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浅析“龙江丝路带”地质旅游资源分布特征与构造作用 总被引:1,自引:0,他引:1
利用GIS技术将"龙江丝路带"地质旅游资源分布与地貌、构造单元进行空间叠加,分析地质旅游资源的分布特征和成因,旨在为促进地方旅游业发展和科普宣传提供参考。111处地质旅游资源可划分为地貌景观、基础地质和地质灾害遗迹3大类,小兴安岭-千山隆起带、松辽沉降带的熔岩台地和低平原是资源最丰富的区带。古生代-中生代,华北、西伯利亚和西太平洋板块之间的构造运动是形成这种分布特征的主要地质营力。 相似文献
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沈阳铁西新区浅层地下水有机污染物化学迁移规律 总被引:1,自引:1,他引:0
为系统分析东北平原典型区域浅层地下水有机污染现状及污染物的化学迁移规律,借助"东北平原地下水污染调查与评价"项目收集、野外调查获取的资料,选取布设在浑河下游与细河之间的两条水文地质剖面所在区域为研究区,绘制地下水流场图与有机污染物浓度等值线图推断污染物的扩散路径,应用相关系数法分析地表水与地下水中有机污染物的相关性,利用PhreeQC地球化学模拟软件计算上述水文地质剖面中水化学成分的饱和指数,进一步确定有机污染物的运移途径.分析结果表明研究区主要污染源为细河地表水,浑河间接影响其周边地下水水质;地表水和地下水之间水力联系的强弱与岩相环境关系密切,砂性土较黏性土更易于有机污染物的渗入;有机污染物运移距离有限,运移能力受水力梯度与岩相环境制约. 相似文献
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浑河冲洪积扇浅层地下水资源评价与可开采潜力分析 总被引:1,自引:0,他引:1
浑河冲洪积扇是沈阳城市供水的主要赋水水文地质单元,而浅层地下水在沈阳市地下水资源开采中的利用程度最高。因此,为了对目前赖以生存的浑河扇地浅层地下水资源量有清醒的认识,明确水资源目前所面临的形势,督促社会及民众珍惜水资源,充分运用地下水资源评价方法中的水均衡法和解析法,建立浑河冲洪积扇地浅层地下水水均衡方程,利用解析法求各类水文地质参数,通过水均衡方程计算出区域地下水资源量;同时利用开采系数法,计算区域的可开采资源量,与实际开采量对比分析目前的可开采潜力。分析结果是:扇地浅层地下水动态类型属于复合型;计算区地下水总补给量为60 338.20万m3,总排泄量为66 286.95万m3,扇地目前的水均衡形式属于负均衡,潜水水位年变幅为-0.27m,承压水水位年变幅为-0.33m;利用开采系数法计算各条件下浅层地下水的可开采量情况,多年平均降水条件下的可开采量为57 321.29万m3,2010年扇地地下水实际开采量为59 049万m3,两者进行对比,实际开采系数为1.030,略大于1,故计算区目前处于轻微超采状态。 相似文献
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果实中脱落酸的研究进展与展望 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了果实中脱落酸(abscisic acid,ABA)的生理作用、代谢及信号转导的研究进展,并提出了果实中ABA从产生到作用的分子机制。果实中ABA的积累主要受4种关键酶的调控,包括NCEDs、CYP707As、GTs和BGs。在果实成熟过程中,ABA信号的启动是通过PYRs等受体蛋白感知,并通过ABI1和SnRK2等蛋白的可逆磷酸化作用将信号传递给下游转录因子和顺式元件,最终促发果实软化、糖分积累及着色等成熟相关基因的表达。进一步深入研究ABA调控果实成熟的信号转导分子机制及ABA、糖和乙烯交叉调控网络是未来重要的研究领域。 相似文献
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为分析东北平原典型区域浅层地下水污染现状及污染物的化学迁移规律,借助"东北平原地下水污染调查与评价"项目收集、野外调查获取的资料,选取布设在沈西工业走廊的一条水文地质剖面所在区域为研究区,绘制地下水流场图与无机污染物浓度等值线图推断污染物的扩散路径,应用相关系数法分析地表水与地下水中无机污染物的相关性,利用PhreeQC地球化学模拟软件计算该剖面的水化学成分的饱和指数,进一步确定无机污染物的运移途径。分析结果表明研究区主要污染源为细河地表水,浑河间接影响其周边地下水水质;地表水和地下水之间水力联系的强弱与人为因素将影响地下水水质;无机污染物以面状污染为主要污染形式,其运移能力受水力梯度与岩相环境中发生的水文地球化学作用的制约。 相似文献
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为查明大连地区浅层地下水的水化学特征,采用模糊综合评价法对已采的样品进行地下水质量综合评价,并筛选影响地下水质量的指标,应用水文地球化学模拟方法分析各指标的形成作用。结果表明:研究区地下水化学类型以HCO3·SO4·Cl-Ca·Na型水为主,Ⅱ~Ⅲ类、Ⅳ和Ⅴ类水质分别占样品总数的41.67%、8.33%和50.00%,劣质水体集中分布于大中城市构成的城市圈。水文地球化学模拟揭示了钠长石、钙长石的溶解和Ca-Na交换作用是地下水中Na+、Ca2+、Al3+、HCO-3等组分的成因机制,沿海冲积平原区域受工农业活动和海水入侵的复合影响,SO2-、Cl-、NO-3等组分的迁移摩尔质量浓度达到模拟路径的峰值,分别为0.808、3.300和5.12 mmol/L,氧化还原作用也控制着"三氮"组分含量的变化。 相似文献
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