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樱花基因组DNA提取及RAPD反应体系的优化
引用本文:陈芳,周春玲,韩德铎.樱花基因组DNA提取及RAPD反应体系的优化[J].江苏农业科学,2007(2):85-88.
作者姓名:陈芳  周春玲  韩德铎
作者单位:1. 莱阳农学院环境艺术学院,山东青岛,266109
2. 聊城大学历史文化学院,山东聊城,252059
基金项目:莱阳农学院校科研和教改项目
摘    要:为确保樱花RAPD扩增结果的稳定性和重复性,对Mg2 、dNTP、引物、模板DNA浓度、Taq酶用量、退火温度,以及PCR循环次数等影响樱花RAPD结果的重要因素进行了初步探索。试验表明,樱花RAPD扩增最适反应体系为20μl反应液中:1×PCR buffer,2.5 mmol/L MgCl2,0.15 mmol/L dNTP,1 UTaq酶,0.2μmol/L 10bp随机引物,20~30 ng模板DNA。最佳扩增程序为:94℃预变性4 min,94℃变性30 s,38℃退火30 s,72℃延伸2 min,循环40次,最后72℃延伸10 min,12℃保存。

关 键 词:樱花  RAPD  反应体系  优化
文章编号:1002-1302(2007)02-0085-03
修稿时间:2006-09-14

Extraction of total DNA and optimization of RAPD reaction system in Cerasus spp
Chen Fang.Extraction of total DNA and optimization of RAPD reaction system in Cerasus spp[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2007(2):85-88.
Authors:Chen Fang
Abstract:
Keywords:
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