PEG胁迫下新疆主要加工番茄萌芽期耐旱性评价

在PEG模拟干旱胁迫下,对新疆14个主要加工番茄品种进行萌芽期和幼苗期耐旱性鉴定。在PEG半致死浓度（11.4%）下,对加工番茄发芽率、发芽势、发芽指数、胚根长度、幼苗鲜重、幼苗干重等指标进行聚类分析和差异比较。结果表明,不同基因型加工番茄的耐旱性能具有较大差异。14个加工番茄品种中,早得、佳禾红运、石红15号、红果3号、麒麟钻石为耐旱性较强品种,里格尔87-5、美国世纪红、佳禾9号、新选里格尔87-5、昌农020耐旱性较弱,石红6号、麒麟020、麒麟87-5、佳义200耐旱性最差。加工番茄萌发能力参数聚类分析和幼苗生长参数差异分析结果较为一致,在加工番茄萌芽期和幼苗期可对其耐旱性进行快速鉴定。     

渗透调节处理对豇豆种子活力的影响

用－２．６－－１５．８ｍＰａＰＥＧ渗透调节处理豇豆种子，其种子活力及田间出苗率均有提高，尤以活力较低的种子处理效果更明显。     

利用转基因技术育成耐贮藏番茄——华番1号

利用转基因技术将乙烯形成酶（ＥＦＥ）反义基因导入到番茄中获得耐贮藏番茄系统Ｄ２,再结合杂种优势育种方法用Ａ５３与其杂交配组育成杂种一代华番１号。该品种在常温条件（１３～３０℃）下可贮藏４５ｄ（天）左右,产量与当地主栽品种早丰相当,且品质好,适应性广。     

大白菜DH0与DH1代群体的遗传稳定性分析

以游离小孢子培养获得的HY大白菜DH0代及其自交后代DH1群体与HY(F1),共33份材料为试验材料,调查了其株高、球茎和外叶数3个农艺性状,发现不同的株系性状分离较大。同时采用RAPD技术分析了2代之间的遗传稳定性。从106条RAPD随机引物中筛选出33条重复性好并且具有多态性的引物,进行扩增。从33份材料中扩增了206条带,其中多态带为136条(66.1%)。通过系统聚类分析,DH0代及其子代DH1代遗传关系近,绝大部分能优先聚在一起。说明纯合的小孢子植株单株性状在遗传中很少发生变异,具有很好的遗传稳定性。     

青宝塔——罗马花椰菜

特征特性该品种植株生长旺盛,开展度60厘米,株高70厘米,短缩茎高30厘米。叶狭长,叶数约20片。花球着生在短缩茎顶端。花球绿黄色,圆锥形,似宝塔。每个花球由200多个圆锥形的小花球呈螺旋状紧密排列而成,花球紧实、美观。其直径20~25厘米,高17~21厘米,单花球重1公斤左右。也可将单个小花球分期采收。花球品质好,质地细嫩,维生素C含量较一般花椰菜高40%。耐寒及抗病性强。栽培要点7月中、下旬播种。阴障育苗,15天后分苗。该品种成苗率高,8月下旬定植,栽植密度为每667平方米(1亩)3200株。及时进行肥水管理,1月下旬即可开始采收,一般每667平方…     

番茄抗坏血酸相关渐渗亚系的构建及QTL初步定位

部分潘那利番茄渐渗系具有抗坏血酸(As A,又名VC)高积累特性,但渐渗片段区间偏大。本试验拟得到与As A相关的渐渗亚系,解析As A积累相关的QTL位点。构建了IL8-1与M82杂交的F2及F2:3家系遗传群体,根据生物信息学软件分析筛选分子标记用于群体的检测,最终得到4个纯合的重组单株,分别命名为48-1(5c M)、281-2(13c M)、559-1(20c M)、281-7(3c M),覆盖IL8-1(22c M)渐渗区间。对亲本及得到的重组单株进行As A含量的测定,结果显示IL8-1总As A含量显著高于M82。渐渗亚系48-1、281-2、559-1的总As A含量均显著高于M82。而亚系281-7的总As A和还原态As A含量都显著低于M82。结合分子标记检测和As A含量测定可以得出,IL8-1中与总As A相关的主效基因在标记U221657和At5g46630之间的基因组区域(5c M),与还原态As A相关的主效基因在At5g27390和At5g46630之间的基因组区域(13c M)。而在Indel-3和CT-92之间(3c M)可能存在As A的负向调控位点。     

秋黄瓜品种稳定性分析及推广实践

从目前推广应用的实践，结合对参加全国区试的秋黄瓜品种产量稳定性分析表明，参试的７个品种均具有平均以上稳定性，其中，中农１１０１平均产量最高，且适应性较稳定；鲁春３２号、宁丰１号稍高于平均产量，且适应性稳定；冀菜３号虽平均产量居第二位，但不太稳定，只适于部分地区种植；吉杂２号虽遗传型适应性好，但产量低。     

番茄ACO基因的克隆及其RNAi对乙烯释放的抑制

筛选番茄(Lycopersicon esculentum)幼苗cDNA文库获得与番茄抗性相关的克隆E11,设计引物,利用RT-PCR方法从受到病原侵染的番茄叶片中获得长1018bp的候选片段,同源性分析发现该片段与其它作物上发表的ACO基因序列高度同源,同源率83%～99%,推断该基因为番茄ACO基因家族的新成员。在此基础上,用BP克隆的方法构建该基因的RNA干涉(RNAi)载体pD311,对番茄进行遗传转化,获得卡那霉素抗性植株27棵,分子检测证实外源片段成功导入番茄基因组中。对获得的转基因植株的乙烯生成量测定结果表明,RNAi结构的导入大大抑制了内源ACO基因的表达,从而导致乙烯的生成大大降低。     

植物基因定点突变与定点置换技术及其在植物遗传改良中的应用

针对锌指核酶介导基因同源重组与嵌合寡核苷酸介导基因的单碱基定点突变在功能基因组学研究方面的进展和存在的问题,以及该技术在植物遗传改良方面的可能应用前景进行了较系统的综述。同时,讨论了通过对植物同源重组相关调控途径进行分子修饰以提高基因打靶效率的问题。