缓变假说

本文首次提出缓变的概念。缓变是因 DNA 高级结构变化形成新的基因序列而引起的变异。作者认为,缓变有一定的分子基础,可以解释适应、分化和获得性状遗传等现象,并指出基因在碱基的编码序列(DNA 一级结构)上可以是不连续的。但在 DNA 高级结构中是连续的。DNA 负载遗传信息的能力不仅限于碱基序列,而且包括空间结构。     

生物芯片在疾病诊断中的应用

生物芯片技术是20世纪90年代发展起来的分子生物学技术。自1991年，f硐or等提出DNA芯片的概念后，以DNA芯片为代表的生物芯片(Biochip)技术得到了迅猛发展。当然，生物芯片从实验室走向工业化却直接得益于探针固相原位合成技术和照相平板印刷技术的有机结合，以及激光共聚焦显微技术的引入。目前生物芯片技术已应用于分子生物学，疾病的预防、诊断和治疗，DNA序列测定，新药开发，生物武器的研制，司法鉴定，环境污染监测和食品卫生监督等诸多领域。     

H9亚型禽流感病毒血凝素蛋白在原核系统中的表达

应用带有His6尾的pET原核表达系统对禽流感病毒血凝素蛋白进行表达,将禽流感A/Turkey/Wisconsin/66(HgN2)的HA基因克隆至原核表达载体pET-30a中,经酶切、PCR扩增和测序分析确证其插入,并且阅读框正确,获得重组质粒pET30a-H9.将此重组质粒转化到宿主菌BL21中,用诱导剂异丙基硫代...     

新城疫病毒F_(48)E_9株重组NP蛋白单克隆抗体制备及鉴定

制备新城疫病毒(NDV)NP蛋白单抗,以期为NDV抗原表位研究及检测方法建立方面奠定基础。利用NDV F48E9株pET32a-NP重组蛋白免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤细胞技术,间接ELISA筛选,获得了2株稳定分泌抗NP重组蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为1G3、4B12。经间接ELISA测定,腹水抗体效价分别为1 2.56×105、1 5.12×105。亚类鉴定结果表明这两株单抗均为IgG1。Western blot分析结果显示,1G3、4B12均能特异性识别重组NP蛋白。与NDV感染细胞经间接免疫荧光试验检测均呈黄绿色荧光。经相加ELISA测定表明两株单抗识别的抗原表位不同。     

硒对奶牛红细胞膜上几种抗氧化酶活力影响的研究

通过对不同地区奶牛红细胞膜上几种抗氧化酶活力的测定，来说明硒对奶牛红细胞膜上抗氧化酶影响，实验结果表明，由于硒含量的不同，奶牛红细胞膜上几种抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶活力有所改变，表现为低硒组奶牛红细胞丰几种抗氧化酶活力下降。     

硒对奶牛红细胞膜物理特性影响的研究

通过对不同地区奶牛红细胞膜物理特性的测定来说明硒对奶牛红细胞脱物理特性的影响。实验结果表明，由于硒含量的不同，奶牛红细胞膜物理特性有所不同，表现为低硒组奶牛红细胞膜流动性降低。微黏度增加，渗透脆性增加，经冰冻蚀刻电镜对蛋白形态进行观察。低硒组奶牛红细胞膜蛋白微粒分布稀少，个别区域有丛簇状分布。     

小麦抗条锈病基因分子标记及定位研究进展

条锈病是小麦的主要病害之一,在我国曾多次流行造成小麦严重减产。近年来分子标记技术的迅速发展为小麦抗条锈病基因的研究提供了极大的方便。在抗病育种中应用分子标记辅助选择有利于实现抗条锈病多基因积累,可以加速持久抗病品种的培育进程。本文简要介绍了几种常用的分子标记的概念和方法,并详细介绍了近几年分子标记在小麦抗条锈基因定位的应用现状,展望了DNA分子标记技术在小麦抗条锈病研究中的前景。     

DNA荧光研究中标准曲线的制作

给出了在制作ＤＮＡ标准曲线过程中，系统误差的检验方法；为提高标准曲线的制作精度，探讨了重复测定条件下，标准曲线的统计比较与合并估计方法．     

基因芯片技术及其应用

基因芯片是一种高通量、快速、平行核酸序列测定及定量分析技术。它是将大量特定序列的核酸片段有序地固定在载体上作为探针与标记核酸分子进行杂交,检测杂交信号的强弱,进而判断样品中靶分子的组成及数量。目前基因芯片技术广泛应用于基因序列测定、基因表达研究、动植物疾病诊断及生物药物筛选等领域,是一种发展前景良好的新兴检测手段。文章介绍了基因芯片技术的概念、工作原理、种类和制备过程,重点介绍了该技术在基因测序,基因表达水平检测,基因多态性检测,药物筛选,以及在预防兽医中的应用。     

中药对鸡免疫功能影响的研究进展及展望

中药具有安全、低毒、低残留、不易产生抗药性等优点,并且还能调节机体免疫功能.近年来关于中药对鸡免疫功能影响的报道较多,文章从中药对鸡免疫器官、非特异性免疫功能、特异性免疫功能、细胞因子的影响等方面进行了论述.