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本文首次提出缓变的概念。缓变是因 DNA 高级结构变化形成新的基因序列而引起的变异。作者认为,缓变有一定的分子基础,可以解释适应、分化和获得性状遗传等现象,并指出基因在碱基的编码序列(DNA 一级结构)上可以是不连续的。但在 DNA 高级结构中是连续的。DNA 负载遗传信息的能力不仅限于碱基序列,而且包括空间结构。 相似文献
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生物芯片技术是20世纪90年代发展起来的分子生物学技术。自1991年,f硐or等提出DNA芯片的概念后,以DNA芯片为代表的生物芯片(Biochip)技术得到了迅猛发展。当然,生物芯片从实验室走向工业化却直接得益于探针固相原位合成技术和照相平板印刷技术的有机结合,以及激光共聚焦显微技术的引入。目前生物芯片技术已应用于分子生物学,疾病的预防、诊断和治疗,DNA序列测定,新药开发,生物武器的研制,司法鉴定,环境污染监测和食品卫生监督等诸多领域。 相似文献
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应用带有His6尾的pET原核表达系统对禽流感病毒血凝素蛋白进行表达,将禽流感A/Turkey/Wisconsin/66(HgN2)的HA基因克隆至原核表达载体pET-30a中,经酶切、PCR扩增和测序分析确证其插入,并且阅读框正确,获得重组质粒pET30a-H9.将此重组质粒转化到宿主菌BL21中,用诱导剂异丙基硫代... 相似文献
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制备新城疫病毒(NDV)NP蛋白单抗,以期为NDV抗原表位研究及检测方法建立方面奠定基础。利用NDV F48E9株pET32a-NP重组蛋白免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤细胞技术,间接ELISA筛选,获得了2株稳定分泌抗NP重组蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为1G3、4B12。经间接ELISA测定,腹水抗体效价分别为1 2.56×105、1 5.12×105。亚类鉴定结果表明这两株单抗均为IgG1。Western blot分析结果显示,1G3、4B12均能特异性识别重组NP蛋白。与NDV感染细胞经间接免疫荧光试验检测均呈黄绿色荧光。经相加ELISA测定表明两株单抗识别的抗原表位不同。 相似文献
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小麦抗条锈病基因分子标记及定位研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
条锈病是小麦的主要病害之一,在我国曾多次流行造成小麦严重减产。近年来分子标记技术的迅速发展为小麦抗条锈病基因的研究提供了极大的方便。在抗病育种中应用分子标记辅助选择有利于实现抗条锈病多基因积累,可以加速持久抗病品种的培育进程。本文简要介绍了几种常用的分子标记的概念和方法,并详细介绍了近几年分子标记在小麦抗条锈基因定位的应用现状,展望了DNA分子标记技术在小麦抗条锈病研究中的前景。 相似文献
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磷是动物必需的重要元素.它是生物膜磷脂的基本组分,红细胞膜磷脂含量超过60%.磷的缺乏可引起动物许多组织器官损伤. 相似文献
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利用PCR技术从质粒pSHIV89.6P中扩增猴免疫缺陷病毒(SIV)衣壳蛋白p27基因,并将其插入表达载体pET32a(+)构建重组质粒pET32a-p27,转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导,对其产物进行SDS-PAGE和Western blot分析,并将纯化定量后的表达产物免疫小鼠,制备单克隆抗体。结果显示,gag基因的p27相应片段为763bp,其表达产物相对分子量为46ku。经镍柱纯化,获得目的蛋白p27纯度可达90%以上。利用淋巴细胞杂交瘤技术获得5株稳定分泌抗p27的单克隆抗体细胞株,分别命名为1A5、1C7、3C2、2D12、3D12。5株杂交瘤细胞诱生小鼠产生的腹水抗体效价分别为1:12800、1:25600、1:819200、1:51200和1:409600。免疫球蛋白类型均为IgG1型,轻链均为入链。Western blot和IFA试验结果表明所获得的单克隆抗体均对病原检测具有很高的特异性,为进一步开发SW早期诊断试剂盒奠定了基础。 相似文献
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猪α-1干扰素(poIFNα-1)对猪的很多病毒性传染病,如流行性腹泻、猪瘟、传染性胃肠炎等,以及对牛病毒性腹泻、小鹅瘟、羔羊腹泻等都具有较好的疗效,试验证实猪干扰素与牛羊等动物之间存在交叉活性。研究采用Escherichia coli大肠杆菌表达重组猪α-1干扰素,结果表明,此法不仅表达量高,而且成本低廉,工艺简单,生产周期短,极具推广价值。1试验材料1·1菌株已携带猪α-1干扰素基因的pBV220载体转化的Escherichia coliDH 5α菌株,-80℃保存,临用前筛选。1·2试剂蛋白胨(Sigma)、酵母粉(Sigma)、琼脂粉(Sig-ma)、尿素(Sigma)均为分析纯。ME… 相似文献