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| 小反刍兽疫病毒(PPRV)N蛋白的表达与ELISA检测方法的建立 | |
| 引用本文： | 张喜悦,王志亮,刘春菊,李林,包静月,何昭阳,Mandy C,Carrie B,Anderson J.小反刍兽疫病毒(PPRV)N蛋白的表达与ELISA检测方法的建立[J].中国兽医学报,2008,28(2):146-149. |
| 作者姓名： | 张喜悦 王志亮 刘春菊 李林 包静月 何昭阳 Mandy C Carrie B Anderson J |
| 作者单位： | 1. 吉林农业大学动物科技学院,吉林,长春,130118;中国动卫中心外来病诊断中心,山东,青岛,266032 2. 中国动卫中心外来病诊断中心,山东,青岛,266032 3. 吉林农业大学动物科技学院,吉林,长春,130118 4. 动物卫生所,英国,伦敦,GU24,ONF |
| 摘 要： | 通过对下载的16株小反刍兽疫病毒（PPRV）N基因片段进行序列分析,合成了PPRV N基因。用NP1和NP2引物扩增。纯化的PPRV N基因在T4DNA连接酶的作用下,和PET32-a载体进行连接反应构建重组质粒pET-a-PPRV-N。经诱导表达和纯化后,得到了大量的PPRV N蛋白。用PPRV N蛋白制备免疫血清,经国际标准血清标化后作为参考阳性血清,同时以PPRV N蛋白为抗原建立间接ELISA（I-ELISA）方法。对山东省的467份羊血清检测,使用S/P（样品值/阳性值）平均值加3倍标准差的方法,计算出其临界点为0.28。应用间接ELISA和针对H蛋白的单抗为基础的C-ELISA检测来自于疫区的69份血清,结果两者的符合率为79.7%。 |
| 关 键 词： | PPRV N蛋白 表达 ELISA 反刍兽 病毒 PPRV 蛋白 诱导表达和纯化 ELISA 检测方法 development protein virus 符合率 结果 血清检测 疫区 单抗 应用 临界点 计算 标准差 平均值 |
| 文章编号： | 1005-4545(2008)02-0146-03 |
| 修稿时间： | 2006年3月31日 |
Expression of peste des petits ruminants virus N protein and development of in-direct ELISA |
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| ZHANG Xi-yue,WANG Zhi-liang,LIU Chun-ju,LI lin,BAO Jing-yue,HE Zhao-yang,Mandy C,Carrie B,Anderson J.Expression of peste des petits ruminants virus N protein and development of in-direct ELISA[J].Chinese Journal of Veterinary Science,2008,28(2):146-149. | |
| Authors: | ZHANG Xi-yue WANG Zhi-liang LIU Chun-ju LI lin BAO Jing-yue HE Zhao-yang Mandy C Carrie B Anderson J |
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