全文获取类型
收费全文 | 7084篇 |
免费 | 151篇 |
国内免费 | 369篇 |
专业分类
林业 | 595篇 |
农学 | 326篇 |
基础科学 | 359篇 |
399篇 | |
综合类 | 2878篇 |
农作物 | 436篇 |
水产渔业 | 374篇 |
畜牧兽医 | 1631篇 |
园艺 | 490篇 |
植物保护 | 116篇 |
出版年
2024年 | 30篇 |
2023年 | 113篇 |
2022年 | 140篇 |
2021年 | 144篇 |
2020年 | 155篇 |
2019年 | 258篇 |
2018年 | 231篇 |
2017年 | 127篇 |
2016年 | 171篇 |
2015年 | 190篇 |
2014年 | 305篇 |
2013年 | 289篇 |
2012年 | 326篇 |
2011年 | 375篇 |
2010年 | 361篇 |
2009年 | 372篇 |
2008年 | 366篇 |
2007年 | 366篇 |
2006年 | 356篇 |
2005年 | 351篇 |
2004年 | 290篇 |
2003年 | 259篇 |
2002年 | 207篇 |
2001年 | 207篇 |
2000年 | 186篇 |
1999年 | 100篇 |
1998年 | 106篇 |
1997年 | 132篇 |
1996年 | 100篇 |
1995年 | 104篇 |
1994年 | 108篇 |
1993年 | 79篇 |
1992年 | 96篇 |
1991年 | 106篇 |
1990年 | 88篇 |
1989年 | 68篇 |
1988年 | 45篇 |
1987年 | 44篇 |
1986年 | 32篇 |
1985年 | 42篇 |
1984年 | 34篇 |
1983年 | 19篇 |
1982年 | 30篇 |
1981年 | 23篇 |
1980年 | 12篇 |
1979年 | 7篇 |
1978年 | 6篇 |
1960年 | 7篇 |
1959年 | 7篇 |
1956年 | 6篇 |
排序方式: 共有7604条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
利用2012-2016年度国家黄淮南片试验数据和江苏省淮北小麦品种试验数据,对徐麦35的丰产性、稳产性、适应性及产量构成要素进行了分析。结果表明,徐麦35具有较好的丰产稳产性和适应性,徐麦35穗数、千粒重与产量的相关性均达到显著水平,故而在稳定穗粒数的前提下,提高穗数和千粒重能显著提高产量。多年高产栽培试验研究表明,徐麦35最适播期在10月5~20日,适宜基本苗180万~270万/hm2,肥力水平偏低或播期推迟,应适当增加基本苗;分蘖成穗自我调节能力高,成穗数稳定。品种耐水肥,高肥力条件及合理氮肥运筹可促进其穗粒数的形成,提高千粒重,从而提高产量。 相似文献
3.
5.
6.
新中国成立70年来樱桃研究取得了较快的发展。我国现有樱桃栽培面积约26.67万hm~2,其中甜樱桃23.33万hm~2。在资源育种方面,收集保存种质资源500余份,自主选育甜樱桃新品种40余个,砧木品种10余个。自主培育的品种‘红灯’占我国甜樱桃栽培总面积的40%。开发出自交亲和性与果实颜色等性状基因标记,实际用于育种亲本选配和后代预先选择。绘制甜樱桃的分子遗传图谱,图距0.96 cM,并定位果实大小、糖酸比等QTLs。栽培品种DNA指纹图谱真伪与纯度鉴定工作得到商业应用。在栽培方面,研制推广了无性系砧木绿枝前插技术,研发出高精度无病毒苗木分子鉴定技术,提高了苗木整齐度和苗木质量;试验示范了高纺锤形、超细纺锤形、KGB及UFO等树形,促进了果园标准化。设施栽培技术发展迅速,形成了大连日光温室和临朐高架保温大棚两种栽培模式,栽培面积达1.33万hm~2。在采后方面,研制出MA贮藏病害控制技术等。由于樱桃科研立项困难,除育种领域外,多数领域研究处于生产经验总结阶段,严重滞后于生产发展。 相似文献
7.
试验旨在构建鸡Prnp基因原核表达载体,并在大肠埃希菌中进行表达,为制备鸡朊蛋白单克隆抗体提供材料。根据GenBank已报道的鸡Prnp基因组序列和pET-28a质粒多克隆位点设计引物,以健康的鸡全血基因组DNA为材料,采用PCR的方法扩增鸡的Prnp基因,将目的基因片段与pET-28a载体连接,构建重组原核表达载体。重组菌转化到E. coli BL21(DE3)感受态细胞中,并用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(isopropyl-β-D-thiogalactoside,IPTG)进行诱导表达,十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)鉴定表达的重组蛋白。结果表明,重组蛋白在诱导剂的终浓度为0.08 mmol·L-1,16 ℃,220 r·min-1诱导7 h,蛋白表达量最高。综上所述,本研究成功构建了pET-28a-ChPrnp重组表达菌株,为Prnp朊蛋白的结构、生理功能和致病机制研究提供方法。 相似文献
8.
9.
10.