排序方式: 共有3条查询结果,搜索用时 6 毫秒
1
1.
2.
为确保樱花RAPD扩增结果的稳定性和重复性,对Mg2 、dNTP、引物、模板DNA浓度、Taq酶用量、退火温度,以及PCR循环次数等影响樱花RAPD结果的重要因素进行了初步探索。试验表明,樱花RAPD扩增最适反应体系为20μl反应液中:1×PCR buffer,2.5 mmol/L MgCl2,0.15 mmol/L dNTP,1 UTaq酶,0.2μmol/L 10bp随机引物,20~30 ng模板DNA。最佳扩增程序为:94℃预变性4 min,94℃变性30 s,38℃退火30 s,72℃延伸2 min,循环40次,最后72℃延伸10 min,12℃保存。 相似文献
3.
青岛市19个樱花品种的酯酶同工酶鉴定 总被引:1,自引:1,他引:0
以1 a生枝的树皮为材料,利用酯酶同工酶技术对青岛市19个樱花品种进行亲缘关系鉴定和品种分类研究.结果表明:19个樱花品种的酯酶同工酶酶谱共有12条酶带,其中P7为基本酶带,活性强,为大部分品种所具有,其他谱带在品种间有差异.根据酶谱进行 UPGMA 聚类分析,得出反映各品种间亲缘关系的树状聚类图.聚类结果以花的重瓣性将19个樱花品种分为两大类群,根据种源、花色和枝姿的不同又分为不同的亚类群和类,其结果与传统分类学结果具有一致性,表明种源、重瓣性、花色和枝姿都可作为樱花品种分类的重要指标,有较好的稳定性. 相似文献
1