚实的基础     

猪伪狂犬病的致病机制与防控措施

猪伪狂犬病是由疱疹病毒科的伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus,PRV)引起的一种急性传染病。猪是该病毒的传染源及长期贮存宿主,该病毒可引起母猪繁殖障碍及仔猪的神经症状、严重的呼吸道症状,仔猪死亡率较高;耐过猪则生长减缓甚至成僵猪。近年来,PRV与其他病毒混合感染发生较多,是导致很多疾病综合征的病原之一。文章主要针对猪伪狂犬病的病原、流行病学、致病机制和防控措施进行综述,以期对猪伪狂犬病的防治提供参考。     

伪狂犬病的病原诊断与防制

伪狂犬病（Pseudorabies，PR）是由伪狂犬病病毒（Pseu－dorabiesvirus，PRV）引起的多种家畜和野生动物以发热、奇痒（猪除外）、繁殖障碍、脑脊髓炎为主要症状的一种疾病。伪狂犬病最早在１８１３年发生于英国的牛群中。Au－jeszky（１９０２）、Schmiedhoffer（１９１０）和Sangirgi（１９１４）相继发现并分离出PRV。PRV可感染多种动物，除两周龄以上的猪外，其他动物感染PRV均为致死性感染。特别是６０年代以后，由于强毒株的出现，伪狂犬病遍及４０多个国家和地区，仅芬兰、挪威等少数国家仍无伪狂犬病的报道。我国自１９４７…