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为获得高效表达犬流感病毒(CIV)HA和NA抗原的疫苗株,本实验通过反向遗传操作技术将A/canine/Zhejiang/01/2010(H3N2)犬流感病毒(简称ZJCIV)的HA和NA基因与A/Puerto Rico/8/34(H1N1)病毒(PR8)的6个内部基因进行重组,拯救并获得了一株重组病毒CIV-PR8。分别用含100 EID50的CIV-PR8和ZJCIV感染SPF鸡胚,含2×103TCID50的CIV-PR8和ZJCIV感染MDCK细胞,不同时间段取病毒样品测定血凝效价和TCID50值。两者比较表明,CIV-PR8分别在接种后36 h和48 h时血凝效价达到峰值,鸡胚尿液中效价可达210,为野生病毒株的16倍;细胞上清血凝价可达28,为野生病毒株的4倍;病毒增殖曲线表明通过鸡胚扩增和细胞扩增,CIV-PR8的滴度均高于野生病毒株ZJCIV。结果表明,拯救的CIV-PR8增殖能力明显高于野生病毒株ZJCIV,该重组病毒有望成为犬流感疫苗研制的候选病毒株。 相似文献
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四种药物对斑马鱼急性毒性试验 总被引：2，自引：0，他引：2
为探究消毒液和农药对斑马鱼的毒性与安全评价,首次选用高锰酸钾、甲醛、精碘和卡螨死四种试剂进行急性毒性试验,以24～96h半致死浓度（LC50）判断斑马鱼对四种药物的敏感性。结果表明,24、48、72、96h的LC50,高锰酸钾分别：勾1．15、1．12、1．12、1．11mg／L;甲醛为48、45、45、40mg／L;精碘分别为7．8×10^-3、5．8×10^-3、5．6×10^-3、5．3×10^-3mg／L;卡螨死分别为1．95×10^-7、1．23×10^-7、0．65×10^-7、0．62×10^-7mg／L。高锰酸钾、甲醛、精碘和卡螨死的安全质量浓度（SC）分别为1．07、11．8、0．96×10^-3和1．48×10^-6mg/L。参照我国化学物质对鱼类毒性分级标准,判定高锰酸钾对斑马鱼急性毒性为II级,甲醛为Ⅲ级,精碘和卡螨死对斑马鱼急性毒性为I级。 相似文献
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本研究利用RT-PCR方法扩增鸭坦布苏病毒(Duck tembusu virus,DTMUV)奉贤株(FX2010)的结构蛋白E基因,并将其克隆至原核表达载体pET32a(+),构建重组表达质粒pET32a-E。将其转化受体菌E.coli BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导进行表达。SDS-PAGE和Western blot试验检测结果表明,E基因在大肠杆菌中得到了表达,并且可与抗DTMUV的多克隆抗体发生特异性反应。E基因的成功表达为DTMUV的诊断试剂盒、疫苗等的研制奠定基础。 相似文献
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近几年来，养殖业中新的疾病不断出现，如RE（轮状病毒感染）、CIA（鸡传染性贫血）、AI（禽流感）、ALV-J（J-亚型淋巴败血病）、鼻气管鸟疫杆菌（ORT）等，老的疾病也继续发生，而且不断发生新的变化，特点是种类多、死亡率高、发病非典型化、病原出现变异，危害仍以病毒病最大，但条件性疾病的危害也越来越严重，单一性感染的数量少，多病原混 相似文献
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