红芪愈伤组织中黄酮代谢途径的探讨

在红氏供试材料中苯丙氨酸转氨酶活性在分化愈伤组织中最高，但游离苯氨丙酸含量在分化愈伤组织中并无明显降低，说明游离氨基酸的积累主要来自蛋白质的分解。黄酮含量的变化以褐化愈伤组织中含量最高，因此我们推测：黄酮合成的最后几步，可能发生在褐化愈伤组织中，从可溶性蛋白质的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ平板电泳结果表明，分化愈伤组织与褐化愈伤组织相比蛋白质谱带发生了明显的变化，这可能与控制黄酮合成的有关酶的活性变化有关。     

春小麦抗条锈病新品系的生物学特性及其生理生化研究

本研究将高梁总DNA通过花粉管通道导入小麦感病品种甘麦8号,D2代出现了2株对条锈病免疫的变异株;D5代有9个株系抗条锈性已经稳定,用混合菌和分生理小种鉴定,对条中29、30、洛13Ⅱ、水14、水14中梁17-s、HY3、条中31号表现免疫,通过侵染型基因测定,表明所获得的新品系89144组织中SOD活性升高,在原受体甘麦8号接种条锈菌后SA含量也有升高,但并不伴随有CAT活性下降和SOD活性升高以及H2O2含量的升高,推测SA为CAT过氧化活性提供一个电子的过程中SA的量必须达到一定的阈值,并且与CAT的时序调节相配合,据SA结合态和游离态含量的变化动态,推测SA信号传导途径的上游应该还有一些机制在起作用,同时抗条锈新品系89144具有SA信号传导途径。     

黄芪组织培养产生次生代谢产物──多糖过程的研究

在黄芪组织培养产生多糖的过程中,添加不饱和酯肪酸可使酯酶同功酶谱带发生改变,同时可提高多糖含量。由此证明多糖合成的前体物质为脂肪酸。     

小麦抗条锈新品系89144抗锈机理研究

将高粱总DNA通过花粉管通道导入小麦感病品种甘麦8号,D2代出现2株对条锈病免疫的变异株,D5代有9个株系抗性已经稳定;用混合菌和分小种鉴定,对条中29、30、洛13Ⅱ、水14、水14中梁17-s、HY3、条中31号等小种表现免疫。结果分析表明,新品系89144接种后组织中SOD活性升高,原受体甘麦8号接种锈菌后SA含量也有升高;但并不伴随有CAT活性下降,SOD活性和H₂O₂含量的升高;推测SA为CAT过氧化活性提供一个电子的过程中SA含量必须达到一定的阈值,并且与CAT的时序调节相配合;据SA结合态和游离态含量的变化动态,表明89144具有SA信号传导途径,推测SA信号传导途径的上游应该还有一些机制在起作用。     

抗锈小麦品系89144对锈菌侵染和伤害反应的比较

 比较抗锈品系 8914 4在伤害和锈菌侵染条件下的反应及基因的表达 ,发现锈菌侵染后 ,8914 4组织中SA含量迅速升高 ,同时 ,过氧化氢酶活性迅速降低。而伤害诱导条件下虽然SA含量也升高 ,但过氧化氢酶活性并没有降低 ,只有H2 O2 含量变化与锈菌侵染诱导同步 ,并且H2 O2 含量高于锈菌侵染 ,基因表达有一定相似性 ,但表达量和条带数又有一定差别。由此推测在两种途径诱导抗性过程中H2 O2 是一个关键因素 ,其原因可能是损伤条件下H2 O2 的大量产生 ,继而产生大量的过氧化物 ,而不同的过氧化物诱导出不同的抗逆基因表达。最终在损伤条件下一些抗病与抗伤害基因同时得以表达     

抗锈小麦新品系与感病品种甘麦8号的水杨酸含量和相关酶类活性的变化

抗锈小麦新品系89144接种锈菌后SA含量升高,同时CAT活性降低,H2O2含量升高,SOD活性升高,在不抗锈品种甘麦8号接种锈菌后SA含量也有升高,但并不伴随有CAT活性下降和SOD活性升高以及H2O2含量的升高.推测SA为CAT过氧化活性提供一个电子的过程中SA的量必须达到一定的阈值,并且与CAT的时序调节相配合.据SA结合态和游离态含量的变化