长薄鳅的卵巢发育和卵子发生

采用组织学、组织化学、电镜等方法研究了长薄鳅(Leptobotia elongate)的卵巢发育和卵子发生.结果表明:长薄鳅卵巢1个,根据形态、色泽、成熟系数等将发育过程分为5个时期,成熟系数最大达20.22％.第Ⅰ时相,卵原细胞位于生殖上皮内,成团分布,核质比大,核膜双层,清晰,核位于细胞中央.第Ⅱ时相,产卵板、卵黄...     

浅谈妊娠母猪胚胎与胎儿死亡的原因

母猪每次排卵在20粒左右,卵子受精率在95%以上,而母猪产活仔猪数大约在10头左右,母猪所排出的卵子,大约1/2能正常发育为活仔猪。造成胚胎与胎儿在体内死亡的原因,有以下几个方面：     

3种鲆鲽鱼精子和卵子表面形态结构的比较研究

使用扫描电镜对牙鲆、大菱鲆和条斑星鲽的精子和卵子表面形态结构进行比较研究。观察结果表明,3种精子形态结构在核前凹陷位置、精子头部形状、中段线粒体数及鞭毛长度4个方面存在明显差异;3种卵子表面形态结构中,牙鲆和大菱鲆比较相似,而条斑星鲽成熟卵子壳膜具有4点特异性:外表面粗糙、有点状和斑块状突起、网纹较深;壳膜上微小孔孔径差距大;卵膜厚度最厚为(3.87±0.24)μm,约为牙鲆和大菱鲆卵膜厚度的2倍;受精孔的管道螺旋层为4~6层,约为前两者的1/2。条斑星鲽与牙鲆和大菱鲆的精卵表面形态结构差异明显。     

Leptin的生殖调控机制研究进展

Ｌｅｐｔｉｎ是一种具有多种生殖生理效应的活性多肽。研究表明，它促进生殖系统发育，参与卵母细胞动物极的决定，影响内细胞团的建立和滋养层的形成。在妊娠中参与附植，母体妊娠状态，胎盘功能和胎儿生长发育的调节，另外还影响多种生殖激素的释放。     

女性到30岁时已消耗90%卵子库存

据《每日电讯报》近日报道,科学家通过研究发现,妇女到30岁时就已经消耗约90%的＂卵子库存＂。尽管三四十岁的妇女仍能排卵,但是不仅其＂卵子库存＂已经所剩无几,而且卵子质量下降,不利于生出健康的婴儿。这一发现揭示厂中年妇女年龄越大越难受孕的奥秘。所谓＂卵子库存＂是指一名女性一生所能产生的潜在卵子总数量。     

陶瓷管道诱导大弹涂鱼产卵实验

本文报道了人工制作的陶瓷管道诱导大弹涂鱼产卵的实验结果。未经激素催熟的亲鱼放人产卵池内7—12d未见产卵。经一次激素注射催熟的亲鱼放人产卵池内第3天开始在管道内交配产卵和受精，未能产卵雌鱼的卵母细胞开始退化吸收。不同产卵池中管道的产卵率差别很大。卵子粘附在管道不同部位的数量和受精率均不相同。强迫配对的亲鱼虽有产卵，但卵子不受精。     

YWHA蛋白在哺乳动物生殖中的作用研究进展

酪氨酸3-单加氧酶/色氨酸5-单加氧酶激活蛋白（Tyrosine 3-Monooxygenase/Tryptophan 5-Monooxy genase ActivationProtein,YWHA）家族具有多种生理功能,主要通过调控靶蛋白活性参与调节细胞周期、信号转导、细胞凋亡和细胞代谢等重要生命活动。YWHA家族蛋白高度保守,广泛表达于从植物到动物的各种真核生物中。哺乳动物中存在7种YWHA亚型,分别由不同的基因编码。本文综述了YWHA蛋白结构、在哺乳动物生殖方面以及生殖系统疾病中的功能,为阐明YWHA蛋白在哺乳动物配子发生和生殖过程中的功能提供参考和借鉴。     

miRNA在哺乳动物配子发生中的作用研究进展

哺乳动物配子发生的基因表达调控包括编码基因的阶段特异性表达调控及非编码基因的转录和转录后水平调控。微小RNA(microRNA, miRNA)作为一类小的非编码RNA, 通过识别靶基因非翻译区的结合位点, 导致mRNA降解或者蛋白质翻译抑制, 从而在转录后水平发挥调控作用。近年来, miRNA在哺乳动物生殖活动中的作用逐渐被揭示, 越来越多的研究表明, miRNA在哺乳动物精子发生、精子成熟、卵母细胞成熟、卵泡发育及早期胚胎发育等过程中都发挥着重要的调节作用, 其可通过调节支持细胞的增殖和凋亡或精原细胞、精母细胞及精细胞的细胞周期进程, 在精子发生的不同阶段发挥间接或直接调控作用, 也可通过调节卵母细胞、卵丘细胞以及颗粒细胞的增殖、凋亡、激素合成和细胞间作用, 对卵母细胞的发育和成熟过程进行调控。作者主要介绍了在哺乳动物配子发生过程中, miRNA的细胞和阶段特异性表达及其对靶基因的调节作用, 以期为深入研究哺乳动物配子发生的调控机制提供参考。     

养猪生产中母猪化胎的防治措施

1造成母猪化胎的原因造成母猪化胎的原因是缺乏胎儿发育所必需的营养物质,胚胎发育停止或卵子质量不好或未能掌握适时配种,卵子过于衰老,勉强受精,胚胎不能正常发育而死亡,被母体吸收。此外,母猪性激素分泌不足,或用药不当以及受到惊吓等,都有可能造成母猪化胎。在生产中要根据实际情况,采取相应的应对措施。     

异源精子诱导栉孔扇贝雌核发育二倍体的微管动态变化

采用紫外线遗传灭活的长牡蛎（Crassostrea gigas）精子激活栉孔扇贝（Chlamys farreri）卵子,并用6-DMAP诱导染色体加倍的方法,获得第二极体抑制型雌核发育二倍体早期胚胎。多聚甲醛固定、免疫荧光染色后,运用荧光显微镜观察栉孔扇贝正常发育卵子和异源精子诱导的雌核发育卵子,对其受精过程中微管的动态变化过程进行观察和分析。结果表明：（1）正常发育组受精卵内以微管为基础的纺锤体能够顺利地组装并引导卵细胞进行减数分裂和第一、第二极体的排放,以及雌、雄原核融合和第一次卵裂;（2）异源精子诱导雌核发育的卵子经6-DMAP处理后,部分微管变得模糊或消失,纺锤体受到破坏导致染色体的分离无法进行,第二极体的形成受到抑制并使雌核染色体二倍化;去除6-DMAP作用后,微管重新组装,雌核分裂重新启动继而进行卵裂;精核保持固浓缩状态或轻微膨胀形成雄性原核,但卵裂后期则以致密的染色质体（DCB）形式存在于分裂沟上或进入一个卵裂球中。结果证实,长牡蛎精子经紫外线遗传灭活后可顺利进入并激活栉孔扇贝成熟卵子但不参与合子核的形成,6-DMAP也可有效抑制第二极体的排放而获得雌核发育二倍体胚胎。本实验结果为研究异源精子诱导栉孔扇贝雌核发育的可行性提供了细胞学依据。