树莓组织培养研究

本试验以树莓休眠芽为外植体,采用MS为基本培养基。试验结果表明,适宜的树莓初代培养基为MS＋6-BA0.6毫克/升、继代培养基为MS＋6-BA0.4毫克/升＋IBA0.08毫克/升＋GA30.6毫克/升、生根培养基为1/2MS＋IBA0.5毫克/升。采用正交试验的方法摸索出适宜的继代培养基,生根率可达95%。     

无眼菠萝高效再生体系的研究

从工厂化生产角度出发,力求探索通过组织培养方式快速繁殖无眼菠萝种苗。以无眼菠萝茎为外植体建立无菌苗再生体系,结果表明：不定芽诱导培养基为：MS＋6-BA2.0mg.L-1＋NAA0.1mg.L-1;生根培养基为1/2MS＋NAA0.1mg.L-1＋IBA0.1mg.L-1;以泥炭：椰糠：珍珠岩：黄泥=4：1：1：2为基质,移栽成活率可达90%以上。     

西伯利亚百合花托的组织培养与离体快繁

以西伯利亚百合花托为外植体进行组织培养,适合愈伤组织诱导和分化的培养基为MS＋6-BA 1．0mg／L＋NAA 2．0mg／L,最佳增殖培养基为MS＋6-BA 1．0mg／L＋NAA 0．2mg／L,最佳生根培养基为1／2MS0＋NAA 0．2mg／L,最佳移栽营养土配方为园土：沙子=2：1。     

洋桔梗701品种组培快繁技术研究

以洋桔梗701品种腋芽为试验材料,MS为基本培养基,探讨不同植物生长调节剂对洋桔梗外植体诱导培养以及增殖和生根培养的影响。通过比较KT与BA两组实验对洋桔梗的增殖效果,得出增殖效果最好的配方为：MS＋6-BA0.2毫克/升＋NAA0.1毫克/升,增殖率可达到345%,植株长势好粗壮,叶片浓绿。但较高6-BA浓度,会使洋桔梗组培苗叶片出现玻璃化现象。通过比较NAA与NAA＋BA两组实验对洋桔梗的生根效果,得出生根效果最好的配方是MS＋NAA0.8毫克/升,其根数多,较健壮。     

栀子茎尖培养基法快速繁育研究

[目的]通过对栀子茎尖进行组织培养和快速繁殖试验,为栀子的产业化生产提供参考和依据。[方法]以栀子茎尖为外植体,通过诱导分化,增殖,生根等组织培养法来快速繁殖栀子幼苗,最后对试管幼苗进行驯化移栽。[结果]MS＋BA 1.2 mg/L＋NAA 0.1 mg/L的培养基有利于栀子芽的萌发,成活率高达100% MS＋BA 2.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L的培养基有利于增殖 1/2 MS＋NAA 0.1 mg/L的培养基生根效果好 在比例按m（珍珠岩）∶m（草木灰）∶m（菜园土）=1∶1∶1混合并经过消毒处理的基质中移栽幼苗成活率高。[结论]以栀子茎尖为外植体,采用组织培养技术可以实现栀子幼苗的快速繁殖。     

野生小红菊变异植株组织培养及快速繁殖技术的研究

以有利变异的野生小红菊侧芽为材料。采用植物组织培养方法，进行了侧芽生长、生长芽分化，分化芽生根和试管苗生根继代、移栽和定植的研究，建立起野生变异小红菊快速繁殖技术。结果证明：1／2MS＋NAA0．1mg／L是侧芽生长培养的理想培养基；MS＋ZT0．8mg／L＋NAA0．1mg／L是生长芽分化培养的理想培养基：1／4MS＋IAA0．3mg／L＋NAA0．1mg／L是分化芽生根培养和试管苗生根继代培养的理想培养基；试管苗移栽成活率为98．8％，定植成活率为99．2％；移植的试管苗保持了野生小红菊的生物学性状和有利变异性状。     

西伯利亚花楸组培苗扩繁与生根培养技术

采用5种不同配比的扩繁培养基配方、4种不同配比生根培养基配方,对西伯利亚花楸组培苗进行扩繁以及诱导生根方面研究,结果得出:MS+6-BA 0.5毫克/升+NAA 0.12毫克/升+KT 0.2毫克/升+IBA 0.05毫克/升配方最有利于苗木扩繁;1/2MS+IBA0.5毫克/升配方最有利于苗木生根,生根率达到100%,平均根数达到4.6,且根系粗壮。     

龙芽草组织培养和快速繁殖体系的建立

为克服传统繁殖方法繁殖系数低和周期长等缺点，实现龙芽草的快速繁殖，以龙芽草（Agri-monia pilosa ）叶片为外植体和 MS 为基本培养基，利用不同生长调节物质及其组合，研究建立了龙芽草组织培养的快速繁殖体系。结果表明：细胞分裂素可直接诱导叶片产生不定芽，MS＋TDZ 0．3 mg／L＋6-BA 2．0 mg／L为适宜培养基；增殖生长需添加生长素，适宜的培养基为 MS ＋ TDZ 0．3 mg／L ＋6-BA 2．0 mg／L＋IAA 1．0 mg／L；肌醇不影响生根，适宜生根的培养基为1／4 MS＋NAA 0．1 mg／L。     

台湾山苏蕨组培技术初探

通过对台湾山苏蕨不同外植体的离体培养,探讨适宜台湾山苏蕨离体培养的最佳外植体材料,建立无菌培养体系,筛选适宜的诱导培养基、增殖培养基、生根培养基及移栽基质配方。结果表明：孢子囊是最佳外植体,在MS及1/2 MS诱导培养基中诱导率高达464% 最佳增殖培养基为MS＋6-BA 0.3 mg/L＋NAA 0.1 mg/L或MS＋KT 0.9 mg/L＋NAA 0.1 mg/L,增殖率可达4.3以上 最佳生根培养基为1/2 MS＋NAA 0.5 mg/L（或ABT 0.5 mg/L）,生根率可达95%以上。生根试管苗在纯黄心土与细沙（8∶2）和黄心土与泥炭土（8∶2）2种基质中,移栽成活率均可达98%以上。     

碧海万年青和绿大帝蔓绿绒的离体繁殖

以碧海万年青的幼叶和带侧芽的茎段进行离体培养，幼叶在MS＋BAlmg/L＋NAA0.1mg/L的培养基中生长约1周形成愈伤组织，约20d出现丛生芽。碧海万年青茎段侧芽的生长及丛生芽的增殖需要较高浓度的BA。侧芽在添加BA2－4mg/l的MS培养基中约20d可诱导出丛生芽，这苗在1／2MS＋NAA0．2－0．5mg/L培养基中生长约2周可生根，1个月即可出瓶移栽。绿大帝蔓绿绒侧芽在MS＋BA3mg/L的培养基中诱导增殖，生根培养基为1／2MS＋NAA0．2－0．5mg/L，试管苗的移栽成活率可达90％以上。     

辽东楤木组织培养快繁技术

本试验以辽东楤木的休眠芽为外植体进行组织培养扩繁,在利用组织培养手段进行辽东楤木的扩繁过程中,经过不同培养阶段的培养基筛选,获得了辽东楤木的再生植株。研究表明,适宜的辽东楤木初代培养基为MS+6-BA0.6毫克/升、继代培养基为MS+6-BA0.4毫克/升+IBA0.08毫克/升+GA0.6毫克/升、生根培养基为1/2MS+IBA0.5毫克/升。移栽成活率达100%。     

转BADH-反义4CL基因二色胡枝子的组培快繁技术

为探索建立转BADH-反义4CL基因胡枝子组培快繁体系和掌握试管苗移栽技术,以转基因和非转基因二色胡枝子组培苗为材料,对植株进行茎段增殖、茎段生根的快繁研究,同时进行基质、光照、苗质量对试管苗移栽成活率影响研究。结果表明,非转基因植株茎段增殖最佳培养基配方为：1/2MS＋0.5 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA＋0.2 mg/L IBA,增殖系数4.46;转基因植株茎段增殖最佳培养基为1/2MS＋1.0 mg/L 6-BA0.1 mg/LNAA0.3 mg/L IBA,增殖系数3.95。非转基因植株茎段生根最佳培养基为1/2MS＋0.4 mg/L IBA,生根率为100%;转基因植株茎段生根培养基：1/2MS＋0.2 mg/L NAA＋0.4 mg/L IBA,生根率为99%。非转基因植株和转基因植株的移栽基质为草炭∶蛭石∶珍珠岩（体积比1∶1∶1/4）、遮一层遮阴网、苗质量为正常苗时移栽成活率较高。     

棣棠花组织培养与快速繁殖技术研究

[目的]提高棣棠花育苗繁殖速度。[方法]以棣棠花嫩茎为外植体,进行组织培养与快速繁殖研究。[结果]在MS＋2．0mg／L 6-BA＋0．2mg／L NAA培养基中,簇生芽分化数最多,质量最好,分化率这100％;在MS＋1．0mg／L 6-BA＋0．5mg／L KT＋0．1mg/L NAA培养基中,增殖倍数最高,为11．87;在1／2MS＋0．1mg／L NAA培养基中生根效果最好,每个嫩茎基部有3～5条根;炼苗成功后移栽成活率达96％。[结论]诱导簇生芽的最佳培养基为NS＋2．0mg／L 6-BA＋0．2mg／L NAA,继代培养的最佳培养基为MS＋1．0mg／L 6-BA＋0．5mg/L KT＋0．1mg／L NAA,再生苗在1／2 MS＋0．1mg／LNAA的培养基上生根效果较好。     

美洲南蛇藤组织培养技术

以美洲南蛇藤幼嫩的顶芽或带腋芽的茎段为外植体,进行外植体消毒、增殖培养、瓶内生根和过渡移栽研究,结果表明：外植体用75%的乙醇消毒20 s,0.1%的HgCl2消毒2.0 min效果最佳;适宜的增殖培养基为MS＋6-BA 1.0mg·L^-1（单位下同）＋IBA 0.2＋3.0%蔗糖;壮苗培养基为MS＋6-BA 0.1＋IBA 0.05＋3%蔗糖;适宜的生根培养基为1/2MS＋IBA 0.5＋1.5%蔗糖,生根率82.0%;最佳过渡移栽基质为蛭石∶珍珠岩=2∶1,成活率为98.3%。     

杂交马褂木的组织培养快速繁殖技术研究

以杂交马褂木嫩枝作为外植体，接种到增殖培养基MS＋BA1．0mg／L＋KT0．5mg／L＋IAA2．0mg／L，可诱导大量丛生芽。其最佳生根培养基配方为1／2MS＋IBA0．4mg／L。     

不同倍性阳桃离体快繁条件比较试验

以二倍体、三倍体和四倍体阳桃无菌组培苗为材料,研究了不同倍性阳桃增殖、生根和移栽的条件与方法。结果表明,MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L的培养基最有利二倍体阳桃的增殖,三倍体和四倍体阳桃的最佳增殖培养基是MS＋ZT2．0mg／L＋NAA0.1～0．2mg／L;通过两步法诱根培养（即先在1／2MS＋IBA20mg／L培养基中培养48h,然后转入到无激素的培养基中培养）生根率分别能达到81.5％,90．6％和63．6％;移栽成活率各有86．7％,75．0％和77.8％。     

野生大花牵牛变异植株快速繁殖的研究

以花期长的野生大花牵牛生长点为试材,进行了生长点的生长和分化、试管苗的生根和生根继代培养、试管苗的移植的研究,建立起野生大花牵牛生长点的快速繁殖技术。结果证明：1/2MS＋0.1 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA是生长点生长培养的理想培养基;MS＋0.5 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA是生长芽分化培养和分化继代的理想培养基;1/2MS＋0.1 mg/L IBA是试管苗生根和生根继代培养的理想培养基。试管苗在温室营养钵的河沙中易移栽成活,移植成活的试管苗长势旺盛,并保持了花期长的有利变异性状。     

枫叶秋海棠组织培养与快繁技术的研究

[目的]通过组织培养方法筛选枫叶秋海棠不定芽诱导、伸长及生根的最佳培养基,为枫叶秋海棠的快速繁殖提供参考。[方法]以枫叶秋海棠的叶柄、叶片为外植体,进行不定芽诱导、伸长及生根的组织培养。[结果]枫叶秋海棠叶片最佳芽诱导、芽伸长培养基为MS＋zr（2．0mg／L）＋NAA（0．2mg／L）。生根的最佳培养基为1／2MS＋IBA（0．2mg／L）,试管苗移栽后成活率为100％。[结论]该试验建立了枫叶秋海棠组织培养快速繁殖体系,为枫叶秋海棠的快速繁殖和遗传转化提供理论依据。     

黄花菜的组织培养和快速繁殖

以野生黄花菜无菌苗的茎段为材料，在Ms＋BA2mg／L＋NAA0．1mg／L培养基上诱导愈伤组织及不定芽，并用这种培养基进行快速繁殖，最后在1／2MS＋NAA0．2mg／L的生根培养基上壮苗生根形成完整植株。     

银叶合果芋离体培养与快速繁殖研究

试验研究了不同质量浓度的6-BA和NAA对银叶合果芋离体培养的影响．结果表明,采用茎段作为外植体进行初代诱导较好;较好的增殖配方为MS＋BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L;再生芽高生长最佳配方为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L生根培养基则以1／2MS＋NAA0．1mg／L为最佳．炼苗移栽成活率在95％以上．