我国首次从进境菲律宾香蕉上截获香蕉枯萎病菌4号小种

2010年1月份,青岛口岸连续2次从菲律宾进口香蕉上截获香蕉枯萎病菌4号小种(Fusarium oxysporum Schlecht.f.sp.cubense(E.F.Sm.)Snyd.et Hans(Race 4)),这是国内首次报道从香蕉果实上发现该     

船运进口大豆靠泊检疫的风险性评估

本文提出了进口大豆可能携带的与靠泊检疫相关的有害生物名单并分析了传入可能性,分析中考虑了装船天气、船舶新旧、港口水深等多种影响靠泊检疫的重要因素,得到了进口大豆靠泊检疫的风险评估结果,对于指导检验检疫工作具有重要的意义.     

应用分子生物学方法快速检测烟草环斑病毒

根据烟草环斑病毒(tobacco ringspot virus)CP基因序列,设计并合成了特异性RT-PCR扩增引物,对烟草环斑病毒和非烟草环斑病毒的感病植物组织样本进行了PCR扩增反应。结果,烟草环斑病毒的感病植物组织样本的PCR产物均出现1 760 bp的特异性扩增条带,而非感病植株组织样本均未出现扩增条带,证明该合成引物具有烟草环斑病毒鉴定特异性。将提取的烟草环斑病毒总RNA做梯度稀释,测定该检测体系的敏感度,结果可检出烟草环斑病毒RNA模板最低浓度为234 pg/μl。研究表明,分子生物学测定具有特异性强、灵敏度高、快速准确的特点,可应用于烟草环斑病毒检疫的快速检测。     

应用复合RT-PCR同时检测烟草环斑病毒和番茄环斑病毒

将烟草环斑病毒(Tobacco ringspot virus)和番茄环斑病毒(Tom ato ringspot virus)的CP基因及RNA2基因序列引物,合成特异性RT-PCR检测引物,对烟草环斑病毒和番茄环斑病毒的感病植物组织进行了PCR扩增反应,结果显示,感染了烟草环斑病毒和番茄环斑病毒的植物组织的PCR产物均出现600 bp和470 bp特异性扩增条带,而其他病毒均未出现扩增条带,证明这两对引物具有烟草环斑病毒和番茄环斑病毒的鉴定特异性。将提取的烟草环斑病毒和番茄环斑病毒总RNA做梯度稀释,测定该检测体系的敏感度,结果显示,此体系最低可检出烟草环斑病毒和番茄环斑病毒提取的RNA模板浓度为234 pg/μl和264 pg/μl。表明,复合RT-PCR是一种可同时检测烟草环斑病毒和番茄环斑病毒的快速检测方法。     

基因芯片技术及其在植物检疫工作中应用前景

本文介绍了基因芯片的发展历程、原理及制作方法，分析并预测基因芯片在检疫性植物病原细菌、植物病毒、病原真菌、杂草、昆虫及线虫检测等方面的应用前景。     

应用TaqMan-MGB探针进行松材线虫的实时荧光定量检测技术研究

 松材线虫是国际公认的最重要的检疫性有害生物之一,也是我国2类检疫危险性有害生物,我国口岸多次从货物的木质包装中截获该线虫。由于松材线虫与拟松材线虫在形态上极其相似,难以区分,幼虫更无法用于鉴定。传统的形态学鉴定、生化以及其他分子技术等方法存在费时、准确度不高、灵敏度低等缺点,不易形成标准。我们设计筛选一对引物以及一条MGB探针,对松材线虫进行实时荧光PCR检测。建立了一条从1 pg到10⁴pg标准曲线,相关系数r=0.965。该检测方法省时、准确、快速、无污染。     

瘤背豆象属的种类、寄主及分布

鞘翅目豆象科瘤背豆象属Cakkoso-bruchus为豆象科内经济意义十分突出的一个属,该属的一些成员对储藏的食用豆类造成严重危害。绿豆象C.chinensis在我国分布广泛,四纹豆象C.maculatus（Fabricius）     

拟松材线虫尾部形态多样性研究

本文对14个拟松材线虫群体和2个松材线虫群体进行了研究,研究表明拟松材线虫群体尾尖突平均长度为3.28～5.82μm,尾形有6种,主要为亚洲型和欧洲型两种。拟松材线虫和松材线虫的交合伞复杂多样,共有12种类型,两者的交合伞没有明显差别,都由2种或2种以上形态构成。交合伞的多样性和不确定性表明,以此作为一个主要分类特征是不恰当的。     

危险性线虫生防细菌的筛选鉴定和防效试验

本研究从线虫拮抗土壤、线虫拮抗植物根表、普通植物根表,并首次尝试从北方根结线虫雌虫和大豆胞囊线虫胞囊上,分离筛选具有防治危险性线虫病害潜力的生防细菌。在室内试验中,10株细菌菌株对北方根结线虫J2和南方根结线虫具有一定致死作用,其中9株能杀死大豆胞囊线虫J2。在温室试验中,8株菌株对线虫病害的防效在38.2%～66.2%之间。经鉴定,这些细菌分别属于假单胞菌属（Pseudo- monas spp.）和芽孢杆菌属（Bacillus spp.）。     

南芥菜花叶病毒分子生物学快速检测方法的研究

根据南芥菜花叶病毒(Arabis mosaic Nepovirus)CP基因序列,设计并合成了特异性RT-PCR检测引物,对南芥菜花叶病毒和非南芥菜花叶病毒的感病植物组织进行了PCR扩增反应。结果,南芥菜花叶病毒的感病植物组织的PCR产物均出现364bp的特异性扩增条带,而非南芥菜花叶病毒均未出现扩增条带,证明这对引物具有南芥菜花叶病毒鉴定特异性。将提取的南芥菜花叶病毒总RNA做梯度稀释,测定该检测体系的敏感度,结果表明,此体系最低可检出南芥菜花叶病毒提取的RNA模板浓度为150pg/μL。