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鸡毒支原体黏附蛋白PvpA的原核表达与纯化 总被引:1,自引:0,他引:1
利用基因重组技术将PvpA基因的PCR扩增产物与原核表达栽体pET-41a(+)连接,转化入DH5a感受态细胞,通过PCR、双酶切及测序鉴定后,将阳性重组质粒转化入大肠杆菌BL21(D3)受体菌,用IPTG诱导蛋白表达.用纯化后的融合蛋白免疫新西兰大白兔,制备PvpA蛋白多克隆抗血清,并用Western blotting检验抗体特异性.结果表明,本研究成功获得PvpA纯化蛋白,在免疫印迹试验中,兔抗PvpA高免血清能与目的蛋白发生阳性反应,证实表达产物为特异性蛋白. 相似文献
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我国人工繁育蟹苗已经成功,但从幼蟹开始的生产性养殖,目前尚未见报道。其主要原因是:这一阶段的养殖,目前尚无专用商品性饲料供应。使得幼蟹因营养不良而生长缓慢。且最终在螃蟹性成熟期(不再生长)其大小也难以达到正常的商品规格(0.15公斤左右),从而影响了人工育蟹苗进 相似文献
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临床分离鸡毒支原体结构蛋白比较及抗原性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
应用SDS-PAGE对分离自广东、四川和北京等地区鸡毒支原体及抗生素压力下诱导的耐药鸡毒支原体进行了结构蛋白比较分析.结果显示不同地区分离的鸡毒支原体结构蛋白存在差异,而共同之处是在75KD、55KD、29KD和26KD处都出现了高表达的蛋白条带,与诱导耐药株结果一致.用自制的2株特异性兔抗MG多克隆抗血清对鸡毒支原体临床分离株及实验室诱导的耐药鸡毒支原体进行Western-Blot分析,印迹结果显示所有临床分离鸡毒支原体在分子量大小约75KD和55KD均出现特异条带. 相似文献
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本研究从主动外排机制、膜孔蛋白缺失及氟喹诺酮类药物作用靶位改变等几个方面探讨,临床分离的20株动物源性多重耐药大肠杆菌的耐药分子特征。实验结果表明,20株临床分离大肠杆菌gyrA83、gyrA87、parC80的突变率分别为95%、85%、55%。gyrA和parC共同突变的有11株,突变率为55%;20株多重耐药菌大肠杆菌普遍存在主动外排机制,主要介导对部分氨基糖苷类、四环素、氟苯尼考和氟喹诺酮类药物耐药,当添加外排泵抑制剂PAβN后多数菌株庆大霉素、新霉素、四环素、氟苯尼考及氟喹诺酮类药物的MIC都降低了2倍~256倍。利用建立的ELISA方法检测外排泵AcrA蛋白的表达水平,结果证实所有,临床分离菌外排泵表达都增高;20株分离大肠杆菌中,部分菌株缺失OmpC或OmpF蛋白,同时缺失这两个蛋白的只有3株。部分菌株OmpF蛋白条带附近存在有多重耐药相关蛋白(Mar)。本研究结果揭示多重耐药大肠杆菌对常用抗菌药物高水平的耐药表型是主动外排机制、药物作用靶位的改变、外膜通透性的改变及其它机制共同作用的结果。 相似文献
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新建奶牛场,植树绿化还未成荫,牛舍直接受到阳光照射,仅在屋面刷白,减少辐射热效果甚微。炎热的夏季,奶牛舍的温度如果超过27℃,奶牛采食量就会下降,开始对奶牛产生不利影响,导致奶牛产奶性能下降,繁殖能力降低,当温度达到或超过32℃时,其产奶量会明显下降,减产幅度高达20%。笔者受下雨时天气凉爽的启示及资料介绍,在本地区奶牛场实践,通过屋面喷淋是减轻奶牛热直激的一种有效方法。现以一幢长92m,宽12m,瓦屋面,半开放式(三面有墙,南面无墙),对尾双列式牛舍,饲养泌乳牛128头,管道式挤奶,屋面安装喷水设施为例,介绍如下: 相似文献
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2007年以来,当阳市林业局着力突出森林防火宣传教育。积极强化责任主题,不断加强基层基础设施建设,充分发挥各级政府职能,坚持传统与创新双管齐下,硬件与软件综合治理,走出了一条森林防火宣传新路子。 相似文献