修剪方式对广玉兰大树移植成活率及生长的影响

为提高大树移植成活率及探索修剪方式与大树移植成活生长的关系,以20a以上生广玉兰为试材,以全冠移植为对照(CK),分别采用剪去1/3枝叶量的轻度修剪(QX)、剪去2/3枝叶量的中度修剪(ZX)和不留枝叶的截干回缩修剪(JX)3种方式修剪后移植,经过3a连续试验观察,研究不同修剪方式对广玉兰大树移植成活率和生长的影响。结果表明,与CK相比,3种修剪方式极显著提高广玉兰移植后的成活率和新生叶片数、第2年(2013年)和第3年(2014年)的侧梢数、侧梢长度和底径以及第1年(2012年)和第3年(2014年)冠幅生长;与其他2种修剪方式相比,JX显著提高广玉兰移植成活率、第2年(2013年)和第3年(2014年)的侧梢数、顶梢长度、侧梢长度及冠幅生长以及第3年(2014年)的新生叶片数;显著提高第2年(2013年)和第3年(2014年)的侧梢底径。表明截干回缩修剪更有利于广玉兰大树移植的成活和复壮生长。     

星花玉兰新品种‘粉荷’

‘粉荷’星花玉兰,成蕾早,花蕾产量高。花期2月中旬至3月下旬,花瓣形如荷花,色泽艳丽,花量大,抗性强,病害少,易管理,观赏价值高。     

高效液相色谱法测定天女木兰叶中游离酚和结合酚

[目的]进一步了解天女木兰中酚类物质种类及含量。[方法]利用高效液相色谱仪对天女木兰叶片中游离酚、结合酚和酯化酚进行定性定量测定。[结果]在10种检测酚中,天女木兰叶片中含有香豆酸和绿原酸2种游离酚,含有咖啡酸、香豆酸、香豆素和表儿茶素4种结合酚及香豆素和香豆酸2种酯化酚;各种形式的香豆酸广泛存在于叶片中。[结论]该研究建立的高效液相色谱法测定天女木兰叶中游离酚和结合酚的方法准确、可靠。     

红花山玉兰组织培养外植体的选择及其消毒方法

为筛选出红花山玉兰组织培养适宜的外植体类型及其消毒方法，为红花山玉兰的无性繁殖提供技术支持，对灭菌时间、外植体类型和取材时间等进行研究。结果表明：茎段和顶芽的存活率分别为40．0％和33．33％，较叶片和叶柄的存活率高，且茎段和顶芽的存活率较叶片的存在显著差异，二者的死亡率均与叶柄和叶片的存在显著差异；茎段和顶芽为适宜的外植体。茎段在6月取材优于12月，且采用0．1％的升汞消毒10 min，其存活率为40．0％；顶芽在6月和12月取材均可，消毒后去除托叶能够有效地降低顶芽的污染率，提高其存活率。最佳消毒组合：先用75％的酒精表面喷洒预处理，再用0．1％的升汞消毒10 min，之后去除顶芽的托叶。该方法污染率和死亡率低，存活率最高，依次分别为6．67％、7．78％和85．55％，且芽启动率高。     

厚朴播种育苗密度

本文分析了厚朴苗木留苗密度与地径，苗高，根系生叶面积等苗木主要生长因子的相关关系，认为厚朴播种育苗的最佳留苗密度为２５．７％万株／ｈｍ＾２。     

两个园林树种防寒技术的研究

以日本厚朴和山樱引种实生苗为试材,综合引种过程中日本厚朴和山樱的越冬表现,分析不同越冬防护措施与植株冻伤率、生长状况之间的关系,探讨沈阳地区引种日本厚朴和山樱栽培的最佳方式和越冬防寒措施,制定适宜的栽培管理措施,解决日本厚朴在北方地区自然条件下安全越冬问题.     

紫玉兰对模拟酸雨的胁迫响应

以1a生盆栽紫玉兰实生苗为试验材料,采用人工模拟酸雨的方法观测酸雨胁迫时紫玉兰的生长情况及其生理响应。结果表明:pH 3.5是酸雨对紫玉兰叶片隐性伤害的临界点。在轻度酸雨(pH3.5)胁迫下,随着酸雨酸度增加,紫玉兰叶片内可溶性蛋白含量增加,超氧化物岐化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性随酸度增加而增加;当pH3.5时,随酸度增加,可溶性蛋白含量有所下降,SOD、POD活性急剧下降。相关性分析表明,紫玉兰叶片内过氧化氢酶活性与丙二醛含量呈显著负相关。     

关于木兰属玉兰亚属分组问题的研究

简述了河南木兰属玉兰亚属树种资源及树种形变的特异性，探讨了该亚属的分组依据及标准，提出了合并望春玉兰组和木兰组为木兰组及成立朱砂玉兰组的依据，该依据得到了酶学和数量分类学的证实．     

安徽省木兰科植物的分布及其在城市园林中的应用

介绍了安徽省木兰科植物的地理分布概况，对其在合肥、芜湖、马鞍山城市园林中的应用进行了调查，发现目前应用的仅有荷花玉兰、紫玉兰、白玉兰、含笑等少数树种，具有很大的园林应用发展空间，并由此提出了木兰科植物推广应用的建议。     

白玉兰离体培养和快速繁殖

试验建立了白玉兰离体繁殖体系。种子为外植体 ,初代培养基为 :B5 +BA0 .5mg/L +NAA0 .0 5mg/L + 30g/L糖 +琼脂 6g/L ,萌发率 85 %。继代培养基为 :B5 +BA1.5mg/L +NAA0 .15mg/L + 30g/glucose/sucrose + 6g/Lagar+Vco0 .5g/L ,月增殖率可达 5 .0± 0 .1。生根培养为 :1/2B5+NAA0 .5mg/L +AC1.0mg/L +VB2 0mg/L。以试管苗茎段、根段做外植体 ,培养基B5 +BA2mg/L+ 2 .4 -D0 .5mg/L +VC0 .5g/L ,可获得少量愈伤组织 ,继代存活率仅为 30 %。没有再分化成苗