葡萄籽原花青素对山羊精液低温保存效果的影响

为提高精液低温保存质量,在山羊精液低温保存基础稀释液中分别添加浓度为0、10、30、50、70 mg/L葡萄籽原花青素,检测精液保存过程中各组之间的精子活率、顶体完整性、质膜完整性、线粒体活性、T-AOC、MDA等精子质量评定指标,探讨葡萄籽原花青素对山羊精液低温保存效果的影响及最适添加浓度。结果表明:一定浓度葡萄籽原花青素可提高精液保存质量,且最适添加浓度30 mg/L。在30 mg/L处理组中,精液各项指标(MDA除外)在保存期间均最高,且5 d时精子活率、顶体完整率.、线粒体活性、T-AOC显著高于其他组(P0.05),其精子活率为51.46%,顶体完整率为67.55%,质膜完整率为50.97%,线粒体活性为50.78%。     

现场气味保存器的研制与使用

本实验研制一种器具,使气味能在低温下保存,以期达到现场气味在短时间内"新鲜"、有效,直至移送受检单位和气味库保存。一、实验方案设计(一)实验目的本实验利用气味库低温保存气味原理,力求研制出一种设备,能有效、便捷、经济地保存和运输犯罪现场气味,更大地发挥警犬在刑事科学技术中的作用。     

王台王浆的市场前景和销售

<正>1王台王浆的市场前景王浆的作用在民间一直流传,俄国亚历山大大帝的记录、意大利马可波罗的游记、《圣经》、《古兰经》和《犹太教法典》都有王浆作用的描述。在澳大利亚、德国、英国、古埃及等国历史上也有用王浆防治疾病的传说。我国在清朝初期就已应用,当时称王浆为"蜜尖",是朝廷贡品中的上品,专供皇帝食用。     

怀山药种质资源的玻璃化法超低温保存

本文对怀山药种质资源的玻璃化法超低温保存技术进行了研究。结果表明,怀山药带芽茎段玻璃化法超低温保存较佳的技术体系是继代生长60 d的怀山药无菌苗置4℃冰箱低温锻炼7 d;在无菌条件下切取1~1.5 cm的带芽茎段,转至含5%蔗糖+3%甘露糖的培养基内,置4℃冰箱预培养2 d;用60%的PVS₁（22%甘油+13%乙二醇+13%聚乙二醇+10%二甲基亚砜）在室温下处理60 min,再用100%的PVS1在0℃条件下处理60 min,随即迅速投入液氮;保存24 h后,在37℃水浴中快速化冻,用含5%蔗糖的MS培养液洗涤4次,每次停留10 min;转至再生培养基（MS+KT 2 mg/L+NAA 0.02 mg/L）再培养,成活率可达77.14%,再生苗与常温苗形态指标差异不大。     

银杏愈伤组织超低温保存的研究

本文对银杏子叶愈伤组织进行了超低温保存研究。结果表明 ,冰冻保护剂、冷冻速度对解冻后材料相对存活率影响较大 ,冻前预培养和预冻至某一温度停留一段时间也较为重要。在含高浓度山梨醇或甘露醇的培养基上预培养 2d的愈伤组织 ,用 10 %二甲基亚砜 +0 .5mol·L- 1 山梨醇作为冰冻保护剂 ,以 1℃·min- 1 速度降温 ,在 - 15℃、- 35℃分别停留 10min和 30min后 ,投入液氮中保存 1d ,细胞相对存活率可达 6 0 %以上。再培养时 ,细胞能恢复生长。     

超低温保存果树种质资源研究进展

常规的果树种质资源保存方法因为需要耗费大量的人力与物力、容易损耗等原因 ,其应用受到一定限制。近年来 ,在离体培养技术基础上发展起来的缓慢生长法和超低温保存法保存技术 ,以其无菌培养、占用空间少、劳动力和维持开支少等优点克服了常规保存中难以克服的问题[1] 。缓慢生长法保存适宜对材料进行短中期保存 ,也可用于长期保存 ,但在对材料进行继代培养时 ,容易因污染等原因而造成材料损耗。超低温保存是目前唯一的不需要继代的长期保存果树种质资源的方法。果树种质资源超低温保存研究活跃 ,现综述其研究进展如下。1　果树种质资源超…     

落叶松体细胞胚胎发生研究进展

综述了欧洲落叶松、日本落叶松、欧日和日欧杂种落叶松、西部落叶松和华北落叶松体细胞胚胎发生的研究进展，对胚性培养物的超低温保存、原生质体培养和基因转化等技术进行了介绍，并对落叶松体细胞胚胎发生的研究趋势作了展望。     

鹅掌楸花粉保存条件的比较研究

研究比较了鹅掌楸花粉的几种保存条件。结果表明：（１）新鲜花粉在超低温（－１９６℃，ＬＮ２）条件下可保持５ｄ。花粉存活率（７６．５１％）与对照（新鲜花粉）几乎相同（７５．５５％）。在电镜下观察其超微结构无异常变化。而保存１５ｄ的花粉细胞超向结构发生严重损伤，内膜系统及细胞器降解。２５ｄ后几乎观察不到存活的花粉。（２０在－２５℃保存条件下，以二甲基亚砜为保护剂，添加蔗糖作为辅佐剂保存效果较好。（３）４     

马铃薯(Solanum tuberosum L.)茎尖超低温保存的研究

以克新8号为试验材料,通过优化超低温保存马铃薯茎尖中影响成活及再生的几个关键因素,成功建立了基于玻璃化法的马铃薯茎尖超低温保存体系。茎尖在MS+0.3M蔗糖的培养基上预培养1天后,经2M甘油+0.4M蔗糖的加载液室温加载30 min,浸入到PVS2溶液中(00C)处理60 min,将处理后的茎尖转至含有0.05 mg/L GA3的MS后培养基上培养,成活率和再生率达到94.8%和78.1%。并将建立的玻璃化法应用到其它4个品种,平均再生率为65.5%,研究结果可为中国马铃薯种质资源的超低温保存提供技术支持。