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1.
Clayton T Larue Joel E Ream Xuefeng Zhou Farhard Moshiri Arlene Howe Michael Goley Oscar C Sparks Steven T Voss Erin Hall Christine Ellis Janice Weihe Qungang Qi Daniela Ribeiro Xiaoping Wei Shirley Guo Artem G Evdokimov Marguerite J Varagona James K Roberts 《Pest management science》2020,76(3):1031-1038
2.
木薯是世界上重要粮食作物和经济作物,其遗传改良日益受重视。现代生物技术在培育优良木薯品种方面具有时间短、效率高等优势。本文介绍了近年来诱变育种、分子标记辅助选择育种、转基因工程等现代生物技术在木薯育种中的研究与利用概况,为利用现代生物技术加快获得具有产量高、抗逆性强、品质高等优良特性的木薯新品种提供参考。 相似文献
3.
Clayton T Larue Michael Goley Lei Shi Artem G Evdokimov Oscar C Sparks Christine Ellis Andrew M Wollacott Timothy J Rydel Coralie E Halls Brook Van Scoyoc Xiaoran Fu Jeffrey R Nageotte Adewale M Adio Meiying Zheng Eric J Sturman Graeme S Garvey Marguerite J Varagona 《Pest management science》2019,75(8):2086-2094
4.
采用正交表L18(37)研究红汁乳菇液体培养时影响菌丝产量的主要营养因子,从中筛选出对红汁乳菇菌丝生长影响显著的氮源品种;采用L27(313)正交实验研究了综合因子对菌丝生长的影响.结果表明:牛肉膏、KT、转速、培养时间、三角瓶大小这些因素对红汁乳菇菌丝的生长具有非常显著的影响,糊精、蔗糖 甘露醇对红汁乳菇菌丝的生长也具有显著的影响;根据因子平均生物量的水平比较和交互作用方差分析结果,选择糊精含量为2.5%、牛肉膏含量为2%、蔗糖 故露醇为3%、MgSO4为0.01%、KT为1%、烟酸 核黄素为(0.5% 0.1%),在转速为130 r/min的情况下,培养25 d,红汁乳菇菌丝产量可达449.7 mg/100 mL. 相似文献
5.
以大叶榉种子的子叶、胚轴、顶芽、嫩枝叶片和茎段等为外植体 ,对大叶榉进行愈伤组织诱导及继代培养研究 .结果表明 :不同外植体的愈伤组织诱导能力有差异 ,其诱导率按高低顺序排列依次为子叶、胚轴、叶片、茎段和顶芽 ;愈伤组织质地、颜色、生长速度与基本培养基、外源激素有很大的关系 ,基本培养基以 WPM培养基最好 ;最佳诱导培养基不适合继代保存 ;在培养基中附加抗氧化剂并调整激素种类 ,可较好地防止褐变现象 相似文献
6.
利用驱蚊香草茎段进行组织培养,研究了添加在培养基中不同激素组成、浓度、培养条件等因素对不定芽诱导、继代增殖、防止玻璃化以及生根的影响.结果表明:适于驱蚊香草不定芽诱导的培养基为MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.05 mg/L,适于继代增值的培养基为MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.05mg/L,适于生根的培养基为配方为1/2MS IBA0.5mg/L NAA0.1 mg/L;用透气设施的封口材料明显地降低驱蚊香草的玻璃化;基质培养基生根优于琼脂培养基. 相似文献
7.
研究不同植物生长调节剂及质量浓度对带芽茎段分化、继代和生根的影响.结果表明:月季芽的分化培养基为M S+BA 1.0 m g.L-1+NAA 0.1 m g.L-1,不定芽的诱导率为80%;在M S+BA 1.0 m g.L-1培养基上继代增值的效果较好;NAA的生根效果优于IBA,以1/2M S+0.5 m g.L-1NAA最佳. 相似文献
8.
介绍国内外采用酶活化木材纤维生产无甲醛释放人造板的技术及生物技术在生物质材料生物防治、生物制浆和防腐废弃木材的净化等方面的研究进展,并阐述了我国今后的研发方向. 相似文献
9.
选用成年榉树 Schneideriana 的当年生嫩枝作为外植体,经常规消毒后,接种于附加不同质量浓度的激素BA、NAA、2,4-D的MS培养基上,诱导茎尖萌芽.结果表明:诱导芽萌发的最适宜的培养基为MS BA( 1.0 mg·L-1),继代培养后,在每个芽的基部又可长出3~7个小芽;小芽在MS BA(0.5 mg·L-1) CH(500 mg·L-1)培养基上培养30~40 d,即可长成小植株;在 1/2MS IBA(0.5 mg·L-1)的生根培养基上培养3~4周后可形成正常植株. 相似文献
10.