新形势下加强动物检疫工作的几点思考

动物检疫是我国动物防疫法规定的一项重要行政许可,是防范动物疫病传播、促进畜牧业高质量发展、维护公共卫生安全的重要措施。近年来,各地深入推进农业综合执法改革,将动物卫生监督执法职能划入农业综合执法机构。本文通过分析机构改革后渭南市动物检疫工作现状,发现了基层存在的动物检疫职能不清、工作衔接不畅,基层动物检疫工作压力大、经费不足等问题,由此提出明确职责归属,理顺工作关系,加强官方兽医队伍建设,提升动物检疫规范化等应对措施,以期对基层动物检疫工作规范开展有所助益。     

猪β干扰素的基因改造及真核表达

本试验选择高表达密码子重新设计合成猪β干扰素成熟肽核苷酸,通过设计特异的引物,在毕赤酵母表达系统中表达PoIFN-β,获得分泌表达的高活性重组PoIFN-β,并采用非洲绿猴肾细胞(Vero)-水泡性口炎病毒(VSV)系统以细胞病变抑制法测定重组猪β干扰素的效价,为指导重组PoIFN-β的临床使用和研究其生物学功能提供基础。     

表达猪圆环病毒2型ORF2和猪IFN-γ基因重组腺病毒的免疫保护作用

本研究以构建的猪圆环病毒2型(PCV-2)ORF2和猪IFN-γ重组腺病毒(简称rAd-OI)为免疫原免疫30日龄、母源抗体为阴性的三元杂商品仔猪.25头猪随机分为5组,每组5头.A组肌注免疫rAdOI 106.12 TCID50/头,B组肌注免疫rAd-OI 107.12TCID50/头,C组肌注免疫rAd-OI 1...     

一起伪造动物检疫合格证明案件引发的思考

为指导执法人员鉴别伪造动物检疫合格证明,给基层电子出证工作提供参考,针对一张可疑动物检疫合格证明,通过出证系统对比、出证单位和人员核查、检疫证明信息甄别、可疑之处分析,推断该证明为冒用动物卫生监督机构及养殖场名义,虚构官方兽医姓名,盗用其他合格检疫证明的查询码而伪造的。该行为涉嫌伪造动物检疫合格证明和检疫印章。通过深入思考,提出了统一机打检疫证明具体样式,规范电子出证系统,制订机打检疫证明填写规范,推进检疫出证全程电子化等建议。     

强化防疫体系建设 促进畜牧业健康发展

随着我市畜禽养殖规模的逐年提升,以及人民生活水平的不断提高,人们对动物源性食品的需求不断增加,动物疫病已成为影响畜牧业发展的最大障碍,建立和完善动物防疫体系,是提高和预防动物疫病预防控制能力,实现畜牧业持续稳定健康发展的前提条件,也是保障动物源性食品安全和公共卫生安全的必然要求,更是保证动物健康出栏的关键所在.要做好防控体系建设,必须有一支强有力的、高效的、网络健全的动物疫病防控队伍,适应我们当前形势下发展需要的基础设施建设,稳定而逐年增加的经费投入机制,按照《动物防疫法》规定的配套法规与规范性文件、技术支撑、评估和处置体系的健全等等;建立一个含市本级、县、乡、村＆quot;四级网络体系结构＆quot;的动物疫病防控体系,健全市、县两级动物疫情测报网络与信息管理系统,以及物资与装备保障体系建设和足够合理的人员配备.其目的是防止重大动物疫病发生,避免人畜共患病的流行蔓延,保障动物源性食品安全,促进一方经济快速稳定发展.     

朱鹮鸣叫声研究进展

本文通过介绍朱鹮鸣叫声的作用意义以及朱鹮研究的国内外现状，得出朱鹮鸣声与其行为活动有着密不可分的结论，这一结论为后期工作提供了良好的研究方向，并为研究朱鹮鸣叫声的特征以及分类识别等工作奠定基础。     

猪γ干扰素基因重组腺病毒的构建与鉴定

干扰素-γ(INF-γ)又称Ⅱ干扰素,主要是由活化的CD4+、CD8+等T淋巴细胞和NK细胞产生的一种细胞因子[1-2],猪γ干扰素全基因为501个碱基,编码166个氨基酸,前23个氨基酸为信号肽,后143个氨基酸为活性成熟蛋白,天然活性状态为同源二聚体,而单体形式没有生物学活性[3].     

陕西省渭南市提升生猪屠宰监管能力实践

针对屠宰行业"小、散、乱、差"的问题,渭南市开展了不合格企业清理、企业标准化创建等活动,在关停88家生猪屠宰企业的同时,所存企业屠宰量仍上升50%,从而使屠宰行业供给不断优化,企业主体责任不断强化,不法行为得到有效遏制,行业管理能力显著提升。通过总结思考,认为清理关闭不合格屠宰企业是基础,标准化创建是方向,企业责任是根本,监管担当是重点,联合整治是保障。     

PDCD4对奶山羊乳腺上皮细胞的凋亡及β-酪蛋白和TG合成的影响

旨在探究奶山羊程序性细胞死亡因子4(programmed cell death 4,PDCD4)对乳腺上皮细胞(goat mammary epithelial cells, GMECs)凋亡及乳成分的调控作用。本研究通过双荧光素酶报告试验验证miR-21-5p与PDCD4的靶向关系，通过RT-qPCR、Western blot试验检测miR-21-5p对PDCD4的调控作用；将PDCD4干扰小RNA(si-PDCD4)与PDCD4过表达载体(pc3.1-PDCD4)转染进GMECs以探究PDCD4对GMECs的影响，通过EdU、CCK-8试验检测转染后对GMECs增殖的影响，利用流式细胞术检测转染后对GMECs凋亡的影响；利用ELISA试剂盒检测转染后GMECs中β-酪蛋白和甘油三酯(TG)的分泌情况；最后通过Western blot试验检测转染后GMECs中PI3K、mTOR、S6K、ERK、Bcl-2、Bax等蛋白的表达。双荧光素酶报告试验结果表明，PDCD4与miR-21-5p靶向结合；EdU、CCK-8及流式细胞术试验结果表明，过表达PDCD4后GMECs活力显著降低(P<...