小反刍兽疫病毒疫苗毒株N75-1感染细胞源外泌体对山羊SLAM表达的影响

淋巴细胞信号活化分子（SLAM）是小反刍兽疫病毒（PPRV）在淋巴细胞的主要受体。本研究旨在探索PPRV感染细胞源外泌体对山羊SLAM表达的影响。通过荧光定量PCR法、流式细胞术和Western blot技术检测PPRV疫苗毒株N75-1感染山羊外周血单核细胞（PBMCs）源外泌体（Exo-PPRV）共育对接纳细胞（正常山羊PBMCs）中SLAM表达水平和细胞因子分泌水平的影响。结果表明,与正常细胞分泌外泌体（Exo-Mock）共育组相比,Exo-PPRV共培养组细胞SLAM mRNA和细胞表面表达水平均显著上调（P<0.05）,TNF-α、IL-10和IFN-γ表达水平升高,而IFN-α水平降低（P<0.05）。进一步研究表明,Exo-PPRV中荷载高水平的PPRV H蛋白且可以将其传递至接纳细胞中,同时pcDNA3.1-H转染组中SLAM表达水平较pcDNA3.1对照转染组和未转染组明显升高。以上结果表明,PPRV感染PBMCs源外泌体对接纳细胞中SLAM表达水平具有显著正调控作用,外泌体中载荷高水平PPRV H蛋白是其调控接纳细胞SLAM表达的关键分子之一。     

LED单波长灯对柑橘果园昆虫的诱捕效果

根据不同昆虫对单波长光源趋性的选择性差异, 研究不同单波长灯对柑橘园内不同昆虫的诱捕作用。以19种单波长LED灯为对象, 连续波长LED灯为对照, 在柑橘园内调查诱捕的昆虫种类和数量。结果表明, 昆虫对不同LED单波长灯具有选择性, 375、378、385、393、395、397、401、403、407、411 nm波长灯适宜对鳞翅目昆虫的诱捕; 395 nm和405 nm波长灯适宜对鞘翅目昆虫的诱捕; 385 nm波长灯适宜对半翅目昆虫的诱捕。395 nm和405 nm波长灯分别对鳃金龟科Melolonthidae和丽金龟科Rutelinae昆虫诱捕效果明显。结果显示LED单波长灯在诱捕防治柑橘害虫方面具有应用价值。     

血细胞膜相关蛋白影响苦葛皂苷A毒杀福寿螺的研究

【目的】基于前期蛋白质组学研究结果，从下调蛋白中筛选出与血细胞膜结构和功能有关的蛋白质PcMCM3、PcRPS27A、PcMCM5，构建其基因干扰体系，并验证其对苦葛皂苷A毒杀福寿螺的影响。【方法】分析进化树、时空表达结果，筛选最优siRNA进行干扰，检测干扰后福寿螺的死亡率。【结果】进化树结果表明PcMCM3、PcRPS27A、PcMCM5与（Aplysia californica, XP＿005107582.1）、（Octopus bimaculoides,XP＿014787008.1）、（Biomphalaria glabrata,XP＿013089107.1）等物种存在较高的亲缘关系。时空表达结果显示，福寿螺经苦葛皂苷A处理后3个蛋白的mRNA表达水平呈显著性下降，与前期蛋白质组学研究中表达量下调结果一致。经siRNA筛选得到了干扰效率均大于90%的siRNA，并将此siRNA用于验证试验。通过比较苦葛皂苷A处理干扰目标蛋白基因与未干扰的福寿螺，发现福寿螺死亡率无明显差异。【结论】候选蛋白PcMCM3、PcRPS27A、PcMCM5不影响苦葛皂苷A对福寿螺的毒杀作用。