鼠痘病毒EVM135和EVM085蛋白免疫原性及抗体中和活性的鉴定

正痘病毒属病毒的A33和H3L蛋白是其成员共有的中和抗体的两个主要靶标。为检测鼠痘病毒(ectromelia virus, ECTV)A33和H3L蛋白同源物的免疫原性及抗体中和活性，以ECTV-Moscow株基因组DNA为模板，PCR扩增A33和H3L同源基因EVM135、EVM085目的序列，分别构建pET30a-EVM135、pET30-EVM085原核表达载体，转化Rosetta感受态细胞，IPTG诱导表达，利用镍层析柱纯化并进行逐步透析复性，免疫兔制备多克隆抗体。建立间接ELISA方法测定其抗体效价分别达1∶120 000和1∶360 000,Western blot和IFA证实该多克隆抗体具有良好的特异性和反应性；ECTV病毒中和试验表明抗EVM135多克隆抗体中和效价为1∶16,而抗EVM085多克隆抗体效价为1∶128。本研究通过高效表达EVM135和EVM085蛋白，并分析其免疫原性及抗体中和活性，为深入研究痘病毒致病和免疫机理，进而快速建立其诊断方法，为猴痘防控技术措施的研究奠定基础。     

猪链球菌RAPD-PCR(RAPD)反应条件的优化

研究猪链球菌随机扩增多态性DNA(RAPD)扩增条件。结果表明,当MgCl2浓度为2mmol/L,DNA模板为50ng,dNTP加入量为1.5μL/25μL时扩增效果最好;引物SBSBG07、SBSBG10、SBSBG17及SBSE03、SBSE05、SBSE11号扩增效果较好,即有6条引物可获得理想的扩增结果。     

集约化蛋鸡养殖饮水免疫操作方法

目前集约化蛋鸡免疫方式主要有喷雾和饮水,喷雾免疫效果非常好,省时省力,但是存在对鸡群健康和鸡舍环境设备要求高、免疫应激大的缺点,尤其是鸡群呈现亚健康的状态下喷雾,很容易激发其他疾病,带来巨大损失。而饮水免疫相对安全省心,操作简单,但是存在免疫效果差,免疫不均的缺点。所以饮水免疫要求我们对操作更加严格,通过提前控水、反冲给苗、多次给苗延长饮水时间来弥补它的缺点。