HPLC-DAD法测定复方麻黄散中非法添加喹烯酮

建立了复方麻黄散中非法添加喹烯酮的HPLC-DAD检查方法。以C₁₈柱为固定相,甲醇-水(60∶40,V∶V)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,二极管阵列检测器检测,采集波长范围为190～400 nm,提取波长为314 nm。通过液相色谱保留时间、紫外吸收光谱和峰纯度分析对非法添加物进行确认。结果表明,该色谱条件下喹烯酮与其他物质分离良好。喹烯酮在2.0～100.0μg/mL范围内线性关系良好,R²=0.9999。喹烯酮在复方麻黄散中的平均回收率为101.4%,RSD为0.5%;方法的检测限为0.25 g/kg。该方法简便,准确,可靠,可以用于检查复方麻黄散中非法添加喹烯酮。     

兽用喹噁啉类药物毒理学机制的研究进展

<正>喹噁啉衍生物(quinoxalines)是一类重要的苯并吡嗪类杂环化合物,喹噁啉环上的2个N原子氧化形成的喹噁啉-1,4-二-N-氧化物(quinoxaline 1,4-di-N-oxides,qdNOs)具有多种生物学活性,包括抗细菌和抗念珠菌活性、促生长活性、抗虫活性和抗肿瘤活性等[1],在医药和农业中有着重要的应用价值和前景。含QdNO结构的动物用喹噁啉类兽药     

喹烯酮预混剂饲喂肉用仔鸡的效果试验

选用1日龄肉用雏鸡180羽,随机分为3组,每组3个重复.空白对照组饲喂基础日粮,喹乙醇对照组饲喂添加75 mg/kg喹乙醇预混剂基础日粮,试验组饲喂添加75 mg/kg的喹烯酮预混剂基础日粮,试验期35 d.结果表明,试验组肉鸡的期末平均体重、净增重和日增重均高于空白对照组和喹乙醇组,差异显著(P﹤0.05),试验组的平均采食量高于两对照组(P﹥0.05).试验组的饲料转化率较空白对照组提高3.69%(P﹤0.05),较喹乙醇对照组提高1.5% (P>0.05).     

行业动态

<正>中牧喹烯酮项目荣获2009年度国家科学技术进步二等奖2010年1月9日,在国务院隆重举行的国家科学技术奖励大会上,中牧股份黄冈动物药品厂(原中农     

华西希望特驱集团生猪产业事业部正式成立

2010年1月9日，在国务院隆重举行的国家科学技术奖励大会上，中牧股份黄冈动物药品厂（原中农发药业有限公司）的新兽药喹烯酮的研制与产业化项目荣获2009年度国家科学技术进步二等奖，在2009年度全部获奖的282个项目中排名第24位。中牧股份黄冈动物药品厂高级顾问、该成果的首席专家赵荣材研究员参加大会并代表项目组上台领奖。     

姜黄素替代喹烯酮在肥育猪应用效果的研究

试验旨在研究姜黄素替代抗菌药物喹烯酮对肥育猪的应用效果,并探讨姜黄素在猪饲粮中的适宜添加量。选取64头体重约70 kg的杜×长×大三元杂种猪,将其分为4组,每组16头猪。对照组在基础饲粮中添加50 mg/kg喹烯酮,3个试验组分别在基础饲粮中添加200、300、400 mg/kg姜黄素,试验期40 d。试验结果表明,姜黄素替代肥育猪饲粮中的喹烯酮,对猪体健康无不良影响,并能不同程度地提高猪的日增重、饲料转化率和血清葡萄糖、总蛋白浓度,血清谷丙转氨酶活性、谷草转氨酶和丙二醛含量不同程度地降低。根据生长性能试验,肥育猪后期饲粮中姜黄素的适宜添加量为300 mg/kg;而根据猪血清生化指标试验,则为400 mg/kg。     

高效液相色谱法检测饲料中喹烯酮的探讨

由于喹烯酮在饲料中的不正当使用,致使喹烯酮会残留在动物的内脏及肌肉组织中,从而进一步危害人体健康。本文以高效液相色谱法对饲料中的违禁药物喹烯酮进行检测,并对检测中应注意的问题加以讨论,此方法具有操作相对简单、所用时间短、良好的线性范围,且重复性好,变异系数低等优点;经试验：标准曲线r值≥0.999882,变异系数（CV值）≤0.85%,检测回收率≥91.56%,回收率标准偏差≤1.40%。     

高效液相色谱法测定喹羟酮的研究

喹羟酮系借助HIRFL提供的重离子束对中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所研制的国家一类新兽药喹烯酮进行的结构改造。氧离子（初始能：75MeV／μ^16O^8，能量沉积：1．586×10^7Gy）注入能最大于其每个化学键的最低结合能（约10eV／键），结果发现喹烯酮分子结构发生了变化，且毒性不发生变化，抗菌活性显著增强，经分离、结构鉴定，获得一个具有生物活性的单体。     

用TLC法检测饲料添加喹烯酮中的有关物质

喹烯酮是中国农业科学院兰州中兽医研究所研制成功的新型饲料添加药物，与喹乙醇属同类药物，具有抗菌促生长作用，可用于禽类的饲料添加，作用明显优于喹乙醇。本试验以薄层层析法（ＴＬＣ）对喹烯酮中存在的有关杂质的检测条件进行了选择，结果令人满意。１仪器与试剂紫...     

高效液相色谱仪检测鸡组织器官喹烯酮残留方法的建立

建立用高效液相色谱法测定鸡组织中喹烯酮浓度的方法,用于监测鸡组织器官中喹烯酮的残留。方法:采用Prodigy 5μPhenyl-3色谱分析柱,Waters TM486可变波长紫外检测器,甲醇-水(70:30)为流动相。组织样品用乙酸乙酯、乙腈、正已烷、氯仿等试剂提取处理纯化后进样,在312 nm波长处检测,流速为1.0 mL／min。标准曲线的线性范围:脂肪、肾脏和肌肉均为0.005-0.080μ／g;肝脏为0.005-0.500μ／g。方法平均回收率:肌肉为(99.23±2.75)％;脂肪为(105.15±8.65)％;肝脏为(93.55±11.16)％;肾脏为(104.10±9.80)％。精密度考察喹烯酮的日内各组织各浓度的RSD(相对标准差)均小于5.1％,日间测得各组织各浓度的RSD均小于8.5％。本方法灵敏度高,重复性好。