水稻开颖机理的探讨——Ⅳ.水稻小穗轴的结构及其与开闭颖的关系

来自小枝梗的1条大维管束和3—6条小维管束进入小穗轴后分校出23—27条小维管束,它们其中2条通向护颖,5条通向外颖,3条通向内颖,4—8条通向浆片,3条通向子房和柱头,6条通向花丝。小穗轴中的小维管束大多被具有多孔的,相互间联络密切的厚壁细胞所包围。通向内外颖的维管束为有限外韧型维管束,木质部与初皮部分开。而通向浆片、     

水稻开颖机理的探讨 V.不育系与可育系浆片和花丝结构的比较

用电子显微镜观察了不育系珍汕97A与保持系珍汕97B的浆片和花丝的超微结构及其在开.闭颖过程中的变化,发现开颖前浆片和花丝细胞的质体中含有淀粉粒,临开颖时,淀粉粒消失.浆片和花丝的薄壁细胞吸水后,内膜系统破裂.释放出水解酶,细胞开始自溶,解体物通过导管等质外体向小穗轴撤离.另外还发现:不育系的浆片中的维管束数目少,缺少导管,花丝中无导管,细胞自溶慢.这可能是不育系开颖迟、闭颖慢,花丝伸长少及不易萎缩的主要原因.     

水稻开颖机理的探讨 Ⅴ不育系与可育系浆片和花丝结构的比较

用电子显微镜观察了不育系珍汕97A与保持系珍汕97B的浆片和花丝的超微结构及其在开、闭颖过程中的变化，发现开颖前浆片和花丝细胞的质体中含有淀粉粒，临开颖时，淀粉粒消失。浆片和共丝的薄壁细胞吸水后，内膜系统破裂，释放出水解酶，细胞开始自溶，解体物通过导管等质外体向小穗轴撤离。另外还发现：不育系的浆片中的维管     

水稻不同粒位小穗轴的超微结构差异及其CaM活性的细胞化学定位

以同一稻穗内的不同部位小穗轴为材料,利用低温包埋、免疫胶体金标记和透射电镜技术,对维管束韧皮部的超微结构差异及其花后动态变化进行观察比较,并对筛管-伴胞细胞中的CaM活性与分布进行细胞化学定位。结果表明,稻穗不同部位小穗轴的维管束组织结构差异,主要表现在中央大维管束的总面积、韧皮部面积和导管面积上,强势粒小穗轴的维管输导组织结构一般优于弱势粒小穗轴;水稻抽穗开花后不同部位小穗轴中央维管束筛管分子和伴胞等细胞的超微结构变化过程大致相同。其中,筛管分子在水稻开花前均已分化成熟,而伴细胞仍保持着较完整的细胞结构特征,之后逐渐呈现出明显的退化迹象;与弱势粒小穗轴相比,强势粒小穗轴在灌浆启动时筛管厚壁和伴细胞中的线粒体等细胞器和胞间连丝的数量丰富、CaM标记密度高,表现出较明显的启动机能和输导生理优势,但至水稻灌浆中期之后,不同粒位间小穗轴的输导生理差异可能并不明显。     

水分亏缺对小麦抽穗期穗轴维管束系统的影响

利用盆栽试验研究了水分亏缺对抽穗期小麦穗轴维管束系统的影响。结果表明:穗轴大、小维管束数目、横截面积、导管直径和韧皮部面积沿穗轴由下到上依次减小。但下降幅度因维管束种类、穗轴部位而异。同正常供水处理相比，中度水分亏缺下穗轴大、小维管束数目、面积、导管直径和韧皮部面积有所减小。重度水分亏缺则使穗轴大、小维管束数目、面积、导管直径和韧皮部面积明显减小。表明水分亏缺显著改变了小麦穗轴维管束系统的显微解剖结构。     

小麦穗轴和小穗轴维管束系统及与穗部生产力关系的研究

研究了安徽省小麦主栽品种扬麦5号和博爱7422穗轴节片的大维管束和小维管束数目及横截面积,并分析其发达程度与穗部生产力的关系。结果表明:穗轴大、小维管束数目沿穗轴自下而上 逐减,但下降幅度随穗轴节位而异。大维管束数目,在基部1-4节片平均每节减少不到1个,5-11节片平均每节减少1-2个,12节片以上的下降速率随穗     

开颖、闭颖小麦浆片的显微观察

为了研究小麦开颖、闭颖授粉的原因,为探索小麦开颖、闭颖授粉机理奠定基础。此研究以开颖授粉小麦漯麦4号和闭颖授粉小麦花培3号为材料,在小麦抽穗期取浆片,用冷冻切片法观察两个品种浆片的厚度,并测量浆片的厚度,发现漯麦4号浆片的厚度是花培3号的1.67倍。对浆片进行整体透明处理,用微分干涉差显微镜观察浆片整体外形和浆片的中部细胞,对比高度和宽度,发现两者浆片在高度和宽度上无明显差异;同时对比浆片表面中部细胞的大小,发现两者浆片的中部细胞大小也无明显差异。     

玉米果穗维管束系统的发育及其与穗粒库容的关系

应用徒手切片和石蜡切片,系统观察了玉米穗、粒发育期间穗轴及小穗柄内维管束的分化、发育和联络,测量了不同维管束的横截面积;收集测定了果穗发育过程中果柄伤流液;探讨了穗、粒维管束的发育与穗粒库容的关系。结果表明,果穗内维管束联络系统的分化发育与穗分化相一致;穗柄—穗轴—籽粒的维管联络在双小穗期初步建成,     

马协不育药药隔ATPase超微结构定位

马协可育花药单核期和二核经隔维管束薄壁细胞核、筛分子质膜、胞间连丝及其运、物、药隔薄壁细胞液泡膜、胞间隙及淀粉粒表面具有ＡＴＰａｓｅ活性,马协不育药花单核期维管束薄壁细胞核变形,核内有弥散的异染色质,随后异染色质团转移到核边缘,并表现出减少的趋势,ＡＴＰａｓｅ主要定位于核异染色质、线粒体、液泡、质膜以及药隔薄壁细胞间隙。不育药药维管束缺乏胞间连丝,药隔内无淀粉,二核期许多维管束薄壁细胞仅存空腔。基于以上研究结果,我们认为可育花药维管束营养物质卸出主要取共质体途径。不育药维管束营养物质卸出存在障碍,论文还探讨了不育药维管束薄壁细胞解体的可能机制。     

蓖麻种子结构的解剖和显微观察

本文通过萌发法、分离法、石蜡切片法和显微观察技术,分别以番红固绿和希夫试剂染色,系统观察了蓖麻种皮、胚乳和胚的结构及其维管束分布。(1)蓖麻种子背侧基部的种孔并未被种阜所覆盖。(2)种皮包括外种皮、内种皮和种阜3部分,其中,外种皮由外至内分别为长柱状表皮层、海绵组织层和栅栏组织层,而内种皮则依次为马氏层、海绵组织层和内珠被内层,在种阜端由内种皮内层和外层共同围成气室,类似于鸡蛋的气室。(3)在外种皮和内种皮中均有维管束分布,其中外种皮的大型维管束仅分布在种子腹侧种脊的海绵组织层内,它从种脐延伸至种阜相对一端;而内种皮维管束也分布在海绵组织层中,通过维管束索,逐级分枝,止于种阜端气室边缘;内、外种皮的维管束通过合点端的连接点相连续,共同构成种皮维管系统。(4)种阜由表皮和薄壁组织构成,其中薄壁组织由外侧小型薄壁细胞和内侧大型薄壁细胞构成。种阜维管束仅2束,分布在种阜中部腹侧,独立构成种阜维管系统;在种阜中,还有种阜管道,其内端开口于内种皮的气室,外端为盲端。(5)胚乳由含大量糊粉粒的薄壁细胞构成,其中未见维管束分布。在胚中,维管束为外韧维管束,它们分化于胚轴,从胚轴顶端两侧分别进入2片子叶主脉,在主脉中由4个逐步减少为1个,在子叶中分枝变细,构成胚维管系统;子叶表皮和叶肉细胞中均含糊粉粒,但在胚芽、胚轴和胚根中未见糊粉粒;2片子叶近轴面分离,远轴面则通过粘液层与胚乳相连接;胚轴和胚根在空间上与胚乳分离。这些结果为全面掌握植物蓖麻种子的结构和研究种子发育和萌发过程及其物质运输提供了解剖学依据。     

光周期敏感核不育水稻农垦58S不育花药的显微结构变化

本文观察了光敏感核不育水稻农垦58S 在小孢子发生和发育过程中不育和可育花药的显微结构差异。结果表明,不育花药在小孢子母细胞时期和减数分裂期,药隔维管束无导管和筛管,在单核晚期,有分化较差的导管和筛管,其薄壁细胞发育不良或退化,鞘细胞皱缩,由绒毡层的细胞质构成的原生质团不解体。药隔维管束发育异常和绒毡层延迟解     

玉米果穗发育的维管束特性研究

为了从微观角度探讨玉米优良自交系选育中出现短苞叶品种的原因,研究了短苞叶自交系139号与1号的雌穗轴和苞叶的维管束特性。结果表明：139号苞叶的单个维管束面积与其韧皮部的面积大于1号的,但在维管束数量上则小于1号。139号雌穗轴的单个维管束面积与其韧皮部面积却小于1号,但在数量上要多于1号。就上述结果从物质运输方面分析了139号苞叶与穗轴发育失调的原因。     

小麦穗、小穗及籽粒差异的解剖结构及生理原因的研究

小麦主茎、一蘖和二蘖的穗下节间及其下第二节间的直径、基本组织面积、维管束数目、维管束面积及韧皮部面积等均有差异；穗中不同部位小穗的小穗轴中的维管束分布也有差异；不同一小穗中，通向各小花的维管束数目和面积也有不同。在穗的发育过程中，植株及穗部器官中的可溶性糖及氨基酸的含量在不断变化而且其分配也不平衡。     

马协不育花药药隔ATPase超微结构定位

马协可育花药单核期和二核期药隔维管束薄壁细胞核、 筛分子质膜、 胞间连丝及其转运物、 药隔薄壁细胞液泡膜、 胞间隙及淀粉粒表面具有ATPase活性。 马协不育花药单核期维管束薄壁细胞核变形, 核内有弥散的异染色质, 随后异染色质团转移到核边缘, 并表现出减少的趋势; ATPase主要定位于核异染色质、 线粒体、 液泡、 质     

马协不育系花药超微结构观察

超微结构观察表明马协不育系药隔维管束无导管, 仅2～3个筛分子, 维管束薄 壁细胞液泡膜破裂, 线粒体有很大的电子透明区, 而同期可育花药药隔维管束有2个导管 , 6～7个筛分子, 维管束薄壁细胞液泡少。 单核期不育花药绒毡层提前解体, 液泡膜破 裂, 二核期不育花粉外壁基粒棒少, 且分布不均匀, 线粒体电子透明区不     

离子束介导水稻转基因植株后代的维管束和光合速率的研究

对来源于离子束介导的水稻转基因植株第7代的8个株系及原受体品种和两个对照水稻品种的穗颈节下第一节间维管束数量和光合速率进行比较研究.结果表明转基因株系的维管束数量比原受体品种和一个对照品种较多,且光合效率也较高,而且转基因株系维管束外围的薄壁细胞无论在数量上还是在形态上都比对照品种既多又大,所有这些都表明     

糜营养器官形态解剖的初步研究

糜是北方的耐旱性作物.其解剖特征为根系层次多,次生根量大.植物体表多毛.根、茎、叶机械组织发达,薄壁细胞比例小.叶上表皮泡状细胞大,深入叶肉1/3以上,叶脉密,并有典型的C_4植物维管束环的构造.这些构造与它的栽培生物学特性及分布区域有一定关系.     

胡杨种子形态结构初步观察

运用光学显微镜和电子显微镜对胡杨种子的形态结构进行了观察。结果表明:胡杨种子由种皮、子叶和胚组成。胡杨种子的种皮结构比较特殊,只有一层薄壁细胞构成,且细胞与细胞之间有明显的胞间连接;成熟的胡杨种子由两片子叶组成,相对贴合,着生在胚轴上。子叶主要由维管束组织和薄壁细胞组成,薄壁细胞近似圆形,为多个细胞群体。子叶表面细胞排列紧密且整齐,横切面近方形,细胞内容物丰富,染色很深。成熟未萌发的种子亚显微结构中,主要的内含物是贮藏蛋白和脂质小体,大量的脂肪体环绕在蛋白体的周围,充满整个细胞。蛋白体由拟晶体和蛋白质基质组成。除这些内含物质外,细胞内几乎观察不到其它细胞器的存在。     

玉米茎秆抗倒特性的解剖研究

用易倒伏的老农家品种小粒红和中抗倒伏掖单2号高产杂交种以及高抗倒伏的掖单4号高产杂交种,田间春播,于蜡熟期取地上第三节间测定,结果表明:掖单4号茎秆硬皮组织厚,机械组织发达,维管束鞘厚度大,单位面积内维管束数目多,纤维细胞机械性能好,木质化薄壁细胞多,茎秆中构成物质多等,因此抗倒能力强。     

水稻穗颈维管束数与穗部性状关系的研究

籼粳亚种间Ｆ２群体穗颈大维管束数与穗颈小维管束数、１次枝梗数、１次枝梗粒数、２次枝梗数、２次枝梗粒娄和每穗粒数均呈显著或极显著的正相关;穗颈小维管束数与１次枝梗数、２次枝梗数、２次枝梗粒数和每粒数亦呈极显著的正相关;每穗粒数主要由２次枝梗粒数决定,而２次枝梗粒数主要由２次枝梗数决定,穗颈大、小维管束数和１次枝梗数通过２次枝数影响每穗粒数;穗颈维管束数主要受遗传因素控制,环境条件的影响相对较小,此外