鸡精液稀释技术推广应用的几个关键因素分析

为建立简单、稳定的鸡精液稀释技术,本试验在对鸡精液进行不同比例稀释后,对种公鸡精液镜检、混合精液温度检测、不同稀释比例的孵化率以及精液稀释技术经济效益定量计算方法等因素进行分析。结果表明:200只外观正常公鸡,镜检合格率为90%,随后混合精液批次不合格率为1.0%;原精稀释后活力极显著升高,30~40 min输精完成后活力极显著下降(P0.01),但不影响孵化率;舍温为22~33℃时,5 m L左右精液温度在(32.85±2.0)~(35.30±0.1)℃之间变化;精液稀释1∶1组、1∶2组以及原精组等量输精,受精率、入孵蛋健雏率差异均不显著(P0.05),通过建立的定量计算方法表明精液稀释后经济效益显著。     

稀释液中添加棉子糖对冻融后绵羊精液品质的影响

本试验目的是研究稀释液中添加不同浓度的棉子糖对冻融后绵羊精液品质的影响。选用10只健康乌珠穆沁种公羊,采集精液经检验合格在37 ℃下混匀,精液样品平均分成5份,用含有0、5、10、15、20 mmol/L的不同浓度棉子糖稀释液稀释。采用0.25 mL细管法冷冻,将冷冻后的细管精液置于37 ℃水浴锅中解冻15 s后进行相关指标评价及酶(SOD、GSH、MDA、GSH-Px和CAT)的测定。结果表明,当棉子糖的添加量为15 mmol/L时精子活率显著高于对照组(P＜0.05),畸形率显著低于对照组(P＜0.05),弯尾率显著高于对照组(P＜0.05),SOD活力显著提高(P＜0.05),MDA也显著低于对照组(P＜0.05)。     

羧甲基纤维素钠对4℃保存藏猪精液指标的影响

试验旨在研究羧甲基纤维素钠(CMC)对藏猪精液4℃保存效果的影响,采用电刺激法采集健康藏猪精液,在改进的猪精液低温稀释液为基础液中,添加不同浓度的CMC(0、6、12、18和24μmol/L),将藏猪种公猪新鲜精液稀释后于4℃环境保存至第5天,以藏猪精子活力、精子畸形率和精子顶体完整率为评价精液品质指标,探讨CMC对藏猪精液4℃保存效果的影响。结果显示:12μmol/L CMC添加组藏猪精子活力、精子畸形率、精子顶体完整率均极显著好于其他试验组(P0.01)。总之,在改进的猪精液稀释液中添加CMC 12μmol/L可明显改善4℃环境保存藏猪精液品质,该试验研究为今后藏猪精液低温保存的生产应用奠定了基础。     

火鸡精液液态低温保存

本文研究了3种稀释液在0～5℃下保存火鸡精液的效果及稀释液pH值、稀释比例和卵黄浓度对精子存活力的影响。原精及稀释精液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ不保存时,受精率分别为71.7％,64.03％,63.29％和63.77％(P<0.05);在0～5℃下保存48h后,原精完全丧失受精率(0％),而稀释精液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的受精率分别为52.40％,45.30％和20.33％(P<0.01)。火鸡精液在0～5℃保存过程中,pH值降低,原精比稀释精液降低程度大。在本研究条件下,pH6.5和1:3稀释最适合于火鸡精子的存活,稀释液中添加5％或10％卵黄可提高火鸡精子的存活力。     

应用卵黄液4℃保存驴精液效果及受孕率研究

为了对驴精液保存、应用及配种进行系统研究,试验采用卵黄稀释液4℃保存驴精液,并用4℃保鲜精液进行配种,探究4℃保鲜精液用于人工授精的可行性。结果表明:驴精液应用卵黄液4℃保存24~48 h快速前进的精子活力均在0.3以上(种公驴847除外),可以用于输精,部分驴精液保存48~72 h快速前进精子活力仍在0.3以上;同一时间段内4℃保鲜精人工授精配种91头,受孕27头,情期受胎率为29.7%;鲜精配种309头,受孕109头,情期受胎率为35.2%。说明4℃保鲜精液可以用于输精,但受胎率显著低于鲜精(P0.05),有待于进一步改善和提高。     

不同精液稀释液常温保存绵羊精液的效果

分别用9种绵羊精液稀释液对5只绵羊公羊的精液进行常温(12℃～15℃)稀释保存试验,从中筛选出对绵羊精液稀释保存效果较好的5种稀释液配方(A、B、C、D、E),稍加改进后继续在常温条件下处理稀释绵羊的精液,并将5种稀释保存的绵羊精液分别给5组(每组6只)体况膘情较好的发情母羊进行人工输精。经过1个发情期(18～21d)后观察,5种稀释保存精液输精的母羊分别有4只、5只、4只、5只、5只未返情,表明已经受孕,其未返情率分别为66.67%、83.33%、66.67%、83.33%、83.33%。经各组间未返情率的百分数差异显著性检验分析,各组间未返情率差异不显著(P>0.05)。     

犬精液液态保存稀释液及温度筛选试验

探讨了8种稀释液在5℃、10℃、15℃和20℃下保存犬精液的效果。结果表明:15℃为犬精液液态保存的较适温度,3号液为优等液,其中3号液在15℃精子的存活时间为105±10h,与对照液在15℃的保存效果差异极显著(p<0.01)。2、4、5号液是良等液,在15℃精子的存活时间是64±8h,与对照液在15℃的保存效果差异显著(p<0.05)。中等液为6号液,在15℃、20℃保存时与对照液没有统计学上的差异(p<0.05),在其他2种温度保存时不及对照液。7、8号液为差等液,在15℃保存时与对照液差异不显著(p<0.05),在其他3种温度时不及对照液。     

淫羊藿苷的抑菌效果及对新西兰兔精液常温保存品质的影响研究

为了研究淫羊藿苷对常温保存新西兰兔精液品质及抑菌效果的影响,试验将新西兰兔精液分为6组,1～5组分别加入淫羊藿苷使其生药含量分别为0.05%、0.10%、0.15%、0.20%、0.25%,6组不添加淫羊藿苷为对照组,测定淫羊藿苷对精液细菌生长的抑制作用;另将新西兰兔精液分为7组,1～5组在精液稀释液中加入淫羊藿苷使其生药含量分别为0.05%、0.10%、0.15%、0.20%、0.25%,6组为维生素C对照组(添加0.05%维生素C),7组为空白对照组(不添加任何抗氧化剂),测定17℃保存新西兰兔精液的精子活率、顶体完整率、质膜完整率和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果表明:精液中添加淫羊藿苷的抑菌效果和添加浓度呈正相关性(P0.05),在精液保存前3天抑菌效果较好;试验各组随着保存时间延长精子活率下降,但3组、4组和5组下降较其他各组缓慢,其中4组精子活率最高;与保存前1天比,兔精子质膜完整率随着保存时间的延长均显著降低(P0.05),4组精子质膜完整率在第2～5天时较高,和其他组差异显著(P0.05),在保存第3天和第5天时分别为77.37%、56.38%;各组兔精子顶体完整率随着保存时间的延长均显著降低(P0.05),4组顶体完整率较其他各组高;在保存第3～5天,添加淫羊藿苷的各组精子SOD活性比空白对照组高,差异显著(P0.05),其中3组和4组精子SOD活性最高。说明17℃保存时,向兔精液稀释液中添加一定量的淫羊藿苷(0.20%)不但可以有效降低精液中细菌数量,还能对兔精子品质起到较好的保护作用。     

北极狐、乌苏里貉精液细管冷冻技术研究

为了对濒危珍稀动物种质资源的进行保护,完善精液冷冻技术方案,对北极狐37只次、乌苏里貉32只次的精液进行细管冷冻技术研究,结果表明,北极狐精液用3%柠檬酸三钠—卵黄—甘油作冷冻稀释液,乌苏里貉精液用11%蔗糖—卵黄—甘油作冷冻稀释液,在5℃冰箱内平衡1 h后,进行细管冷冻(液氮-196℃),冻溶粒子活力达4~5级。速冻法优于缓冻法。细管冻精在50℃温水中快速溶化,北极狐精液用3%柠檬酸三钠作解冻液,乌苏里貉精液用7%葡萄糖液作解冻液效果较佳。     

半胱胺对4℃保存藏猪精液指标的影响

试验旨在研究半胱氨酸对4℃藏猪精液品质和抗氧化保护作用影响,采用电刺激法采集健康藏猪精液,在改进的猪精液低温稀释液为基础液中,每1 000 m L添加半胱氨酸0、0.02、0.04、0.06、0.08 g,将藏猪种公猪新鲜精液做4倍稀释后于4℃环境保存至第5天,以藏猪精子活力、精子畸形率、精子顶体完整率和质膜完整率为评价精液品质指标,以超氧化物歧化酶(Superoxidas dismutase,SOD)活力和丙二醛(Maleic dialdehyde,MDA)含量为评价抗氧化保护作用指标,探讨半胱氨酸对4℃藏猪精液品质影响。结果显示:半胱氨酸0.06 g/L添加组藏猪精子活力、精子畸形率、精子顶体完整率和质膜完整率均极显著好于其他试验组(P0.01),0.06 g/L半胱氨酸添加组的精浆超氧化物歧化酶活力含量均显著好于其他试验组(P0.05),0.08 g/L半胱氨酸添加组的精浆丙二醛含量均显著好于其他试验组(P0.05);同时发现,0.08 g/L半胱氨酸添加组精子超氧化物歧化酶活力最高,各组间差异不显著,精子丙二醛含量0.06 g/L半胱氨酸含量最高。总之,在改进的猪精液稀释液中添加0.06 g/L半胱氨酸后将藏猪种公猪精液做4倍稀释,可明显改善4℃环境保存藏猪精液品质和抗氧化保护作用,该试验研究为今后藏猪精液低温保存的生产应用奠定了基础。     

维生素C对藏猪精液4℃保存及其精子全基因组DNA甲基化的影响

旨在研究维生素C对藏猪精液4℃保存效果及其精子全基因组DNA甲基化的影响。用手握法采集健康藏猪精液,在改进的猪精液低温稀释液中添加不同浓度的维生素C(0.0、2.5、5.0、7.5、10.0g·L~(-1)),4℃保存到第5天时,以藏猪精子活力、精子畸形率、精子顶体完整率和质膜完整率为评价指标,探讨维生素C对藏猪精液4℃保存的效果;用甲基化荧光定量法检测藏猪新鲜精液组、保存到第5天时未添加维生素C组、添加维生素C组(添加维生素C最佳效果组5.0g·L~(-1))精液DNA甲基化的水平,以探讨维生素C对藏猪精液4℃保存所造成的精子全基因组DNA甲基化的影响。结果显示:添加5.0g·L~(-1)维生素C组其精子活力、畸形率、顶体完整率和质膜完整率均显著好于其它组(P0.05);鲜精组、未添加维生素C组、添加维生素C组的DNA甲基化水平分别为(0.604 7±0.040 3)、(0.920 2±0.016 9)、(0.656 9±0.048 3)ng,鲜精组与添加组均显著低于未添加组(P0.05),而鲜精组与添加组间差异不显著(P0.05)。综上表明,在改进的猪精液稀释液中添加5.0g·L~(-1)维生素C可以明显改善藏猪精液4℃保存的效果,并且可以明显降低4℃保存对藏猪精液精子全基因组DNA甲基化的影响,这将为藏猪精液低温保存的生产应用奠定基础。     

提高早胜公牛冷冻精液品质的因素分析

为提高早胜牛冷冻精液的品质,研究了稀释液中添加不同浓度的海藻糖,解冻温度、解冻时间和生产中常见的解冻后保存运输方法等对精液品质的影响。结果表明:在果糖-柠檬酸钠-卵黄-甘油稀释液中,分别添加不同浓度的海藻糖(0.000、0.025、0.050、0.075和0.100 mol/L)对早胜牛精液进行稀释,各试验组均对冻精的精子活率、畸形率、顶体质膜完整率和精子存活时间产生不同程度的改善,其中,以0.050 mol/L的效果最好(P<0.01)。75℃快速解冻精子品质显著高于另外两种解冻方法(38℃、12℃解冻)(P<0.05),但仅适用于短时间保存。而38℃解冻后保存于0～5℃下的精液品质符合国家输精标准的时间较长。     

绵羊鲜精长效保存稀释液海藻糖浓度优化试验

为了筛选获得最优海藻糖浓度的绵羊鲜精稀释液,试验用TRIS专利基础稀释液分别配制5个海藻糖浓度,0(A组)、5 mmol/dm~3(B组)、10 mmol/dm~3(C组)、15 mmol/dm~3(D组)、20 mmol/dm~3(E组),采用假阴道法采集5只公羊的精液,用稀释液分别对精液进行4倍稀释,置于30℃水浴杯中,稀释精液在2 h水浴杯降温到0℃后,冰水混合物保存,第0,24,72,144,216,288小时时对精子活率、精子低渗膨胀率和精子顶体完整率进行检测。结果表明:在TRIS精液稀释液中添加低于20 mmol/dm~3浓度的海藻糖不会提高被保存精液的精子活率,但可以显著提高被保存精子顶体完整率,优化的海藻糖添加剂量是5 mmol/dm~3。     

常温稀释液不同温度保存蓝狐精液的效果研究

为了研究常温稀释液不同温度保存蓝狐精液的效果,试验采用东林Ⅱ号狐常温精液稀释液对8只引进芬兰种蓝狐的精液稀释后,分别在36℃(体温)、25℃(常温)、4℃(低温)条件下对精子的存活时间进行检测。结果表明:4℃条件下,有效生存指数平均值为17.21;25℃条件下,有效生存指数平均值为6.19;36℃条件下,有效生存指数平均值为3.94。36℃精子保存时间不宜超过3 h,25℃精子保存时间不宜超过5 h,4℃精子保存时间不宜超过20.5 h。     

不同浓度的鱼精蛋白对猪精液17℃液态保存效果的影响

鱼精蛋白具有一定的抗菌效果和保护精子的作用,为探讨不同浓度的鱼精蛋白对猪精液17℃保存效果的影响,本实验在Modena稀释液中分别添加0、5、10、20μg/m L的鱼精蛋白,在常温保存过程中,检测精子活率、路径速度、直线速度、畸形率等质量参数。结果表明:精液在17℃保存过程中,在Modena稀释液中添加10μg/m L的鱼精蛋白,精子活率、路径速度、直线速度显著高于其他组(P0.05),畸形率显著低于其他组(P0.05)。综上可知,17℃保存的过程中,在Modena稀释液中添加10μg/m L的鱼精蛋白能够提高精液的保存效果,延长猪精液的保存时间。     

羊冷冻精液的制作技术研究

通过对羊精液冷冻稀释液组成成分的研究,筛选合适的稀释液配方,研究精子平衡时间、解冻温度、稀释倍数和稀释方法等对精子活力的影响。结果如下:①解冻后的精子活率以加入Tris的一组稀释液活率最高,与其他组相比差异极显著(P<0.01)。②精液的平衡时间以平衡4～5h解冻后活率最高。③在45℃～60℃的水温条件下,取得了精子复苏率74.5%的解冻效果。④选用5种稀释比例(精液:稀释液),分别为1∶4、1∶5、1∶6、1∶6、1∶8,结果1∶8的稀释比例精液解冻后活率最高,达到了70%以上。     

红景天多糖对藏猪精液4℃保存效果的研究

试验旨在研究红景天多糖对4℃藏猪精液品质和抗氧化保护作用影响,采用电刺激法采集健康藏猪精液,在改进的猪精液低温稀释液为基础液中,每1 000 m L添加红景天多糖0、3.0、5.0、7.0、9.0、11.0 g,将藏猪种公猪新鲜精液做4倍稀释后于4℃环境保存至第5天,以藏猪精子活力、精子畸形率、精子顶体完整率和质膜完整率为评价精液品质指标,以超氧化物歧化酶(Superoxidas dismutase,SOD)活力和丙二醛(Maleic dialdehyde,MDA)含量为评价抗氧化保护作用指标,探讨红景天多糖对4℃藏猪精液品质影响。结果显示:藏猪精液4℃保存到第5天时,9.0 mg/L红景天多糖添加组的精子活力、精子畸形率、精子顶体完整率和质膜完整率这4个指标均极显著好于其他组(P0.01)。7.0 mg/L和11.0 mg/L添加组除精子活力差异显著外,其他指标差异不显著(P0.05)。同时发现,9.0 mg/L红景天多糖添加组精子超氧化物歧化酶活力最高,5.0 mg/L、7.0 mg/L和11.0 mg/L组间无差异;精子MDA含量以9.0 mg/L红景天多糖添加组为最高,较7.0 mg/L和11.0 mg/L、5.0 mg/L、3.0 mg/L和对照组差异极显著(P0.01),7.0 mg/L和11.0 mg/L添加组无差异。总之,在改进的猪精液稀释液中添加9.0 mg/L的红景天多糖可明显改善4℃环境保存藏猪精液品质和抗氧化保护作用,该试验研究为今后藏猪精液低温保存的生产应用奠定了基础。     

采精员和猪舍环境参数对杜洛克公猪精液品质的影响

【目的】研究采精员、猪舍温湿度、氨气浓度和光照强度对种公猪精液品质的影响,以提高猪精液品质。【方法】选取347头(580±48) d的杜洛克公猪,收集2021年11月至2022年2月共2 966条精液测定记录,采精员做好每天公猪的采精记录,猪舍温湿度、氨气浓度和光照强度参数于每天上午09:00进行测定。使用R软件对采精员记录、环境参数和精液性状进行关联分析。【结果】(1)采精员对精液品质具有显著影响(P<0.05),8号采精员采集的精液精子活力最高、精子畸形率最低。(2)猪舍环境温度为22～25℃时,精子活力显著高于18.5～22℃(P<0.05),精子畸形率显著低于18.5～22℃(P<0.05)。(3)相对湿度在70%～77%时精子活力最高、精子畸形率最低,与相对湿度在46%～60%时差异显著(P<0.05),与相对湿度在60%～70%时无显著差异(P>0.05),相对湿度在60%～70%时精子活力、精子畸形率和总精子数都处于较高水平。(4)随着氨气浓度降低,精子活力和总精子数呈现上升趋势、精子畸形率呈下降趋势,氨气浓度2～4 ppm与5～7.3 pp...     

貉精子冷冻获得成功

貉系食肉目、犬科、貉属的杂食性毛皮兽类.本实验用自做夹板式保定架,将公貉固定好后,采用狗的集精管,用手采法采精,平均次采精量为0.5～0.8mL,密度为1.8×10个/mL,活力为0.8以上,精液呈乳白色,有腥味.精子的冷冻程序为:(1)稀释:将温度为35℃左右的自行配制的稀释液(果糖10g,柠檬酸13.54g,Tris24.22g,甘油64g,水688.24mL,卵黄200mL,青霉素80万U,链霉素50万U),加入到精液中,将鲜精稀释1倍;(2)平衡:稀释后的精液逐渐冷却到22℃以下后,放入0～5℃的冷柜内平衡2～4h;(3)分装:在0～5℃的细管分装机中,把平衡好的精液分装到细管中.细管每支为0.5mL.把分装好的细管放在冷冻架上(平放),每支细管间距0.5cm;(4)冷冻:先在冷冻箱中放入一定量液氮,盖上箱盖,预冷10min,再放入摆好的细管冷冻架,细管距液氮面距离为2cm,     

不同稀释液对藏猪精液4℃保存效果的影响

为探讨不同精液稀释液对4℃保存藏猪精液的效果,保证优良藏猪种公猪精液的合理、高效利用,该试验选用5种常用的猪精液常温保存稀释液,并在藏猪精液4℃保存至第5天时检查藏猪精子活力、精子畸形率、精子顶体完整率、精子质膜完整率等。结果表明,在精液保存过程中,2号液对藏猪精液的保存效果最佳,精子活力在保存至第5天时仍然保持在0.54,且藏猪精子活力、精子畸形率、精子顶体完整率、精子质膜完整率均高于其余4组（P〈0.05）。该试验研究初步筛选了4℃保存藏猪精液的稀释液,为今后藏猪精液的生产应用奠定了基础。