金霉素预混剂致鸡源大肠杆菌药物敏感性变化监测

饲料添加金霉素预混剂饲喂11日龄荣昌本地土鸡45天，分别采取不同时间试验鸡泄殖腔粪便，进行大肠杆菌分离鉴定，并以试管二倍稀释法测定金霉素的最小抑菌浓度（MIC），以检测预混剂不同使用剂量及时间下大肠杆菌对金霉素敏感性的变化。结果显示饲喂20天后，给药组部分菌株MIC值开始升高，最高升高4倍，t检验显示，对照组与给药组MIC差异显著，两剂量组间差异不显著，说明金霉素预混剂的使用可以引起大肠杆菌对金霉素的敏感性降低，尤以使用20天后明显，加大剂量使用饲料药物添加剂不是导致细菌敏感性降低的主要原因，长时间使用引起耐药性的风险更大。     

从兽药行业的发展趋势浅谈动物药学专业的建设与发展

兽药生产企业整合逐渐成为必然趋势，产业结构的不断升级与调整势在必行，产品研发已经成为药厂生存与发展的根本。应对当前兽药行业的变化与发展的形式，动物药学专业建设的定位与思路应有前瞻性，并努力培养和锻造“双能”型师资力量，且真正把产学研紧密结合落到实处，为培养创新型动物药学专业人才提供保证。     

家兔血浆中克林霉素的HPLC/UV检测

[目的]采用HPLC/UV法检测家兔血浆中克林霉素。[方法]血清样品经乙腈沉淀蛋白后,用二氯甲烷提取。分析柱为C18反相柱,流动相为12.5 mmol/L四丁基硫酸氢铵乙腈溶液-磷酸盐缓冲液(10 mmol/LNa2HPO4,20 mmol/LKH2PO4,pH值3.50)(20/80),柱温40℃,流速1 ml/min。[结果]在上述色谱条件下,克林霉素血浆提取液与空白血浆中其它杂质分离良好。克林霉素血浆浓度标准曲线线性范围为40~8 000 ng/ml,血浆中定量检测限为80 ng/ml(最低),定性鉴定限为40 ng/ml,在80~8 000 ng/ml血浆浓度范围内具有良好的线性关系。总体回收率为(93.50±0.42)%,变异系数低于4.33%。在自动样器中存放24 h、30℃保存以及反复冻融均对克林霉素的稳定性无显著影响。[结论]该方法的选择性、灵敏度和色谱分辨率均很理想,可作为检测血浆中克林霉素的一种标准方法。     

用VB6.0自编药物代谢动力学程序计算药动学参数

1自编程序的原因由于每完成一个药物实验后都有大量的实验数据需要处理,为了更精确地求得该药物的动力学参数,在具体的计算中我们最常采用的是非线性最小二乘法、残差法等,因为对于每一个中间结果都是保留4位小数后又进行下一步计算,因此手工计算量十分巨大,而且容易发生错误。尽管目前有一些数理统计学软件可以借用,例如MS-EXCEL,仅能计算如方差分析、T-检验等统计学方面的一些参数,但是对于具体的AUC、Kel、clb等药动学参数却无法一步得出;而国内的专业计算程序如3P87又不易获得,加之3P87需在DOS下运行十分不便,所以我们就用Visua…     

左氧氟沙星在健康鸡体内的药动学研究

报道左氧氟沙星在健康鸡体内的药动学研究。36只健康鸡单剂量内服左氧氟沙星[10mg/(kg·b·w)],采用高效液相色谱法测定血药浓度,最低检测限0.001mg/L,并以3P97药动学程序进行分析,药-时数据符合一级吸收二室模型,主要动力学参数如下:T1/2Ka为(0.815±0.043)h,T1/2α为(1.267±0.029)h,T1/2β为(3.492±0.352)h,Tpeak为(1.624±0.073)h,Cmax为(1.715±0.106)mg/L,AUC为(9.470±0.690)mg/(L·h),Tcp(ther)为6.668h,C(τ=12)为(0.789±0.058)mg/L,R为1.103±0.028,D(D=10)为(11.025±0.275)mg/(kg·b·w)。结果表明:左氧氟沙星在健康鸡吸收迅速,血药浓度较高,分布广泛,消除较为缓慢。     

穿心莲超微粉2种成分在鸡体内的药动学研究

作者研究了穿心莲超微粉中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯2种有效成分在鸡体内的药物代谢动力学特征.根据体质量以5 g·kg-1单剂量给鸡灌服给药,然后采用HPLC法问时测定其体内药物浓度,用3P97药动学程序分析其药动学特征.结果表明穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯在鸡的血浆浓度一时间数据符合一级吸收二室模型,主要的药动学参数分别如下:t1/2α(47.4±3.5)和(41.9±3.9)min,t1/2β(104.8±12.8)和(143.0±12.8)min,t1/2Ka(23.2±2.6)和(9.77±1.22)min,AUC(329.3±28.8)和(329.1±25.5)(μg·mL-1)·min,tmax(51.5±3.5)和(37.2±2.8)min,Cmax(1.60±0.32)和(1.44±0.09)μg·mL-1,MRT(175.2±15.9)和(219±18)min.这2种有效成分的体内过程表征了该超微粉在鸡体内的药动学规律,且吸收和消除差异有显著或极显著的差异;本研究为穿心莲粉体制剂的临床应用和中药多成分药动学研究提供参考.     

突出医学特色开展食安专业课程教改探索

该文以遵义医学院食品营养学课程改革为例，探讨了为突出“医学特色”进行专业课程教学改革的必要性，提出了具体内容及实施方案，并对改革效果进行了考察。     

动物药学专业药剂学实验教学改革初探

动物药学专业人才已逐渐成为各大兽药GMP企业亟需的人力资源,而药剂学是该专业的核心主干课程,其实验教学异常重要。笔者根据人才培养方案,对近3个年级的药剂学实验教学改革进行了积极探索,激发了学生的探知欲,锻炼了实践能力的同时也培养了创新能力,为今后从事相关科学研究和兽药的生产研发打下了坚实的基础。     

复方连翘有效成分在鸡体内的药代动力学研究

以岭南黄鸡为实验动物,利用RT-HPLC法为定量手段,研究中药复方连翘制剂以20g／kg（其中黄芩苷和绿原酸含量分别为158和53mg／kg）单剂量经胃灌服给药后在鸡体内的药物代谢动力学特征,用3p97药动学软件的非房室模型统计矩原理分析药物动力学参数,有效药物成分绿原酸、黄芩苷在鸡体内的主要药动学参数如下：AUC分别为（10．59±0．69）和（11．15±0．78）（mg／L）·h,AUMC分别是（106．06±3．11）和（138．44±2．86）（mg／L）·h^2,MRT分别是（10．01±0．68）和（12．42±0．43）h,t1／2分别为（6．93±0．18）和（8．61±0．36）h,Cmax分别为（0．98±0．25）和（1．04±0．25）mg／L,tmax分别为（1．93±0．15）和（2．45±0．19）h。结果表明2种有效成分在鸡体内血药浓度的变化表征了中药复方连翘在鸡体内代谢的变化规律,血药浓度一时问关系曲线均出现双峰现象,表示可能存在肝肠循环或胃肠循环,本研究为该复方制剂的临床应用提供了参考依据。     

用 VB 6.0自编药物代谢动力学程序计算药动学参数

采用Visual Basic语言编写了药物代谢动力学参数计算软件,使用方便,差错少,效率高,克服了人工计算的缺点,可用于处理药动学实验数据.