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以矮牵牛(Petunia hybrida var.Mitchell)为材料,利用PCR方法克隆得到海藻糖-6-磷酸合酶基因6(TPS6)(Trehalose-6-phosphate synthase 6)的同源基因PhTPS6。生物信息学分析显示:该基因cDNA全长为2 571bp,编码856个氨基酸,推测PhTPS6蛋白的分子式为C4342H6838N1154O1276S48。利用实时荧光定量PCR分析PhTPS6在不同组织、不同处理下的表达特性。结果显示:PhTPS6基因在叶腋中表达量较高,而在叶片中的表达量最低;去顶6h引起PhTPS6的表达量升高至对照的14倍,24h后表达量显著下降。而去顶后施加生长素则抑制去顶对PhTPS6的调控。施加细胞分裂素6h后PhTPS6的表达水平显著上调至对照的16倍,随着处理时间的增加,其表达水平逐渐下降。低温处理12h以及盐胁迫处理12h导致PhTPS6表达量分别上调至对照的18.9倍和21.4倍,且随着时间的增加表达量持续上升。该研究表明PhTPS6在矮牵牛分枝发育及低温和盐胁迫中均具有重要作用。 相似文献
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“皖83”是从“佛雷德里克”(Frederic,NJC83)的营养系变异中选育出的罐藏专用黄桃新品种。树势中庸,树姿半开张,萌芽率和成枝力较高。以中、长果枝结果为主。花芽起始节位低,自花结实率高,丰产性强,自然授粉坐果率达56.41%。 相似文献
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中国石榴核心种质的初步构建 总被引:3,自引:1,他引:2
构建中国石榴的核心种质,对中国石榴种质资源的保存、研究和利用,具有重要意义。根据中国石榴135份总体种质的14个植物学、农艺学性状,采用Popgen Version 1.31软件,分析总体种质、初级核心种质以及8个不同产区石榴种质资源的遗传多样性。用SPSS 11.0 for Windows软件,以欧氏距离平方为系数,采用组间连接法,对总体种质进行系统聚类,采取系统取样和随机取样法,构建石榴初级核心种质。对不同产区初级核心种质、总体种质的香浓信息指数以及总体和初级核心种质性状的Nei基因多样性进行差异显著性测验,计算初级核心种质和总体种质性状的符合率,以检测初级核心种质构建效果。试验结果表明,135份总体种质的观察位点数是2-6、有效等位基因位点数为1.211-4.084、Nei基因多样性系数0.174-0.755、香浓信息指数0.317-1.511。选取41份资源构建了石榴初级核心种质。初级核心种质和总体种质遗传多样性t检验未达到显著水平。初级核心种质和总体种质14个性状均值、极差、标准差和变异系数的平均符合率分别为96.77%、95.1%、93.7%、92.1%,说明构建的核心种质能够代表全部种质资源的遗传多样性。 相似文献
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石榴软籽品种品质好.可食率高.市场售价是普通品种的2~4倍.我国目前栽培的软籽品种所占比例尚不足5%。1998年在安徽省怀远县进行石榴品种资源调查时发现玛瑙籽性状优良变异.暂命名‘皖榴2号’;1998—2002年通过RAPD分析鉴定确认其为营养系遗传变异.区域试验结果显示其无性系后代植株变异性状稳定:2003年5月通过安徽省林木品种审定委员会审定.定名为‘红玛瑙籽’:2005年4月通过安徽省科技厅成果鉴定:2006年获安徽省科技进步二等奖。 相似文献
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白玉石籽是我们1998年在安徽省怀远县马城镇杜郢村从1株三白石榴萌蘖选出的软籽石榴新品种。果实近圆形,平均单果重469.1g,果皮黄白色,果面光洁,果棱不明显;籽粒多呈马齿状,平均百粒重84.4g,最大百粒重102.0g,籽粒无色;核硬度3.29kg/cm2,可溶性固形物含量16.40%,可溶性糖含量12.60%,有机酸含量0.32%,维生素C含量149.70mg/kg,可食率58.30%,籽粒出汁率81.40%;采前裂果少,果实较耐贮运;在安徽省中部地区,果实9月中下旬成熟,果实发育期125天;抗石榴褐斑病、干腐病。2003年通过安徽省林木品种审定委员会审定。 相似文献
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为了探索砀山地区梨不同品种的光合效率,为生产上改善梨果产量与品质提供依据,以砀山地区栽植的砀山酥梨、黄冠、黄金、金花、鸭梨、马蹄黄、紫酥7个梨品种为试验材料,采用LI-6400XT便携式光合测定系统,研究了梨不同品种叶片的光响应特性。结果发现,砀山酥梨、鸭梨和马蹄黄净光合速率显著高于紫酥、黄金梨和金花梨;砀山酥梨叶片光饱和点为1500μmol/(m.2s),光补偿点为38.40μmol/(m.2s)。不同类型梨品种的蒸腾速率变化曲线均呈单峰型,峰值均出现在光照强度为1800μmol/(m.2s)时,砀山酥梨蒸腾速率要高于其他梨品种;梨不同品种气孔导度以砀山酥梨较大、黄金梨较小,与蒸腾速率相一致。紫酥和黄冠光饱和点和光补偿点明显低于其他梨树品种,表明其对光照的适应能力弱于砀山酥梨等品种。 相似文献