家庭宠物对弓形虫病流行的影响

随着经济的发展,家庭盛行豢养宠物已经成为一种时尚,与宠物有关的寄生虫病亦随之而来,人群感染弓形虫病的比率逐年上升,弓形虫的潜在危害直接影响着人民的身体健康。如何正确认识弓形虫对人类的危害,对疾病预防和控制有着重要的意义。     

云南西双版纳勐腊并殖吸虫成虫扫描电镜观察

目的 是通过扫描电镜(SEM)观察勐腊并殖吸虫成虫体棘、口、腹吸盘．为鉴别其虫种提供资料。方法为直接从人工感染的猫体内解剖取出勐腊并殖吸虫成虫，用2．5％戊二醛和1％锇酸固定后，乙醇脱水，离子溅射仪镀金，JSM-820扫描电镜观察。结果表明云南西双版纳瑶瓦区阿括拿青(阿括拿青)虫体的体棘均为丛生型皮棘。新回宽寨老熊青(老熊青)虫体体棘在腹吸盘上方以单棘为主，偶见双棘。腹吸盘下方，为单双棘混合存在。结论认为从SEM形态观察发现勐腊两个不同点采集的勐腊并殖吸虫形态上不完全相同，存在一定的差异。     

旋毛虫形态学比较与新生幼虫繁殖能力比较

据现有资料报道,我国旋毛虫病人群暴发流行区主要集中在:西南片(包括西藏、四川、云南、广西等地区),中原片(包括河南、湖北等地区)及东北片(包括辽宁、吉林、黑龙江三省).这三个片的旋毛虫病除了流行程度不同外,从不同地区,不同宿主采集的旋毛虫其病原生物学特性不尽一致,为了给我国旋毛虫种株分类研究提供基线资料,我们对上述三个片四地区(云南、湖北、河南、黑龙江)的旋毛虫进行了部分病原生物学的研究.     

六种动物寄生虫侵入人体造成误诊病例的剖析

寄生虫病是全球重要的公共卫生问题之一。据全国人体寄生虫的调查，我国人群寄生虫总感染率高达62．6％。近10年来，防治规划外人体较为罕见的寄生虫病有逐年增多的趋势。由于一些临床医师对动物寄生虫不熟悉和接触罕见寄生虫病也较少，故临床上误诊病例时有发生，为此，我们对已经报道的6种动物寄生虫侵入人体所致的误诊病例进行剖析，为同道正确诊断寄生虫病提供借鉴和参考。     

基于J2EE平台的寄生虫虫种资源库的构建

目的构建寄生虫虫种资源信息管理系统。方法对系统进行功能分析和结构设计,确定系统的模块组成、各模块之间的逻辑关系。结合J2EE,XML,JDO,JSP,MVC等多种技术,运用企业级应用的分层构建原则,在设计中应用设计模式理念,将显示与逻辑、内容与表示相分离。结果实现了跨平台数据库的构建,建立了可供二次开发的用户模块、查询模块和逻辑关联,并组合成一个完整的系统。结论完成了基于J2EE平台具有可扩展结构的寄生虫虫种资源信息管理系统的构建。     

卫氏并殖吸虫感染犬循环抗原和特异性抗体的动态观察

目的观察人工感染卫氏并殖吸虫的犬血清中特异性抗体和循环抗原的动态变化。方法按常规方法从阳性溪蟹中分离卫氏并殖吸虫囊蚴并定量感染家犬,从感染后d4开始采血分离血清,用多抗dot-ELISA法检测犬血中循环抗原(CAg),观察从d4到d133之间感染犬血中循环抗原(CAg)及对感染卫氏并殖吸虫2个月的犬用吡喹酮治疗前后血清循环抗原(CAg)的动态变化。用ELISA法检测从感染2w至19w不同间隔时间内犬血清中特异性抗体(Ab)的动态变化。结果人工感染卫氏并殖吸虫的家犬,有2只犬在感染d6时有循环抗原出现,d10 6只感染犬都能检测到循环抗原,检出稀释度在1∶8～1∶128之间,到感染后14d时,稀释度最高可达到1∶256,并一直维持到34d,56d以后逐渐下降,到84d下降至零。对感染卫氏并殖吸虫的犬用吡喹酮治疗3d后,其循环抗原有短暂出现上升的趋势,但在6d后逐渐下降并消失。感染犬在4周时可检测到特异性抗体,抗体最高滴度维持时间为4周～12周,并一直维持在一个较高的水平上。结论犬在感染卫氏并殖吸虫后的10～56d内,用多抗dot-ELISA法可在其血清中检测到循环抗原(CAg),得出在这段时间检测循环抗原具有早期诊断价值。但感染犬在用吡喹酮药物治疗后有短暂的循环抗原出现,一周后逐渐消失。     

新型广谱驱虫药氨基苯脒类化合物对感染旋毛虫小鼠的疗效的初步观察

目的观察氨基苯脒类化合物(代号9856)对感染旋毛虫小鼠的疗效。方法将氨基苯脒类化合物9856分为3个药物剂量组10 mg/kg、20 mg/kg和30 mg/kg给感染旋毛虫的实验小鼠喂药,观察药物对小鼠体内旋毛虫的4个不同发育期的作用。结果化合物9856 3个剂量组对肠道脱囊期幼虫的减虫率均为100%;对肠道内成虫期,3组的减虫率分别为76%,91.9%和97.4%;对移行期幼虫减虫率分别为65.5%,74.8%和92.3%;对肌肉内成囊期幼虫的减虫率为53.2%,61.5%和87.8%。结论化合物9856对旋毛虫4个发育期都有显著的杀虫效果。     

我国人体感染动物司氏伯特绦虫首例报道

患者，男性，5岁，安徽宿县人。据患儿父亲主诉，其儿腹部脐周反复疼痛7月余，于2005年2月发现粪便中有白色扁平分节带状虫体陆续排出，刚排出的虫体尚能蠕动，即去当地县卫生院诊断，但诊断病原不明，随后去蚌埠医院进一步诊断，疑似患绦虫病，但因为不明为何种绦虫未予治疗，3月底又转到南京某附属医院儿科住院6d。入院体检：神清，     

对并殖吸虫病患者外周血中嗜酸性粒细胞相关性的初步观察

目的了解并殖吸虫感染者痰液检测、血清抗体与外周血中嗜酸性粒细胞之间的关系。方法对并殖吸虫病或疑似并殖吸虫病的患者89人,分别进行病原学痰液检测、免疫血清学(DIGFA和ELISA)、嗜酸性粒细胞直接计数和分类百分比检测。结果89例患者中有47人痰卵检测阳性,阳性率达到52.8%,免疫胶体金渗滤法和ELISA法阳性率达到74%,89人中有93.2%的人都有不同程度的嗜酸性粒细胞增高。结论肺吸虫感染者的嗜酸性粒细胞增高与感染相关。     

多重PCR鉴定三种颚口线虫方法的建立

为了建立快速、灵敏、可靠的鉴别颚口线虫虫种的方法,根据GenBank中发表的棘颚口线虫、日本颚口线虫和杜氏颚口线虫ITS-2序列,设计了3对特异引物,建立了这3种颚口线虫的单一PCR和多重PCR检测方法,并分别对单一PCR和多重PCR方法的特异性和敏感性进行了鉴定。结果显示单一PCR和多重PCR均能特异扩增出棘颚口线虫、日本颚口线虫和杜氏颚口线虫,其片段大小分别为282、358、183 bp,单一PCR对棘颚口线虫、日本颚口线虫和杜氏颚口线虫虫体DNA最小检出量分别为0.2、0.01、0.01 ng/μL。对宫脂线虫、异尖线虫、棘口吸虫以及迭宫绦虫均不能进行扩增。用建立的多重PCR方法对菲律宾、印度尼西亚、黑龙江颚口线虫等12条颚口线虫DNA模板进行扩增,经鉴定菲律宾与印度尼西亚的颚口线虫为棘颚口线虫,黑龙江的颚口线虫为日本颚口线虫。鉴定结果与原虫体样本的形态鉴定和测序分析结果一致。研究显示建立的多重PCR方法具有很强的特异性和较高的敏感性,可用于棘颚口线虫、日本颚口线虫和杜氏颚口线虫虫种的鉴定和流行病学调查。