雏鸭重组禽流感（H5+H7）三价灭活苗母源抗体消长规律

为探究雏鸭重组禽流感(H5+H7)三价灭活苗母源抗体消长规律,确定最佳首免日龄,将试验分为A组(种鸭免疫H5N1 Re-11+Re-12株、H7N9 H7-Re-2株、H5N2疫苗)和B组(种鸭免疫H5N2 rSD57株+rFJ56株、H7N9 rGD76株疫苗);选其孵化后的雏鸭各300羽,分别于1、7、14、21、28日龄时采血,每组随机采集100份样品,通过血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验进行禽流感母源抗体检测。结果显示:两组各亚型母源抗体在1日龄时平均滴度均达最高水平( 7.27log2),且离散程度低( 0.22)。两组雏鸭的禽流感母源抗体阳性率均随日龄增长而逐渐下降,7日龄时,平均滴度在4.26log2以上,群体抗体阳性率在76%以上,其中B组阳性率略高于A组;14日龄时,平均滴度都下降到2.55log2以下,群体抗体阳性率下降到25%以下;21日龄时,平均滴度均在0.43log2以下,群体抗体阳性率下降至1%以下。结果表明,高抗体水平种鸭能够使后代雏鸭具有较高水平的禽流感母源抗体,但母源抗体保护时间较短,重组禽流感(H5+H7)三价灭活苗的最佳首免时间为7～14日龄。本研究为鸭禽流感疫苗免疫策略制定提供了参考。     

广西柳州市县区及辖区乡镇动物防疫物资管理调查报告

为防止动物防疫物资在使用过程中出现过度浪费和违法违规行为,广西柳州市动物疫病预防控制中心对柳州市5县7城区及其中的23个乡镇水产畜牧兽医站的防疫物资管理情况进行了现场调查和问卷调查。结果表明:畜禽标识、动物疫苗、消毒药等防疫物资均有指定的人员管理,出入库台账、年终盘点制度、防疫物资储存保管等都按照相关文件要求有序开展。但存在会计账只有40%的县区建立,多数乡镇管理人员对防疫物资网上信息管理系统和畜禽标识系统操作不熟悉,少数乡镇兽医站的防疫物资存在入库无双人验收签字和未盖单位公章,季度盘点和年终盘点及台账信息记录不完善,动物疫苗、畜禽标识回收销毁不到位等问题。原因是部分县区由于没有独立的财务部门,而未建立会计账;乡镇人员因轮流值岗、动物防疫物资管理系统复杂等使得防疫物资管理不规范、管理人员对信息管理系统和畜禽标识系统不熟悉、畜禽标识回收销毁不到位。建议统筹和规范化管理动物防疫物资,加强物资系统和畜禽标识系统的培训,完善动物防疫物资报废处置程序和切实加强畜禽标识的回收销毁。     

非洲猪瘟病原学检测技术研究进展

非洲猪瘟(African swine fever,ASF)是由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)感染家猪和野猪而引起的一种急性烈性、高度接触性传染病,到目前为止仍未研制出有效疫苗,因此病原的早发现对ASF防控尤为重要。ASFV的病原学检测主要包括活病毒检测、核酸检测和抗原检测。活病毒检测中,病毒分离和红细胞吸附试验均耗时较长,且对实验室要求较高,通常只有被参考实验室采用。病毒核酸检测中,普通PCR和实时荧光定量PCR(qPCR)是OIE推荐的首选诊断方法,其特异性和灵敏度均较高,但操作复杂、成本高;等温扩增技术操作简单、成本低,不需要特殊仪器,检测时间短、携带方便、灵敏度高,适用于屠宰场、养殖场现场检测,但因特异性不高,需要不断更新和改进;微流控芯片法具有样品消耗少、检测速度快、操作简便、便于携带等优点,但检测成本高,需要特定的设备,尚未被广泛使用。抗原检测技术中,荧光抗体检测(FAT)对实验室要求较高,不适合现场检测;夹心ELISA和胶体金免疫试纸条检测快速,操作简单,检测成本低,但敏感性和特异性还需改进。ASF病原学检测技术虽很成熟,但各有不足,所以应根据实际情况结合使用。     

一株Nsp2蛋白部分氨基酸自然缺失的猪繁殖与呼吸综合征病毒的分离和鉴定

将RT-PCR检测为猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)阳性的肺组织碾磨、过滤后接种MARC-145细胞,在细胞上连续传代,上清传至第二代后能产生细胞病变。通过RT-PCR方法可以检测到释放在细胞上清中PRRSV RNA。间接免疫荧光试验也能检测细胞内PRRSV N蛋白的表达,表明该PRRSV毒株成功地在MARC-145细胞中分离,命名为PRRSV NN1396株。对NN1396分离株GP5基因进行克隆测序分析,结果表明该毒株与NCBI登录的PRRSV GP5核苷酸同源性为62.9%~98.2%,与PRRSV原型毒株VR-2332的同源性为87.9%,与高致病性毒株PRRSV JXA1同源性为98.0%,通过GP5的遗传进化分析发现所分离的PRRSV为北美型PRRSV,且与高致病性PRRSV分布在同一个小分支上;对部分nsp2基因的测序、比对结果表明,该部分基因与NCBI登录的参考序列VR-2332氨基酸同源性为73.0%,与JXA1的同源性为94.8%。NN1396分离株Nsp2蛋白含有高致病性PRRSV特异的1+29个氨基酸的缺失,此外,在缺失29个氨基酸区域的上游,含有连续19个氨基酸缺失。该PRRSV毒株的分离和Nsp2蛋白部分序列的缺失鉴定,为下一步研究Nsp2部分氨基酸缺失对病毒生物学特性影响奠定基础。     

2021年广西柳州市规模肉鸭养殖场高致病性禽流感监测

为科学评估柳州市规模化养殖环境下肉鸭的高致病性禽流感（H5和H7亚型）免疫抗体水平和疫情发生风险,采用血凝抑制试验（HI）和荧光PCR方法,对2021年全市各县区肉鸭规模养殖场采集血清样品、喉头/泄殖腔棉拭子分别进行抗体和病原检测,并对检测结果进行不同血清型、不同县区、不同季度的统计对比分析。结果显示：H5亚型免疫抗体总合格率为76.48%（3 472/4 540）,平均滴度为5.52log2,H7亚型免疫抗体总合格率为68.00%（3 087/4 540）,平均滴度为4.20log2;经卡方检验,H5亚型免疫抗体总合格率显著高于H7亚型（P＜0.01）。所有病原样品中均未检测到H5和H7亚型高致病性禽流感病毒。禽流感免疫抗体合格率在不同区域间存在一定差异,其中县级地区的免疫抗体总合格率显著高于城区（P＜0.01）。不同季度的禽流感抗体总体合格率依次为第四季度＞第二季度＞第一季度＞第三季度。结果表明：柳州市规模肉鸭养殖场的H5、H7亚型禽流感免疫效果整体良好,发生高致病性禽流感的风险较低;但仍需全年持续加强禽流感免疫监测和风险评估,部分城区应着重做好补免和加强免疫工作,从而构筑有效的免疫屏障,防止禽流感疫情发生,保障养禽业健康发展。     

奶牛植入电子标识的探索与思考

为保障人们的身体健康,对奶牛进行严格且科学的管理势在必行。利用植入式的电子标识(俗称电子芯片),进行科学的信息化管理,严控奶牛布鲁氏菌病的发生。在奶牛植入电子标识的过程中,应注意:植入部位要统一,保定要做好,正确使用注射器,植入后要护理。     

2022年柳州市秋季高致病性禽流感集中免疫效果监测与评估

<正>高致病性禽流感(H5和H7亚型)为禽类烈性传染病,危害性较大,被我国列为一类动物疫病。目前,疫苗免疫仍然是预防和控制高致病性禽流感的最有效方法。我国将高致病性禽流感列为强制免疫病种,实行强制免疫制度。由于高致病禽流感病毒容易发生突变,不同毒株间免疫保护性差异大,所以疫苗要与流行情况相匹配,免疫效果才能发挥到最大。为了适应高致病性禽流感变异与流行,2022年推出了新的政府强制免疫疫苗,     

广西柳州市养犬管理现状分析及发展建议

为了解柳州市养犬现状以及养犬者和非养犬者对养犬管理的看法,为柳州市政府相关部门解决好宠物扰民、疾病传染、污染环境、宠物伤人等问题。2018年6月至2019年7月采用随机抽样的方法对不同年龄阶段的1362名柳州市民进行调查。结果发现:①养犬现状:养犬人主要集中在19~40周岁的人,养小型犬的人占60.51%、养1只犬的人数占75.70%,有69.49%的人养犬是因为爱好、观赏、做伴侣以满足精神需求,有94.30%的人会给犬打狂犬疫苗,不能继续养犬时74.43%的人会送给朋友。②养犬管理现状:有6.31%的市民比较了解《柳州市养犬管理暂行办法》,社区关于养犬宣传面只达到37.59%,受到侵扰时有少部分人选择暂且忍着,有76.80%的人对管理现状不满意,认为管理不严占44.65%和无人管理占39.58%,这说明现阶段柳州市对养犬管理规定宣传不到位、犬只管理不到位和谁是管理的主体责任人还不明确以及市民对规章制度不够重视。为此,针对柳州市目前对养犬管理规定落后的现状,政府需要重新建立健全养犬相关的法律法规,加强犬只市场交易管理、建立群众举报制度等;社区应当加大力度宣传,让管理规定深入人心;养犬者自律与社会公众监督要相互结合。只有这样才能让人与犬和谐共处,实现城市和谐发展。     

非洲猪瘟及新冠疫情给禽病防控带来的挑战

每年全球都会有家禽养殖场因为发生严重的禽病而导致整个养殖场的家禽遭到大量捕杀,造成巨大损失。在非洲猪瘟疫情的冲击下,生猪养殖户改投家禽养殖,由于存在转型养禽的各生产单元距离太近、改造的养禽环境设施建设不标准、转型而来的养猪户养禽专业技术不达标等问题,极易导致禽病发生。新冠疫情成为人类关注的焦点,极易导致人们对家禽疫病防控的松懈,尤其是禽流感这类人禽共患病。禽病的防控正面临着非洲猪瘟及新冠疫情带来的挑战。     

猪伪狂犬病病毒LAMP可视化检测方法的建立

根据Gen Bank中猪伪狂犬病病毒(PRV)g B基因的保守序列,设计一套特异性引物,在对反应条件进行优化后,建立了PRV环介导等温扩增(LAMP)可视化检测方法。结果显示:该方法能在常规65℃水浴锅中30 min内实现对目的片段的特异性扩增,并且可通过肉眼观察颜色直接判定检测结果 ;该方法具有很高的特异性,与猪瘟病毒、猪圆环病毒2型等均无交叉反应;该方法的敏感性可达1 fg;将该方法应用于临床样品检测,结果与普通PCR方法一致。研究表明,本研究建立的LAMP方法简便、快速、灵敏、特异,适合基层PRV感染的快速检测。