抗虫杂交棉F1、F2代纤维品质的比较研究

2003年,在山东尹庄、江苏扬州、安徽宿松、湖北荆州、湖南长沙、湖南南县、湖南澧县等7个地点,对包括对照中29在内8个组合的F1、F2代共计16个材料进行纤维品质的比较研究,结果表明:抗虫杂交棉F1和F2代间除纤维长度达到显著差异外,其他7项指标差异均无显著,但F2代纤维品质变异范围增大,劣质纤维比例增加,优良纤维比例减少,从而出现纤维品质的衰退。     

公猪精子形态特性及其与后裔经济性状关系的初步分析

用长白猪、大约克猪、雅南猪等3个品种21头公猪观察了头长、中段长等6个性状。结果表明:(1) 个体的精子变异很小,但在不同品种间,品种内不同公猪间差异较大;(2) 由长白公猪间遗传距离,长白公猪可分成不同的遗传类群;(3) 长白品种公猪精子中段长度与其后代平均日增重,饲料报酬和瘦肉率的相关系数分别为0.31,-0.29和-0.24。     

核桃T字形芽接技术

<正> 嫁接繁殖是实现果树栽培良种化、区域化、商品化的主要手段。核桃T字形芽接技术是在不断研究、探索嫁接技术的基础上总结出的一套工效高、成本低、简便易学,既利于枝接后补接,也适于大量繁殖的嫁接方法,它为改变先栽实生苗,再高接换优的栽培方法,加快临汾地区优质核桃基地建设步伐奠定了坚实的基础。     

T7 RNA多聚酶基因的克隆、序列测定及其在E.coli中的表达

从BL21(DE3)E．coli菌株中以PCR的方法扩增得到了与T7RNA多聚酶(T7RNApolymerase，T7pol)基因大小一致的DNA片断。将PCR产物纯化后直接克隆到pGEM—T载体中，经酶切鉴定和DNA序列分析表明克隆得到了正确的T7pol基因。将T7pol基因亚克隆入pET-28b( )中，构建得到原核表达质粒pET28T7。该质粒的BL21(DE3)pLysS转化菌在IPTG的诱导下可表达约98800的蛋白，这与T7pol的相对分子质量一致。将该质粒转化DH5α、JMl09、HBl01、BL21(DE3)和BL21(DE3)pLysS等5种不同的宿主菌，仅有转化T7pol酶活性受到抑制的宿主菌BL21(DE3)pLysS才能得到转化子，而其余4种T7T7pol酶活性不受抑制的E．coli宿主菌不能得到转化子。pET28T7原核表达质粒这种仅能在T7pol酶活性受到抑制的宿主菌中才能存活的现象说明本试验所克隆的T7pol基因能正确表达出具有RNA转录酶活性的蛋白。     

利用酯酶染色对羊传染性脓疱皮炎病羊和免疫羊T淋巴细胞值的测定

淋巴细胞是机体重要的免疫细胞,按其免疫功能和细胞膜受体可分为 T 细胞和 B 细胞,而 T 细胞是细胞免疫的基础。T 细胞内有非特异性酯酶,在酸性条件下能将α-醋酸萘酯水解,产生醋酸离子和α-萘酚,α-萘酚与六偶氮斟品红偶联,在 T淋巴细胞浆中酯酶存在的部位生成不溶性红褐色沉淀物,在普通显微镜下将 T、B 细胞加以区别。羊患传染性脓疱皮炎时,抗体水平低下,各种凝集反     

优质杂交稻T优7889密肥试验分析

Ｔ优 78 89系福建农业大学作物科学学院遗传育种研究所与省种子总站合作 ,用不育系Ｔ78Ａ与早恢 89配组选育而成的优质杂交早稻新组合。Ｔ78Ａ为福建农业大学作物科学学院遗传育种研究所与省种子总站合作 ,对龙特甫Ａ进行遗传改造选育而成的早熟 ,优质三系不育系。 2 0 0 0年 7月通过福建省品种审定委员会田间鉴定。 2 0 0 1年早季仙游县承担省种子总站下达示范面积 2ｈｍ2 。为了配合生产上的推广应用 ,进行不同施氮方法与栽植密度裂区试验 ,以其为高产栽培提供依据。1　材料与方法1 1　试验方案按裂区设计排列 ,主处理为氮肥施用方法Ｃ ,…     

抗热、耐寒、抗病高产甜椒新品种——太空甜椒T100

太空甜椒T100是由太空种苗开发部与中国空间技术研究院合作开发的甜椒新品种，经北京市公证处全程公证，试验材料于2002年3月20日被密封装入神舟三号宇宙飞船返回舱，3月25日22日15分在中国酒泉卫星发射中心由长征二号F运载火箭发射升空     

捻转血矛线虫(H.contortus)ZJ株H11蛋白基因的克隆及序列分析

参照已发表的捻转血矛线虫H11蛋白基因序列设计引物，以H．contortuss ZJ株的总RNA为模板，进行RT—PCR扩增，成功扩增出H11基因。将PCR产物与pUCm—T载体连接后，转化DH5α感受态细胞，筛选阳性克隆并测序。序列分析表明，其核苷酸序列与国外报道的H11基因的同源性为99．5％。编码氨基酸序列具有氨基肽酶的保守序列，推测可使虫体不能获得所必需的氨基酸而导致死亡。