全文获取类型
收费全文 | 142篇 |
免费 | 0篇 |
国内免费 | 2篇 |
专业分类
林业 | 53篇 |
农学 | 2篇 |
3篇 | |
综合类 | 74篇 |
农作物 | 1篇 |
畜牧兽医 | 7篇 |
园艺 | 3篇 |
植物保护 | 1篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 5篇 |
2014年 | 2篇 |
2013年 | 5篇 |
2012年 | 9篇 |
2011年 | 10篇 |
2010年 | 11篇 |
2009年 | 22篇 |
2008年 | 11篇 |
2007年 | 9篇 |
2006年 | 9篇 |
2005年 | 11篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 3篇 |
2001年 | 1篇 |
2000年 | 5篇 |
1999年 | 5篇 |
1998年 | 4篇 |
1996年 | 1篇 |
1991年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
排序方式: 共有144条查询结果,搜索用时 46 毫秒
1.
2.
温度对大叶桃花心木(Swietenia macrophylla King)幼苗叶片的光合影响 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了大叶桃花心木(Swietenia macrophylla King)一年生幼苗在经过夜温处理后的光响应曲线和在饱和光强下的CO2反应曲线.结果表明:在大气CO2浓度下,叶片的最佳光合作用温度在25-31℃之间,而在饱和CO2浓度下为31-35℃.在25℃以下光合速率开始降低,主要是由于羧化效率的降低,而当温度超过31℃时,光合速率下降,是因为羧化效率的降低和呼吸速率的增加.CO2浓度对光合的促进作用在低温下受到抑制,这意味着未来在CO2浓度增高的情况下,高浓度的CO2对热带常绿植物光合的促进在冬天低温情况下表现不十分明显.图4参23. 相似文献
3.
正确使用Li-6400进行森林土壤呼吸测定是保证测定精度的前提.本文以落叶松林为例,对Li-6400使用过程应该注意的问题进行了研究.结果表明:塑料圈至少应该测定前12小时进行设置,以减少土壤CO2涌出效应对呼吸的影响,而且塑料圈插入深度对测定结果影响很大:当塑料圈插入过浅时横向气体扩散及塑料圈不稳定而造成测定时CO2的再涌出效应使土壤呼吸测定值偏高;而当插入深度过深时,切断根系导致根系呼吸下降,最活跃的土壤表层呼吸受塑料圈阻隔导致的土壤微生物呼吸测定值下降,这些现象共同造成显著低估土壤呼吸测定值.此外,在晴天白天大部分时间内目标[CO2]值设定为外界相应时段的[CO2]平均值,可以保证测定误差小于5%,而在清晨和傍晚进行测定时,则应该及时调整目标值为外界[CO2]保证测量准确性.这一测定原则在实际测定中具有较高的实用性. 相似文献
4.
紫茎泽兰叶片气体交换的气孔调节特性:对其入侵能力的意义 总被引:14,自引:0,他引:14
紫茎泽兰是一个典型的外来入侵植物.利用便携式光合测定系统,对分布于四川省凉山州德昌市郊(27°28′36"N,102°12′28″E)的紫茎泽兰的气体交换特性进行测定,并与本地8个伴生种和其他12个分布于我国不同地区和日本的入侵种和本地种进行比较.目的是探讨气孔调节在日变化过程和长期干旱与湿润生境上的差异及其对紫茎泽兰入侵能力的影响.研究发现紫茎泽兰光合午休现象明显,气孔调节和非气孔调节共同控制了紫茎泽兰的光合日进程模式,而以气孔调节最为重要.非气孔调节主要是通过羧化效率的降低,从而影响表观量子效率或其他光合过程来实现的,而气孔调节主要是通过降低胞间CO2浓度,提高气孔限制值来实现的,这与其他种的差异不大.经过长期的野外不同湿度环境适应后,气孔调节出现了一定的弹性变化.在气孔导度相差不大的情况下,土壤有机质、土壤pH值和土壤有效氮含量差异不明显,湿生生境的光合速率和蒸腾速率显著高于干生生境,并导致了叶片含氮量显著提高.气孔在调节紫茎泽兰水分利用效率方面有别于所测定的其他20种植物,在湿生生境下随气孔导度下降,水分利用效率下降,而在干生生境下则显著升高.因此,紫茎泽兰同时兼有"省水"植物和"费水"植物的双重特点,这一灵活水分利用特点保证了它在不利环境中的生存和有利环境中的扩展,对于其在侵入区的生长发育有一定的意义. 相似文献
5.
6.
以盆栽3年生红松实生苗为材料,分为CK(对照)、T1(+3.25 μW·cm~UV-B辐射)、T2(+6.51μW·cm~UV-B辐射)及T3(+9.76 μW·cm-2 UV-B辐射)4个处理,研究环境UV-B辐射增强对红松叶片自由基含量、脂质过氧化程度及抗氧化系统的影响.结果表明:UV-B辐射增强显著提高红松针叶内羟基自由基(·OH)、过氧化氢自由基(H2O2)和MDA含量(P<0.05),T3处理下叶片的H2O2(149.05 mmol·g-1)和MDA(12.56 μmol·g-1)含量最高;UV-B辐射增强诱导过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和超氧化物歧化酶(SOD)活性升高,显著降低过氧化物酶(POD)活性(P<0.05);抗氧化物质中可溶性蛋白含量随UV-B胁迫程度加强而显著增加(CK为0.17 mg·g-1,T3处理为0.26 mg·g-1),而各UV-B辐射增强处理均降低了类胡萝卜素和类黄酮含量.各生理指标相关分析结果表明:红松针叶内可溶性蛋白含量与自由基、MDA含量间存在极显著的正相关关系(P<0.01);·OH含量与类胡萝卜素、类黄酮含量间存在极显著的负相关关系(P<0.01).研究证实UV-B辐射增强通过产生大量的自由基对红松幼苗的生理代谢产生影响,而红松幼苗通过提高抗氧化酶(CAT,APX,SOD)的活性和蛋白质的含量来抵抗UV-B辐射引起的损伤,但其防御机制并不能有效地缓解这个伤害. 相似文献
7.
[目的]研究不同光照、温度、空气以及抗氧化剂储藏条件对牡丹籽油过氧化值(POV值)影响,通过测定POV值来提高牡丹籽油的贮藏。[方法]利用过氧化值测定试剂来检测牡丹籽油在不同储存条件下的POV值,并添加不同的抗氧化剂来抑制牡丹籽油氧化。[结果]牡丹籽油在4℃储藏条件下相对于25和45℃的POV值增长较慢,表明在低温时牡丹籽油易于储藏。在密封储藏条件下,牡丹籽油中的不饱和脂肪酸氧化过程会变慢,牡丹籽油保存的时间更长。在25℃条件下,设定不同时间对牡丹籽油的POV值分别在见光与避光条件下进行试验,8 d之后,牡丹籽油见光条件下的自由基开始快速生长,加速了氧化过程,因此应采取避光措施来储藏及运输牡丹籽油。添加不同抗氧化剂可以有效地抑制牡丹籽油的氧化速率,选取8种抗氧化剂进行试验,最适宜牡丹籽油贮藏的添加剂是合成抗氧化剂BHA,还有TBHQ,较好的天然抗氧化剂的种类是竹叶黄酮、V_C。[结论]牡丹籽油要在低温、密封、避光条件下进行储存。且在选择添加剂时,竹叶黄酮作为一种低价的食品添加剂,可以考虑作为牡丹籽油的一种新型植物源抗氧化剂。 相似文献
8.
9.
树皮土基质和降盐碱剂对盐碱土的改良效应 总被引:1,自引:0,他引:1
利用改良基质(树皮土基质)和降盐碱剂马来酸酐(HPMA)对盐碱土进行改良,在盐碱土+HPMA(处理1),盐碱土与树皮土基质配比为4:1+HPMA(处理2),2:1+HPMA(处理3),1:1+HPMA(处理4)等不同基质上种植不同植物(亚麻、高梁),观察改良土壤的物理化学特性和植物的生长及生理代谢产物的变化.结果表明:1)经过改良后的盐碱土的pH值和电导率表现明显的下降趋势.最佳效果是pH值降低1.7个单位(对照的盐碱土pH值为10.5,处理4的pH值降低为8.8),较接近对照壤土的pH值(8.3).改良后的盐碱土(处理4)电导率(481.4μS·cm-1)与对照盐碱土的电导率(614.5 μS·cm-1)相比较,减低21.7%.各改良土壤有机质含量和土壤毛细管水上升高度表现不同程度的提高.2)虽然不同植物对于不同改良措施的反应不尽相同,但各改良土壤上不同植物的生长高度均得到提高.3)根据对试验植物在不同处理的牛理代谢产物含量(可溶性糖,游离脯氨酸)的分析表明:各改良土壤随着树皮土基质在盐碱土中比例的增加,植物可溶性糖含量也在逐渐增加,植物游离脯氨酸含量明显降低,表明树皮土基质对盐碱土有良好的改良效果,改良措施使植物受胁迫程度降低.从改良程度上看,加入树皮土基质越多,植物生长越好,但从经济角度来看,在盐碱土中加入HPMA的同时添加1/4的树皮土基质已经使盐碱土的理化特性得到显著改善. 相似文献
10.
匀浆法提取喜树果和喜树叶中喜树碱的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以喜树果和喜树叶为原料,对匀浆法提取喜树碱的工艺进行了研究,并采用HPLC 法进行定量分析.确定了最佳的工艺条件:提取溶剂为体积分数 55 % 的乙醇,匀浆时间为 8 min,料液比为1 ∶ 15(g ∶ mL).在此工艺条件下,喜树果和喜树叶中喜树碱的得率分别为 0.080 1 % 和 0.067 9 %.将该法与超声波提取、回流提取、常温冷浸提取、水浴振荡提取等方法进行了比较.结果表明,匀浆提取具有得率高、时间省等优势,是一种高效提取喜树碱的方法. 相似文献