野败型不育系稻穗闭颖慢原因的探讨

 野败型不育系稻穗开颖迟、闭颖慢的原因与其浆片中维管束数目少、导管和维管束薄壁细胞不发达有关。闭颖过程受小穗轴控制，并受温度影响，而与受精过程无关。水稻颖花能在水中开闭。     

野败型不育系水稻畸形籽粒形成原因的探讨

 野败型不育系水稻的开闭颖时间长，不闭颖率高，由不闭颖颖花发育而成的颖果由于受到阳光的直接照射，果皮的生长和胚乳细胞的分裂都受到抑制，籽粒含水量过早降低，引起早衰。这不仅使粒重降低，空瘪率增加，而且使这些颖果都长成畸形的尖头米。如给不闭颖颖花套上锡箔纸袋遮光保湿，能使颖果发育良好，米粒长出颖壳，粒重增加一倍。     

水稻颖花持续开放突变体sostenuto floret opening(sfo1)的鉴定与基因定位

水稻颖花开放是其生殖发育一个关键生理过程,对受精和随后种子发育具有重要影响。本文报道了一个与水稻颖花开放相关的突变体,来源于籼稻保持系西农1B的EMS(ethyl methane sulfonate)诱变群体。该突变体表现为开颖后浆片失水萎缩过程缓慢,内外稃持续开裂不闭合,暂命名为水稻颖花持续开放sostenuto floret opening 1(sfo1)突变体。遗传分析表明sfo1性状受1对隐性单基因控制,利用群体分离分析法(bulked segregation analysis,BSA)将SFO1基因定位在第5染色体SSR标记RM1054和IN/DEL标记ZTQ51之间,物理距离113 kb,含注释基因15个。本研究结果为SFO1基因的图位克隆和功能研究奠定了基础。     

水稻开颖机理的探讨——Ⅱ.CO_2对水稻开颖的效应

CO_2含量大于5%的气体,或者 pH 小于5.6的 CO_2溶液,或0.05mol/L 以上的碳酸盐与稀酸的反应液,都能显著地促进水稻开颖。诱导开颖的处理时间约20秒。浓度增高和处理时间加长却不能进一步增进开颖数。温度增高可促进 CO_2诱导开颖过程,呼吸抑制剂也不会中断这个过程。CO_2促进鳞片吸水膨大是促进开颖的原因。被处理的稻穗裂药     

大麦浆片控制开花的机理研究

 开颖开花型和闭颖开花型大麦均由表皮、基本组织和脉状维管束3部分组成。浆片表皮不具气孔。细胞外壁角质化、不透水气。浆片脉状维管束为有限外韧型，呈散生状分布。脉状维管束数与其所含导管数为六棱大麦多于二棱大麦，可育系多于不育系。一个发育良好的脉状维管束由数个导管、筛管及伴胞和维管薄壁细胞组成。其维管薄壁细胞壁厚、核大、质浓、线粒体丰富，可能有利于浆片的吸胀和物质的撤离而萎缩。浆片中含有淀粉酶。开花时浆片的鲜重、干重和可溶性糖含量均增加。小花的开放由浆片内细胞的渗透压变化来调节，而小花的关闭则由于浆片内细胞的自溶，降解物通过质外体途径撤离，浆片萎缩。闭花过程与小花轴有关。     

水稻花时调控机理与育种应用

水稻为严格自花授粉作物。花时是水稻的重要农艺性状,受到内部因素(植物激素、遗传因子等)和外部环境因素(温度、光照、湿度、CO₂浓度等)的复杂调控。合适的开花时间是水稻成功繁殖的重要保障。颖花过早开放会导致水稻易受低温、露水重引起的病虫害影响;而过晚开放易使水稻遭受高温胁迫,降低产量。此外,在杂交水稻制种过程中,确保父母本的花时一致是提高杂交水稻制种产量的重要条件之一。本文从控制水稻颖花开放的结构基础、生理基础、遗传基础以及分子机理等方面,系统总结了水稻花时调控的研究进展,提出了今后水稻花时研究应重点解决的问题,并讨论了花时性状的改良在水稻生产和籼粳亚种间杂交稻育种上的应用价值。     

东方百合“索邦”离体培养技术探索

[目的]研究东方百合＂索邦＂的离体培养技术。[方法]以东方百合＂索邦＂的鳞片为外植体,考察了不同激素浓度配比和鳞茎不同部位对不定芽诱导的影响。[结果]以MS＋2.0 mg/L 6-BA＋0.5 mg/L NAA培养基诱导出芽效果最好,其诱导率为60%。鳞茎不同部位诱导出芽的能力依次为中部〉外部〉内部,并将诱导出的不定芽转接到生根培养基（1/2MS＋0.1 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA＋0.2%活性炭）中,其生根率可达100%。[结论]东方百合＂索邦＂离体再生体系的建立对于减少我国对进口百合种球的依赖,扩大国产百合的生产有着重要的意义。     

水稻开颖机理的探讨——Ⅲ.浆片的结构及其在开颖过程中内含物的变化

着生在小穗轴上的一对浆片是由许多大型薄壁细胞和分布均匀的若干条与小穗轴维管束相连的小维管束组成。每一浆片中小维管束数目因品种不同而异,一般含有15—20条。每一小维管束中具有1—5列导管,2—4列筛管和10个左右的小型薄壁细胞。小型薄壁细胞的细胞质浓,细胞器多,富含线粒体。不管是大型的还是小型的薄壁细胞之间的胞间     

水稻开颖机理的探讨 V.不育系与可育系浆片和花丝结构的比较

用电子显微镜观察了不育系珍汕97A与保持系珍汕97B的浆片和花丝的超微结构及其在开.闭颖过程中的变化,发现开颖前浆片和花丝细胞的质体中含有淀粉粒,临开颖时,淀粉粒消失.浆片和花丝的薄壁细胞吸水后,内膜系统破裂.释放出水解酶,细胞开始自溶,解体物通过导管等质外体向小穗轴撤离.另外还发现:不育系的浆片中的维管束数目少,缺少导管,花丝中无导管,细胞自溶慢.这可能是不育系开颖迟、闭颖慢,花丝伸长少及不易萎缩的主要原因.     

不育系稻穗开颖不整齐原因的探讨

不育系稻穗的呼吸强度、H#-（2）O#-2酶活性和颖花的ATP含量均比保持系低。通常雌雄蕊的呼吸使颖内CO#-2浓度上升至5%,从而导致鳞片吸水膨大推开外颖。不育系花药败育,呼吸弱,颖内CO#-2浓度不易提高是其开颖不整齐的主要原因。外源CO#-2能显著地加速不育系稻穗的颖花大量开放。