多花黄精炭疽病病原菌鉴定

炭疽病是多花黄精最严重的病害之一。本研究从重庆市万州区采集疑似为炭疽病的多花黄精病叶,分离培养获得了培养性状不同的2株炭疽菌,致病性测定表明这2株菌株都可引起多花黄精炭疽病;利用核糖体内转录间隔区(rDNA-ITS)、肌动蛋白(ACT)、几丁质合成酶(CHS-1)和β-微管蛋白(TUB)基因进行多基因系统发育分析,发现这2株菌株分别与松针炭疽菌Colletotrichum fioriniae和博宁炭疽菌C.boninense聚在一起,形成明显分支。结合形态学特点,确定引起多花黄精炭疽病的病原菌为松针炭疽菌C.fioriniae和博宁炭疽菌C.boninense。其中松针炭疽菌C.fioriniae引起黄精炭疽病是首次报道。     

多花黄精叶斑病病原菌的鉴定、生物学特性及杀菌剂对其的抑制作用

采集具有典型叶斑病症状的多花黄精(Polygonatum cyrtonema)叶片,分离其病原菌,利用形态学和多基因联合分析对病原菌进行鉴定,研究病原菌的生物学特性,并采用菌丝生长速率法测定杀菌剂对其菌落生长的抑制作用。结果表明,分离出的病原菌分生孢子无色,大多梨形或长梨形,大小为(10～12)μm×(5～7)μm,多基因联合分析表明该病原菌与首都叶点霉(Phyllosticta capitalensis)的同源性达到100%;结合形态学特征和多基因序列分析确定病原菌为首都叶点霉(Ph.capitalensis),这是首都叶点霉(Ph.capitalensis)侵染多花黄精的首次报道;PDA培养基有利于菌丝生长和产孢,25℃条件下菌丝生长最快、且产孢量最大,pH为5.0～10.0时菌丝均可生长,最适pH为7.0,菌丝生长最适碳源为蔗糖、最适氮源为胰蛋白胨,产孢最适碳源为葡萄糖,但酵母、甘氨酸、牛肉膏均不产孢;光暗交替适宜其生长、光照条件可促使病原菌产孢;在测试的9种药剂中,三唑酮EC₅₀=0.292 mg·L^-1对首都叶点霉(Ph.capit...     

海桐叶斑病病原菌鉴定、生物学特性及防治药剂筛选

【目的】明确引起重庆市万州区海桐叶斑病的病原及其生物学特性，并筛选出有效防治药剂。【方法】采用组织分离法从具有典型症状的海桐叶片分离病原菌，进行致病性测定，采用形态学和分子生物学方法对病原菌进行鉴定，用菌丝生长速率法进行病原菌生物学特性和室内药剂筛选。【结果】从病叶中分离获得菌株HT10，将其回接于健康叶片上，接种后病斑中央呈灰褐色，边缘棕褐色，外围有黄色晕圈，与田间症状一致，符合柯赫氏法则的致病性测定；PDA培养基上菌丝呈棕黑色，分生孢子倒棒状、卵形或近椭圆形，表面具横隔和纵隔；经多基因(ITS、GAPDH和RPB2)系统发育分析，其与长柄链格孢(Alternaria longipes)聚集在同一分支；A. longipes最适生长条件为：PDA培养基，全光照，28℃和pH 6.0，碳源和氮源分别是蔗糖和甘氨酸，致死温度41℃/15 min。室内毒力测定结果表明，25%抑霉·咯菌腈悬乳剂抑菌作用最强，EC50为0.799μg·mL-1,400 g·L^-1克菌·戊唑醇悬乳剂抑菌作用最弱，EC50为370.457μg·mL^-1。【结论】海桐叶斑...     

香樟叶斑病病原菌的鉴定、菌丝生长速率及防治药剂筛选研究

[目的 ]鉴定引起万州区香樟叶斑病的病原菌，明确病原菌菌丝生长特性，筛选出有效抑制叶斑病病原菌的杀菌剂，为该病的防治提供理论基础。[方法 ]采用组织分离法分离和纯化病原菌，用柯赫氏法则进行致病性测定，通过形态特征及ITS、tub2、GAPDH、ApMat多基因联合分析鉴定其病原菌种类；用菌丝生长速率法研究其菌丝生长特性，并进行杀菌剂的筛选。[结果 ]分离菌株在PDA培养基上培养3 d呈现灰褐色，边缘灰白色，后期有橘红色孢子堆出现，分生孢子呈长椭圆形、两端钝圆、透明无色、为独立的单胞，测量其孢子大小为(9.8～18.6)μm×(4.2～6.0)μm；用两种方法对优势菌株ZT-1进行致病性检验，均能引起香樟叶片发病；代表菌株ZT-1和ZT-5与胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)聚在一支，支持率达100%；菌落的最适生长温度为28℃，最适pH值为6.0，马铃薯葡萄糖琼脂培养基利于菌丝生长，最适碳源和氮源分别为葡萄糖、甘氨酸，最适的光照条件是全黑暗；在化学和生物杀菌剂中，15%三唑酮可湿性粉剂、1%蛇床子素水乳剂的室内毒力较强，对C. gloeospor...