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1.
黄酮类化合物抗炎作用及其作用机制研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
自二十世纪30年代初,黄酮类化合物被发现以来,其抗炎、抗肿瘤、抗氧化、降血压、防止骨质疏松等药理作用备受关注。由于目前临床上应用较多的甾体和非甾体抗炎药有胃肠道损伤、高血压、急性肾功能衰竭等不良反应,而黄酮类化合物不仅具有抗炎作用,又具有毒副作用小和作用范围广的特点,因此,引起了相关研究学者的重视。本文通过查阅近年来国内外发表的相关文献,从炎症产生的重要途径,如花生四烯酸,NO途径,细胞因子及受体,以及Nrf2、NF-κB、AP-1和MAPK等信号通路来探讨黄酮类化合物抗炎作用机制,以期为开发抗炎中药提供理论基础和研究思路。 相似文献
2.
目的 探索口服和腹腔注射不同剂量的金银花水煎液及水煎醇沉液对小鼠抗炎作用。方法 采用小鼠耳廓化学致炎和棉球肉芽肿方法测定抗炎效果。结果 给小鼠口服金银花水煎液和腹腔注射金银花水煎醇沉液对小鼠均有一定的抗炎作用,且随着剂量的增加抗炎作用有所加强,大剂量组的效果最佳。 相似文献
3.
芍药属于毛茛科多年生草本植物,花具有药用和观赏价值,是传统的名花之一:其花色艳丽,有白、黄、红、紫等多种颜色。芍药可美化环境。根可作药用,具有镇痛、镇静、解热抗菌、抗炎作用,对消化道溃疡有抑制作用。味苦、酸,性徽寒,有养肝、护肝的功效。用于头痛眩晕,阴虚发热等症:种植芍药具有显著经济效益,对悯整产业结构有着重要的作用. 相似文献
4.
中药抗炎作用及其机制研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
20世纪后,人们对炎症的研究逐渐转移到了炎症发生、发展的机制和药物抗炎机制方面,从而开拓了一个十分重要的研究领域,为防治畜禽疾病提供了新的策略。目前。临床治疗中除肾上腺皮质激素类与非甾体类抗炎药物(NSAID)以外,部分中药也逐渐应用于抗炎。由于许多化学合成药物具有较强毒副反应,人们更加重视从天然药物中开发毒副作用较小的抗炎药物,用现代科学方法研究中药抗炎机制与临床应用是当今世界新药开发的热点。 相似文献
5.
采用鼠耳肿胀法、毛细血管通透性实验法、棉球植入法观察了胆红素含量不同的培植牛黄的抗炎作用。结果表明,中胆红素培相干株内和低胆素培植牛黄对二甲苯所致小鼠耳肿胀、小鼠皮肤毛细血管通和琢小鼠棉球肉芽肿有显著的抑制作用,其作用强度与天然牛黄无显著性差异。 相似文献
6.
三妙散(黄柏、苍术、牛膝)为治疗家畜湿热下注之名方。实验证明三妙散能抑制热板法所致小白鼠疼痛反应和醋酸所致小白鼠扭体数,并能明显抑制二甲苯引起的小白鼠耳肿胀、棉球肉芽肿及甲醛引起的大白鼠足跖肿胀,降低炎性组织中的PGE2含量,表现较好的抗炎镇痛作用。 相似文献
7.
为了解研究沙棘果油及沙棘籽油的抗炎作用.用小白鼠耳二甲苯致炎法进行实验,结果表明,与阴性对照组比较,沙棘果油及沙棘籽油高、低剂量组小白鼠耳廓肿胀度明显的减小(P<0.01或P<0.05);沙棘果油及沙棘籽油高、低剂量组间比较,其耳廓肿胀度无明显差异(P>0.05).结果提示,沙棘果油及沙棘籽油有明显的抗炎作用,并且沙棘果油及沙棘籽油的抗炎作用没有明显差异.用大鼠足跖蛋清致肿法进行实验,结果表明与阴性对照组比较,沙棘果油及沙棘籽油高、低剂量组大鼠致炎后右后足跖肿胀率无明显变化(均为P>0.05).鸡蛋清所致大鼠足跖水肿主要以组织胺,5-HT为介质,可能沙棘果油及沙棘籽油对这种炎症模型无明显影响. 相似文献
8.
为研究夏枯草注射液的抗炎及抗菌作用,用二甲苯、蛋清分别造成小鼠和大鼠炎症模型来考察夏枯草注射液的抗炎作用,通过体外、体内抑菌试验来评价其抗菌作用。结果显示,夏枯草注射液能显著抑制Z-甲苯所致的小鼠耳肿胀和对蛋清致大鼠足跖肿胀,体外抗菌试验表明该注射液对痢疾杆菌、大肠杆菌、肺炎双球菌、溶血性链球菌有较好的抑菌作用,并对腹腔注射肺炎双球菌ATCC27853引起小鼠死亡有保护作用。夏枯草注射液具有抗炎、抗菌作用,可为该药的临床应用与机制研究提供理论依据。 相似文献
9.
采用病源菌为对象,对蜜蜂生物中成药外擦剂-“神蜂精”进行杀菌,消毒,抗炎作用与药物稳定性的药效学试验。结果显示:1、神蜂精杀菌消毒抗炎作用;对大肠杆菌作用5min杀灭率可达99.9%;对金黄色葡萄球菌,白色念珠菌作用20min杀灭率均可达99.9%;现场消毒对手上的自然菌作用10min杀灭率均可达90%以上。2、药物稳定性:25%、50%小牛血清对神蜂精杀菌作用无影响;高温54℃下存放14天后对神蜂精杀菌作用无影响。由此表明生物中成药外擦剂神蜂精杀菌消毒抗炎作用强,且药物稳定性好。 相似文献
10.
为了探索千里光提取物冻干粉(SsE)的药物代谢动力学特征,首次采用耳肿胀度抑制率药理效应法测定SsE药动学参数。结果发现,在一定剂量范围内给小鼠腹腔注射SsE,能较迅速地产生药理效应,使耳肿胀度抑制率显著提高;SsE最低有效量为57.40 mg/kg,在小鼠体内代谢符合一级反应一室模型,模型表达式为:C=1 436.227 e^(-0.133 4 t)-1436.227 e^(-0.237 t),表观药动学参数为:一级消除速率常数Ke=0.133 4 h-1,消除半衰期t1/2Ke=5.194 9 h,一级吸收速率常数Ka=0.237 h-1,吸收半衰期t1/2Ka=2.924 1 h,血药峰浓度Cmax=1 436.227 mg/kg,达峰时间tmax=5.547 4 h,清除率Cl=0.055 3mg/kg.h,药-时曲线下面积AUC=16 826.35 mg/kg.h,表观分布容积V=0.414 2 mg/kg,滞后期t0=0.010 4 h。表明SsE具有良好的抗炎作用,在小鼠体内起效快,消除慢,生物利用度高,在机体内分布有限,较集中于血浆,组织摄入少。 相似文献