生防菌菌株LDB1对植物病原真菌的抑菌谱

以枯草芽孢杆菌(Bacillus Subtilis)菌株LDB1为试验材料,研究其固体、液体培养条件下的抑菌谱情况,明确该菌株对植物病原真菌[水稻纹枯病菌(Rhizoclonia solani)、苹果轮纹病菌(Physalospora piricola)、腐霉病菌(Pythium)、油菜菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)、小麦全蚀病菌(Gaetanannomyces graminis)、棉花枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.Vasinfectum)、小麦根腐病菌(Helminthosporium sorokianum),番茄灰霉病菌(Botrytis cinerea Pers)]的抑制效果。结果表明,两种培养条件下对供试的8种植物病原真菌均有较好的抑制效果;除水稻纹枯病菌和苹果轮纹病菌外,液体培养对其他5种病原菌的抑制作用优于固体培养,比较分析显示两种培养方式处理差异显著。     

兽药小分子与生物识别元件相互作用研究进展

因不合理或违规使用兽药, 导致兽药原型或代谢物在动物源性食品和水体中残留, 继而危害人类健康、破坏生态环境。因此, 兽药残留快速检测方法的建立显得尤为重要。受体、抗体、适配体等生物识别元件具有分子识别能力, 根据其特性已发开了不同的检测方法, 如免疫分析法、受体检测法及生物传感器法等方法, 广泛用于生物医药的研究。由于分子识别元件是分析的主体, 影响分析的选择性, 因此不同识别元件与兽药相互作用的机制越来越受到人们的重视。随着计算机技术的发展, 同源建模和分子对接广泛用于残留检测技术, 主要用于药物与蛋白质之间、抗原与抗体之间、受体与配体之间等生物分子之间相互作用的研究。笔者重点介绍了单链抗体(ScFv)、受体和适配体3种识别元件与兽药小分子之间的互作机制, 主要分析生物识别元件与兽药结合部位形成的氢键、疏水性及关键氨基酸或碱基, 在分子水平上探究药物与识别元件的机理和规律, 从而找出影响识别元件与药物结合的关键因素, 并对3种识别元件进行了总结, 以期为全面了解识别机制和体外进化, 制备出亲和力更广的ScFv、受体、适配体提供理论支撑, 为后续药物残留检测技术和药物开发奠定基础。     

生防菌株LDB1对不同植物病原真菌抑菌谱的比较

以实验室分离得到的枯草芽孢杆菌菌株LDB1为实验材料,通过对该菌株分别进行固体、液体培养条件下的抑菌谱比较研究,以明确该菌株对主要植物病原真菌的抑制效果。结果表明:(1)两种处理方式均对供试的8种植物病原真菌表现出较好的抑制效果;(2)除水稻纹枯病菌和苹果轮纹病菌外,LDB1菌株发酵液对其他6种病原菌的抑制作用皆比其固体状态强,Duncan多重比较分析显示,在α=0.05的水平上,两种处理方式差异显著。     

类风湿性关节炎大鼠模型的构建及免疫相关基因mRNA表达的研究

为了比较类风湿性关节炎大鼠模型建模效果,并探究免疫相关基因mRNA的表达,本研究分别采用胶原(CIA)和完全弗氏佐剂(AA)两次皮内注射方法制备大鼠模型,对照组(C组)注射等体积生理盐水,以足趾肿胀值判断成模情况。在造模后不同时间点,采用ELISA试剂盒测定血清中细胞因子IL-1β的含量,运用RT-PCR方法检测脾组织中免疫相关基因PD-1、TGF-β1和Foxp3 mRNA的表达。结果显示,AA组和CIA组大鼠足趾肿胀值均显著增大(CIAAA对照组),血清IL-1β浓度在第2周与第4周显著升高(CIAAA对照组),脾组织中PD-1、TGF-β1和Foxp3 mRNA表达显著降低(CIAAA对照组)。以上结果表明,CIA和AA注射均可成功制备RA模型,且CIA模型较AA模型成模效果更好,IL-1β在RA发病中起着至关重要的作用。     

高效液相色谱-串联质谱法同时检测鸡蛋中金刚乙胺和金刚烷胺药物残留研究

为建立一种同时检测鸡蛋中金刚乙胺和金刚烷胺药物残留的高效液相色谱-串联质谱法，试验样品采用1.0%乙酸乙腈提取后，以0.1%甲酸水和甲醇溶液作为流动相进行梯度洗脱，经Waters XBridge C₁₈Column分离，正离子多反应监测模式检测。结果显示：两种药物在0.5～100μg/L范围内均呈良好的线性关系(R²>0.997)；盐酸金刚乙胺和盐酸金刚烷胺检出限均为0.3μg/kg，定量限均为1.0μg/kg；盐酸金刚乙胺平均回收率为87.43%～98.64%，批内和批间变异系数均≤0.45%，盐酸金刚烷胺平均回收率为96.60%～102.13%，批内和批间变异系数均≤0.22%。研究表明，建立的高效液相色谱-串联质谱法简便、灵敏、准确，适用于鸡蛋中金刚乙胺和金刚烷胺药物残留检测。