体细胞克隆荷斯坦奶牛出生后死亡犊牛内脏器官的组织病理学观察

为探究体细胞克隆荷斯坦奶牛出生后死亡的原因,对新生后死亡的克隆荷斯坦公牛和自然繁殖的荷斯坦公犊的主要组织器官进行比较。通过解剖和石蜡切片-HE(hematoxylin-eosin staining)染色技术,对主要的组织器官结构进行观察和分析。结果表明,新生后死亡的克隆荷斯坦公牛肺部结构清晰;肝脏的肝细胞明显肿大,出现脂肪轻度变性;肾小管上皮细胞出现变性;心肌的肌纤维间空隙增大;骨骼肌纤维间隙明显,空泡变性,这可能导致该克隆牛犊肌肉无力并功能不全;淋巴结皮髓质界限不分明,淋巴小结细胞较稀疏,生发中心不明显,淋巴窦细胞较少;脾脏内红细胞较少,这说明该克隆牛的造血功能可能不完善;胸腺的皮质部分和髓质部分界限不明显,嗜酸性胸腺小体不易辨认,可能发育不全。该克隆公牛免疫器官出现不同程度的发育不全现象较严重,这有可能是其出生后死亡率高的主要原因。     

胚胎移植技术在肉用良种绵羊繁育中的应用

东营燕顺种羊繁育有限责任公司是由全国畜牧兽医总站、山东省畜牧兽医总站、东营市畜牧局共同投资组建的良种肉用绵羊繁育企业。公司于2 0 0 2年 8月由澳大利亚引进无角多赛特种公羊 8只 ,种母羊 60只 ;引进德克赛尔种公羊 8只 ,种母羊 5 0只 ,均用于纯种繁育推广。为加快这些种羊繁育速度 ,公司于 2 0 0 2年 1 1月应用胚胎移植技术对上述两种肉用绵羊进行纯种扩繁 ,获得成功。1　供、受体羊的选择1 .1　供体种公羊的选择　供体种公羊为无角多赛特 8只 ,德克赛尔 8只 ,年龄均为 1 .5周岁。1 6只种公羊的健康状况、射精量、精子活力及密度等…     

哺乳动物体外胚胎染色体分析的现状

所谓动物体外胚胎是指动物的卵母细胞在体外条件下进行发育、成熟、受精 (或核移植 )和培养所产生的胚胎。该过程主要是依靠体外受精、胞质内单精子注射及核移植等技术来实现的。从第一例体外受精 (IVF)犊牛的出生 ,到体细胞克隆羊“多莉”的诞生 ,动物体外胚胎技术自建立以来 ,在医学和农业上己经取得了许多惊人的成就 ,成为了家畜改良的重要技术。但由于该技术还不十分完善 ,存在一些缺陷 ,因而妨碍了它在实际中的应用。因为从目前越来越多的研究发现 ,体外生产的胚胎发育成功率低 ,流产率高。另外 ,人们在研究中还发现 ,通过核移植 (NT…     

肉鸡种蛋在孵化期3～11天转蛋次数对孵化率的影响

收集37、41、59和63周龄的罗斯肉鸡种蛋,在18℃、75RH的环境下保存1～2天,然后进行人工孵化。在孵化期3～11天内分别以每天24、48、96次进行转蛋,其余1～2天和12～18天以每天24次转蛋。实验结果表明:37和41周龄肉鸡种蛋的孵化率显著高于59和63周龄肉鸡的种蛋,这主要是由于59和63周龄肉鸡的种蛋在孵化中有较高的早期胚胎死亡率;每天转蛋96次的种蛋孵化率显著高于每天转蛋24或48次,这主要是由于转蛋次数的增加可降低孵化后期胚胎死亡率;种蛋品质与影响种蛋孵化率或死胚率的转蛋次数间没有显著互作。     

玉竹染色体的核型分析

对玉竹体细胞染色体计数，并对其核型进行分析。结果表明：玉竹的染色体数目为2n=20；核型公式为2n=2X=20=14m 6sm；染色体相对长度组成为2n=20=6L 6M2 2M1 6S。属于“2B”型。     

新疆呼图壁种牛场发展概况

新疆呼图壁种牛场地处天山北麓准噶尔盆地南缘，紧邻亚欧大陆桥的北疆铁路和312国道，距新疆首府乌鲁木齐市72km，是新疆大型种牛繁育及鲜奶生产加工基地之一，国家级重点种畜场，全国农垦百家良种企业，全国优秀畜禽养殖企业之一。     

Inhibition of HSP70 Gene Expression by Modified Antisense and Its Effects on Embryonic Sensitivity to Heat Shock

Experiments were performed to evaluate the efficiency of inhibition of HSP70 gene expression by antisense oligonucleotides complementary to the mRNA of HSPTO and to test the effects of inhibition of HSP70 gene expression on subsequent embryonic sensitivity to heat shock. The results showed that transfection of pre-implantation embryos at 4-cell stage with 5 μM antisense oligo had no effect on in vitro blastocyst development. However, transfection with 10 to 40 μM antisense oligo had reduced in vitro blastocyst development to 15, 10% and 0; For the embryos which exposed to 40 μM As arrested at the 16-cell stage, there was no blastocyst formation within the heat shock groups. In contrast, transfection had no effect on embryonic sensitivity to heat shock, above 25% of embryos developed to blastocyst stage in control groups.