菊花绿变病植原体在中国的发生及分子鉴定

对内蒙古农业大学校园内表现花器绿变症状的菊花样品进行采集和DNA提取,应用植原体16S rRNA基因和rp基因的引物进行巢式PCR扩增,从感病样品中分别扩增得到了长度均约为1.2 kb的片段。序列一致性分析表明,菊花绿变植原体16S rRNA基因与翠菊黄化植原体匈牙利风信子株系(GenBank登录号MN080271)、印度玉米株系(KY565571)、印度繁缕株系(KC623537)和印度马铃薯株系(KC312703)的核酸一致性最高,为99.9%,rp基因序列与翠菊黄化植原体立陶宛洋葱株系(GU228514)的核酸一致性最高,为99.8%。基于16S rRNA基因和rp基因构建系统进化树时发现,菊花绿变植原体均与16SrI-B亚组成员聚为一起。16S rRNA基因相似性系数分析表明,菊花绿变植原体与洋葱黄化植原体(AP006628)的相似性系数最高为1.00,洋葱黄化植原体(AP006628)在分类上属于16SrI-B亚组。因此,我们可以确定该菊花绿变植原体属于16SrI-B亚组。这是我国首次报道菊花绿变病的发生。     

内蒙古苹果树腐烂病病原菌鉴定

【目的】明确内蒙古地区引起苹果树腐烂病的病原种类。【方法】采用形态学结合分子生物学的方法,对内蒙古呼和浩特市周边果园的苹果腐烂病病菌进行分离、鉴定和致病力测定。【结果】从感病’金红’苹果树上分离到2株苹果腐烂病病菌,命名为QH1和QH2。QH1与QH2的致病力与分离自陕西杨凌的参照菌株YL1相同;菌落、分生孢子及子实体的形态特征均符合Cytospora属的特征;基于内转录间隔区、核糖体大亚基片段、转录延长因子和β微管蛋白4个基因的序列一致性和系统发育的分析证明,QH1属于Cytospora schulzer,QH2属于Cytospora mali。【结论】内蒙古呼和浩特地区苹果腐烂病病菌为C.schulzer和C.mali两种致病菌。     

枸杞深色有隔内生真菌定殖规律及其与土壤因子的相关性

利用采自宁夏银川市金凤区和西夏区两个枸杞栽培区0~20、20~40和40~60 cm共3个土层深度的枸杞根系和根围土样，研究枸杞 (Lycium barbarum)根系深色有隔内生真菌 (dark septate endophytes，DSE)的定殖规律及其与土壤因子的相关性，以期为充分利用DSE资源和基于生物技术促进荒漠植被恢复和生态改良提供依据。结果表明，DSE可定殖于枸杞根系形成深色、有隔菌丝，微菌核多呈聚合型和离散型。两样地DSE定殖率差异显著，金凤区样地DSE平均总定殖率（73.27%）显著高于西夏区样地 （23.54%）；不同土层DSE定殖率有差异，两样地DSE总定殖率、菌丝定殖率和微菌核定殖率最大值均出现在20~40 cm土层。两样地不同土层深度间土壤因子的分布差异显著，主成分分析显示pH、碱解氮、速效磷、有机质、碱性磷酸酶和蔗糖酶能综合反映银川市两枸杞样地根际土壤养分状况。方差分解分析结果表明，DSE定殖受到样地和土壤因子的共同影响。相关性分析表明，DSE定殖在两样地间存在较大差异，金凤区样地DSE总定殖率与有机质显著正相关，与速效钾极显著负相关；DSE菌丝定殖率与有机质、速效磷和碱解氮显著正相关，与速效钾和pH显著负相关。西夏区样地DSE总定殖率和微菌核定殖率与pH极显著正相关；DSE菌丝定殖率与有机质、速效磷和脲酶显著负相关。上述结果说明，枸杞根系能被DSE侵染，DSE定殖具有明显的垂直空间异质性，并与土壤因子密切相关。     

不同硒浓度处理对草莓果实品质的影响研究

本试验以红颜、章姬和蒙特瑞3个草莓品种为材料,定期喷施0.25 ml/L、0.33 ml/L、0.5 ml/L和1 ml/L的含水溶性氨基酸6号叶面肥。果实成熟后采摘并测定与品质相关指标,选出适合在草莓上喷施的最佳硒肥浓度,为富硒草莓生产提供理论依据。结果显示:叶面喷施适当浓度的氨基酸硒可改善草莓的果实品质。随着叶面施硒浓度的增加,红颜、章姬和蒙特瑞草莓的平均单果重、果形指数、可溶性固形物、还原糖、维生素C、花青素含量先增加后减少,而可滴定酸含量先减少后增加。试验中得出叶面喷施0.33～0.5 ml/L的氨基酸硒效果最好。