稻瘟病菌粗毒素产生的影响因素探讨

用抑制胚根生长法测定６种因素对稻瘟病菌产生毒素量的影响。结果表明，菌株间的产毒量有明显差异；最适宜的产毒条件是：选用马铃薯、蔗糖培养基，ｐＨ值在５～６，温度为３０℃，每天光暗各１２ｈ，摇动培养。     

瓶式平板培养制备稻曲病菌薄壁分生孢子

利用三角瓶装纳马铃薯琼脂培养基制备稻曲病菌薄壁分生孢子。结果发现,瓶装培养基的体积与产孢量无关。各菌株在瓶式培养平板上均能正常形成后代孢子。瓶式培养比常规培养皿平板培养具有更高的产孢效率。产孢平板上产生的孢子收取后,菌落继续培养,新形成的孢子数量大幅下降。由于三角瓶能高效避免污染,因而认为瓶式培养是制备稻曲病菌薄壁分生孢子的理想技术。     

继代培养对水稻纹枯病菌菌丝生长和致病力的影响

用水稻纹枯病菌3株菌株为材料,采取马铃薯蔗糖培养基试管斜面培养的方式进行菌丝继代培养,以离体接种法分析这些病菌菌株的致病力。结果表明,经过60次的继代培养,该病菌的菌丝生长和致病力2个性状均没有出现明显的变异,但菌株间的菌丝生长和致病力存在明显的差异。初步发现,该病菌的菌丝生长情况与致病力相关。     

水稻抗瘟性与雄性不育性之间的遗传关系研究

以两个三系杂交水稻组合来测定水稻对稻瘟病的抗性与野败型雄性不育性的遗传关系,以一个二系杂交水稻组合来测定水稻抗瘟性与光敏不育性的遗传关系。结果表明,水稻抗瘟性（对８８－９菌株,ＺＢ１５小种）与野败不育性是独立遗传的;抗瘟性与光敏不育性是连锁遗传的,交换值接近４０．９０。     

根据形态学和分子系统学特征界定拟盘多毛孢属的种

以拟盘多毛孢属108个ITS（内转录间区）序列建立了分子系统树,探讨拟盘多毛孢属的形态特征与分子系统树的相互关系.结果表明,拟盘多毛孢属首先按照分生孢子有色胞的颜色区分为暗色和淡色（同色）2个分支,暗色组再分成2个亚分支--同色亚分支和异色亚分支,淡色分支内进一步根据顶端附属丝特征和基部附属丝的有无区分为7个亚分支.寄主植物的某个分类单元在拟盘多毛孢属的分子系统树上并未形成特定的分支.通过对形态特征与分子系统树结合分析,重新界定小孢拟盘多毛孢（Pestalotiopsis microspora）、异色拟盘多毛孢（P.versicolor）和茶拟盘多毛孢（P.theae）.     

香蕉苗纹枯病的药剂防治试验

在离体叶和活体叶上测定井岗霉素,敌力脱和多菌灵三种药剂对香蕉纹枯病的防治作用。结果表明：多菌灵的防治效果最好,敌力脱的效果最差。预防效果优于治疗效果。药剂经稀释至标定使用浓度的４倍时,仍有较好的预防作用。     

一、粮食作物病害

稻秆瘟是由稻瘟病菌(Pyricularia cryzae cav)侵染稻秆而产生的一种稻秆受害状.稻秆受侵初期出现褐色斑,以后扩展为校形状斑,严重时几个病斑愈合在一起,使稻秆死亡.湿度大时,病斑表面有灰色霉状物.剖开病秆,内有白色菌丝.稻秆瘟主要是在喷洒赤霉素的杂交水稻制种田中发生.喷洒赤霉素的次数愈多,稻秆瘟的发生就愈重.不同亲本的感病程度不一样,珍汕97A感病,恢复系30选次之,桂33、桂34抗病性则较强.     

立枯丝核菌对香蕉的致病特性测定

在离体香蕉叶上做人工接种测定表明：立枯丝核菌对香蕉的一生均有致病力,但最容易侵染幼苗期。该病菌侵染香蕉苗以２５－３０℃为适宜深度高于３５℃时不能侵染致病。它在黑暗环境下比在自然散射光下更容易侵染香蕉苗。ＰＤＡ接种体的菌丝在香蕉叶片上的生长距离,密度及所致的病斑最大,发病１ｄ病斑接种体次之,发病５ｄ病斑接种体最小。     

玉米小斑病菌四个数量性状遗传的研究

本试验用两个亲本估算环境方差的方法,测定玉米小斑病菌(Cohliobolus holerpstro-phus)7×30号菌株和7×297号菌株两个杂交组合在玉米杂交种“中单2号”幼苗上引起的病斑大小和产孢能力(L—产孢量)、培养滤液内的致病毒素对玉米幼苗根生长的抑制作用(毒素抑制作用)以及在 PDA 平面上的产孢能力(P—产孢量)等四个数量性状的广义遗传力,并对性状的相关性、非等位基因间互作和有效因子数(K 单位)作初步估算。遗传力估算结果,病斑大小是11.19—17.08%,L—产孢量是52.49—75.45%,毒素抑制作用是66.53—83.53%,P—产孢量是52.3—56.96%。性状的有效因子估计值分别是:病斑大小26.2—45.9,L—产孢量3.5—9.4,毒素抑制作用6.5—11.4,P—产孢量是7.5—10.8。控制 L—产孢量的基因没有显著的上位性效应,控制毒素抑制作用的基因有显著的上位性效应。病斑大小和毒素抑制作用之间、病斑大小和 L—产孢量之间以及 P—产孢量和L—产孢量之间没有显著的相关性。