对虾急性肝胰腺坏死综合症双重PCR检测方法的建立

本研究建立了同时检测AHPND病原毒力基因和冷休克蛋白(CSP)基因的双重PCR方法,并对2016-2017年广州白云机场口岸进境的对虾进行监测。本研究推荐采用肝胰腺组织培养后抽提DNA进行双重PCR检测。结果显示,该检测方法能够快速有效的检测进境草虾中携带AHPND病原,该研究对于AHPND的控制和监控有重要意义。     

红树林主要害虫天敌暗黑赤眼蜂的室内繁殖技术

暗黑赤眼蜂是一类很有利用价值的天敌寄生蜂。本文通过对林间蜂种的采集、中间寄主的饲料配制及饲养、室内人工扩繁等繁殖技术进行了描述。使用本技术饲养米蛾可以使米蛾发育更整齐,产卵量更高,繁殖倍数达45倍以上,符合规模化饲养的要求。以大试管扩繁暗黑赤眼蜂可使寄生率达90%以上,寄生率指标达到了一级产品的标准。研究结果为暗黑赤眼蜂的繁殖推广应用提供帮助。     

杂交竹3号主要病虫害及防治

为了掌握广西杂交竹病虫害种类及危害程度、发生发展规律,并制定切实可行的防治措施,对广西某竹林基地进行详查,发现黄脊竹蝗、竹横锥大象和枯萎病危害相对较重,其它病虫害只是零星发生,虫口数量少、危害程度低。针对主要的病虫害提出了相应的防治方法。     

国内外林业科技发展动态及广西林业科技发展现状和方向

从多方面、多领域跟踪和分析了国内外林业科技发展动态,并对广西林业科技的发展现状进行了分析,对广西林业科技的发展方向进行了展望。     

现代居室的入户花园

阐述了居室入户花园的概念、发展过程和主要类型,分析了目前入户花园设计存在的问题,并提出了解决对策。     

亚硫酸法糖厂滤泥改良石灰土试验研究

本文依据研究区石灰土的特点,采用亚硫酸法(亚法)糖厂滤泥改良石灰土对比试验,从岩溶地质过程来探讨其改良机理.试验结果表明:亚法糖厂滤泥呈弱酸性,且富含有机质和营养元素,在增加土壤有机质、改善土壤理化性状、减少钙镁含量、降低pH值等方面,表现出较常规有机肥料更好的效果;滤泥腐化产生的有机酸和CCO2,促进岩溶作用的正向运动,进一步降低土壤pH值和Ca、Mg元素含量,更利于土壤营养元素的释放和有效化,土壤改良效果与溶蚀速率、土壤CO2浓度呈显著的正相关;滤泥与其它常规有机肥料混合施用,改变了土壤微生物区系、数量和多样性,增强了改良效果,但不同的搭配类型,土壤微生物活性、中间产物有机酸和CO2浓度差异大,导致岩溶作用强度和改良效果的显著差异.均表现出:S4>S2>S3>S1.当搭配方式适宜时,滤泥改良经济效益高于常规有机肥料,滤泥处理增加产值以S4最大,达到3578.9元/hm2;增加投资的产投比以S3最大,达到4.88.     

黄鳝和泥鳅感染颚口线虫的分类鉴定研究

对从白云机场口岸入境的黄鳝(19批次)和国内部分地区(广东广州、重庆、四川内江、湖北荆州、福建漳州和吉林长春)市售的黄鳝和泥鳅进行剖检。将内脏和肌肉进行蛋白酶消化后,取滤液沉淀,体视显微镜下挑出虫体进行形态学鉴定,确定所分离出的虫体为颚口线虫三期幼虫。印尼黄鳝中检出颚口线虫三期幼虫,批次阳性率达到91.7%;菲律宾黄鳝中未检出颚口线虫。国内只在漳州的泥鳅中发现了18条虫体,在黄鳝中发现了1条虫体,其他地区均无发现虫体。提取基因组DNA后,PCR扩增核糖体DNA第二内转录间隔区(internal transcribed spacer region 2,ITS2)基因,对产物测序后结果进行多重序列比对,构建系统进化树。确定印尼黄鳝中分离的颚口线虫为棘颚口线虫(Gnathostoma spinigerumn)和刚刺颚口线虫(G.hispidum);福建漳州地区分离出的19条颚口线虫,其中17条为日本颚口线虫(G.nipponicum)、2条为棘颚口线虫(G.spinigerumn)。     

“益母草散”注射液的研究

随着集约化养殖的不断发展。畜禽所患疾病的种类在增加,药物的耐药性和副作用不断产生,从而导致许多药物的疗效降低。中药是几千年来中国人民与疾病斗争的结晶,而且无毒副作用、无残留、不产生耐药性,对疾病的预防和治疗均有较好的效果。中药传统剂型对动物使用不方便,而中药单方对防治疾病有一定的局限性。所以,本次试验选择益母草散做成复方针剂,日的是探索中药针剂的制备方法。试验结果证明：“益母草散”的针剂制备对以后复方中药针剂的开发和研究提供了依据。     

不同油茶品种叶片3种保护酶活性分析

[目的]测定不同油茶品种健康叶片中的3种保护酶活性,为油茶抗病性、抗逆性机理研究提供参考依据.[方法]采用紫外—可见分光光度计法,测定岑软3号油茶、博白大果油茶、普通油茶、岑软2号油茶、香花油茶和陆川油茶6个油茶品种叶片的过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活性.[结果]6个品种油茶叶片的POD活性排序为普通油茶>(博白大果油茶和岑软3号油茶)>(岑软2号油茶、香花油茶和陆川油茶),CAT活性排序为岑软3号油茶>(普通油茶、博白大果油茶和岑软2号油茶)>(香花油茶和陆川油茶),SOD活性排序为陆川油茶>岑软3号油茶>(博白大果油茶、普通油茶、岑软2号油茶和香花油茶).[结论]以油茶健康叶片中POD、CAT和SOD活性高低可判断油茶的抗病性或抗逆性强弱.