2020年山东省牛羊疫病报告及监测数据分析

为了解山东省牛羊疫病的流行及免疫现状,汇总2020年山东省牛羊疫病报告数据以及监测数据等信息,分析牛羊疫病的时间分布、空间分布及病种分布;结合监测情况,分析牛羊疫病的免疫状况和暴发风险。2020年山东省牛病以新生犊牛腹泻、牛病毒性腹泻和牛传染性鼻气管炎为主,突发输入性牛结节性皮肤病,羊病以沙门氏菌病、绵羊疥癣和布鲁氏菌病为主;牛病主要集中在鲁北和鲁西北地区,羊病主要集中在鲁中、鲁西、鲁南及半岛北部地区;牛羊疫病有一定的时间分布特征,7—9月份牛病暴发较频繁,6—9月和12月羊病发病率较高;口蹄疫、小反刍兽疫免疫水平较高,整体暴发风险可控,但仍存在一定的牛羊口蹄疫非结构蛋白抗体阳性;布鲁氏菌病免疫水平偏低,感染抗体阳性群体内个体感染情况较严重,羊群感染程度高于牛群。分析提示:鲁北和鲁西北地区应重点加强新生犊牛腹泻、牛病毒性腹泻等牛病的防控,鲁中、鲁西、鲁南及半岛北部地区应加强沙门氏菌病、布鲁氏菌病等羊病的防控,继续推进牛羊布鲁氏菌病净化场(县)创建工作;对口蹄疫和小反刍兽疫等防控效果较好的疫病以及新传入的牛结节性皮肤病,应持续加强免疫和监测,防止疫情传入或复发。     

2015—2020年山东省枣庄地区部分养殖场户猪伪狂犬病流行病学调查

为了解山东省枣庄地区猪伪狂犬病野毒感染情况,2015—2020年对该地区的83家规模猪场和92家散养户采集3 634份猪血清样品,采用ELISA方法进行了猪伪狂犬病野毒感染gE抗体检测。结果显示,175家养殖场户中有73家群体显示猪伪狂犬病野毒感染阳性,群体阳性率为41.71%。3 634份血清样品中有905份样品猪伪狂犬病野毒gE抗体阳性,个体阳性率为24.90%;并对不同养殖类型、不同区域、不同年份的猪伪狂犬病野毒感染情况进行分析。结果表明,枣庄地区的部分养殖场户的猪场中存在猪伪狂犬病野毒毒株,该地区的养殖场（户）应加强对猪伪狂犬病疫苗免疫和生物安全综合防控。     

2019—2020年山东省枣庄市鸡场J亚群禽白血病病毒血清抗体监测

为了解J亚群禽白血病病毒（ALV-J）在山东省枣庄市鸡场的流行情况，2019—2020年在枣庄市39家鸡场采集1 174份血清样品，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）进行ALV-J抗体检测。结果显示：39家鸡场中有27家检出阳性，群体阳性率为69.2%（95%CI：56.2%~85.1%）；1 174份鸡血清样品中，有200份为阳性，个体阳性率为17.0%（95%CI：15.2%~19.6%）。不同区域间个体阳性率，经卡方检验差异显著（χ2=27.48、P＜0.01）；群体阳性率，经fishers确切检验，差异不显著（P＞0.05）。2019年个体阳性率为12.4%（95%CI：10.0%~15.3%）、2020年为21.8%（95%CI：18.9%~25.7%），经卡方检验差异显著（χ2=18.51、P＜0.01）；2019年群体阳性率为65.0%（95%CI：45.4%~87.3%），2020年为73.7%（95%CI：55.5%~94.9%），经fishers确切检验，群体阳性率差异不显著（P＞0.05）。结果表明，枣庄市鸡场普遍存在ALV-J感染，感染率较高。建议继续深入推进禽白血病净化工作，加强引种管理，严把疫苗免疫关，做好综合防控。     

山东省某市级兽医实验室近5年检测工作分析与展望

为了解山东省市级兽医实验室工作开展情况,找出存在的问题,汇总分析"十三五"期间(2016—2020年)山东省某市级兽医实验室所有收样、检测记录和实验室检测能力比对试验结果。结果显示:"十三五"期间该市级兽医实验室共计对接收的32 066份样品进行了91 271份次检测,涵盖不同类型场点、不同动物样品以及不同动物疫病;参加了6次检测能力比对试验,比对结果均全部正确。在开展大量检测工作的同时,该实验室存在采样量不合理、样品质量不高、被动检测数量较少、检测时效性不高等问题。针对存在问题,提出了一些针对性建议,以期更好地发挥各地兽医实验室作用,促进畜禽养殖业健康发展。     

TaqMan-MGB多重荧光定量PCR检测PCV2、PCV3和PCV4方法的建立和应用

为建立一种可同时鉴别致病性猪圆环病毒(PCV)不同基因型的检测方法，本试验针对PCV2、PCV3和PCV4的ORF2基因保守区域设计引物和探针，将人工合成目的基因与质粒连接，构建阳性质粒PCV2-ORF2、PCV3-ORF2和PCV4-ORF2。通过优化引物浓度、探针浓度、退火温度等参数，建立PCV2、PCV3和PCV4 TaqMan-MGB多重荧光定量PCR检测方法，并验证该方法的特异性、敏感性和重复性。应用建立的方法对38份临床样品进行应用检测，对24个养猪场(户)进行流行病学调查。结果显示，建立的方法能特异性区分PCV2、PCV3和PCV4,且与其他常见猪病病原不发生交叉反应；对PCV2、PCV3和PCV4的最低检出浓度分别为1.56×10、1.28×10和1.76×10拷贝/μL;批内和批间变异系数均小于2%,重复性好；38份临床样品中PCV2、PCV3和PCV4阳性样品分别为17、3和1份，从24个养猪场(户)采集的689份样品中PCV2、PCV3和PCV4阳性率分别为33.33%、12.50%和8.33%。结果表明，本试验建立的PCV2、PCV3和PCV4 TaqMan-M...